L'edizione 2025 delle raccomandazioni del calendario e del vaccino è pubblicata
About Haemophilus influenzae di tipo B polioside
Aggiornamento: 01 agosto 2018
DCI Vidal Sheet

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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Haemophilus influenzae di tipo B in polioside (combinato con anetossina tetanica come proteina di trasporto) 10 µg/dose PDRE/SOLV P Sol Inier Preremplie

Modifica tardiva: 19/01/2023 - Revisione: NA

ATC | Anti -infettivo generale con uso sistemico
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - vaccini
J07A - VACCINI BATTERIES
J07AG - VACCINI ANTIEMOPHILUS INFLENZAE B
J07AG01 - Haemophilus influenzae B, purifica
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 354 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Indicazioni

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Haemophilus influenzae di tipo B, vaccino (contro il)

dosaggio

= Prendi
dose
  • Haemophilus influenzae di tipo B in polioside (combinato con anotossina tetanica come proteina di trasporto): 10 µg
Termini di amministrazione
| Sottocutaneo
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
  • somministrare nel deltoide o nel lato anteriore della coscia
  • Possibilità di amministrazione per rotta sottocutanea profonda
dosaggio
Patient de 2 mois à 6 mois
paziente qualunque peso
Haemophilus influenzae di tipo B, vaccino (contro il)
Primo-vaccinazione
  • Amministrare all'età di 2 mesi
  • Trattamento da rinnovare dopo 2 mesi
  • 1 dose 1 fois ce jour
Promemoria (S)
  • amministrare all'età di 11 mesi
  • 1 dose 1 volta questo giorno
paziente da 6 mesi a 12 mesi
paziente indipendentemente dal peso
Haemophilus influenzae di tipo B, vaccino (contro il)
Primo-vaccinazione
  • Trattamento da rinnovare dopo 1 mese
  • 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S)
  • Amministrare all'età di 18 mesi
  • 1 dose 1 volta questo giorno
Paziente da 12 mesi a 6 anni / i pazienti qualunque sia il peso
Patient quel que soit le poids
= Haemophilus influenzae di tipo B, vaccino (contro il)
Dosaggio standard
  • 1 dose 1 volta questo giorno

= Termini di somministrazione del trattamento

  • intramuscolare
  • non somministrare per via intravascolare
  • Possibilità di amministrazione per rotta sottocutanea profonda
  • Riservato ai bambini da 2 mesi a 5 anni

= incompatibilità fisico-chimica

| Droghe
  • Incompatibilité avec certains médicaments

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Haemophilus influenzae di tipo B in polioside (coniugato con anotossina tetanica come proteina di trasporto) 10 µg/dose PDRE/SOLV P Serro Inier Pre -riempimento || 422
Niveau de risque : x critica III High II Moderato I basso

Contraindicates

x Critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto
  • Fièvre
  • Hypersensibilité à l'anatoxine tétanique
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • Ipersensibilità a seguito di una precedente iniezione
  • Ory Malattia

Precauzioni

II Modéré
Livello di gravità: precauzioni
  • DEFIT IMMUNE
  • Grand Premature
  • Overpis di meno di 2 mesi
  • Thrombopenia
  • Traitement concomitant par immunosuppresseur
  • Disturbo della coagulazione
  • vaccinazione concomitante

interazioni farmacologiche

  • Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto

Rischi collegati al trattamento

|| Laboratorio
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Rischio di reazione di ipersensibilità

fuori dal paziente

  • Sorveglianza clinica prima del trattamento del trattamento

misurazioni da associare al trattamento

  • amministrazione
  • Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
  • Procedere a un interrogatorio del paziente prima del trattamento del trattamento

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Questo trattamento non protegge dal tetano

Effets indésirables

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
Dermatologia
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Eritema cutaneo
  • Ultarcaire
  • Love Sputated
  • Purpura
  • Vari
  • (Odema of the Face(Très rare)
  • Oedème de la face
  • Fever
  • persistente
  • Oedème étendu du membre vacciné
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Oedème du membre traité
  • Oedème au point d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • iedrhetem at the point of injection
  • Pain in the point of injection
  • induration to the Injection site
  • Reaction to the point of injection
  • ORL, stomatology
  • Oedème laryngé
  • Psychiatry
  • Irritability (very frequent)
  • = crying
  • = Digestive system
  • Vomitage (frequent )| 517
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions
  • Respiratory system
  • cyanose (very rare)
  • APNEA
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