About Granisetron
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Granisetron: meccanismo d'azione
= Granisetron è una serotonina antagnista, coinvolta in fenomeni di riflesso emetico a seguito di trattamenti citotossici.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Granisetron (cloridrato) 1 mg compressa
Ultima modifica: 08/09/2023 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
A - Tracce digestive e del metabolismo antinauxeux A04A - ANTIEMTICI E ANTINAUXY A04AA - Antagonisti della serotonina (5HT3) A04AA02 - Granisetron |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Granisetron (cloridrato) 1 mg CP Indicazioni | Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- nausea e vomito acuto indotto dalla chemioterapia, trattamento preventivo (DES)
- Nausea e vomito acuto indotto da radioterapia, trattamento preventivo (di)
- nausea e vomito ritardato indotto dalla chemioterapia, trattamento preventivo (OF)
- nausea e vomito ritardato indotto da radioterapia, trattamento preventivo (di)
dosaggio = Prendi compresso- Granisetron (cloridrato): 1 mg
Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente acqua
- amministrazione intera
- Inizia il trattamento nella radioterapia o chemioterapia dell'ora precedente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
Indicazioni | Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- nausea e vomito acuto indotto dalla chemioterapia, trattamento preventivo (DES)
- Nausea e vomito acuto indotto da radioterapia, trattamento preventivo (di)
- nausea e vomito ritardato indotto dalla chemioterapia, trattamento preventivo (OF)
- nausea e vomito ritardato indotto da radioterapia, trattamento preventivo (di)
dosaggio = Prendi compresso- Granisetron (cloridrato): 1 mg
Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente acqua
- amministrazione intera
- Inizia il trattamento nella radioterapia o chemioterapia dell'ora precedente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
= Prendi compresso- Granisetron (cloridrato): 1 mg
Modalità di amministrazione - Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente acqua
- amministrazione intera
- Inizia il trattamento nella radioterapia o chemioterapia dell'ora precedente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
- Way orale
- Amministrare con una quantità sufficiente acqua
- amministrazione intera
- Inizia il trattamento nella radioterapia o chemioterapia dell'ora precedente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGRANISETRON (chlorhydrate) 1 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
Précautions II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Arithmie
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Reightical Imploye
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Ordroelectrolitic DUFFUSNIE
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication Setrons + apomorfina
Rischi e meccanismi sono state riportate gravi ipotesi e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. | Prendi Conduite à tenir
III alta Livello di gravità: Combinazione consigliabile = farmaci somministrati tramite rotta orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali addither + Colespol
Orage Diranges per velocità orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = In generale, prendendo la resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 501 7 8 9 Rischi II II IT Précaution
Rischi legati al trattamento - Rischio di spazio di allungamento QT
- Rischio di anomalia dell'elettrocardiogramma
- = Rischio di rallentamento del transito intestinale
- Risque de syndrome sérotoninergique
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
Effetti ouvarabili
Sistemi = 000) | 522 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE transaminasi (aumento)
Dermatologia rimedio. Frequente) || 529 (Peu fréquent)
Dermatose (raro)
immuno-allergologia ORAPHALCH
Ipersensibilità
Psichiatria Insomnie (frequente)
Sistema cardiovascolare Livement dello spazio Qt (raro)
Ipotensione arteriosa
= Anomalia dell'elettrocardiogramma
SYSTÈME DIGESTIF Costipazione (molto frequente)
Diarrhée (frequente)
= Sistema nervoso = Sindrome extrapiramidale (non molto frequente)
Céphalée (Très fréquent)
tossicologia Sindrome serotonergica (poco frequente)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
|
Précautions II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Arithmie
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Reightical Imploye
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Ordroelectrolitic DUFFUSNIE
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Arithmie
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Reightical Imploye
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Ordroelectrolitic DUFFUSNIE
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication Setrons + apomorfina
Rischi e meccanismi sono state riportate gravi ipotesi e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. | Prendi Conduite à tenir
III alta Livello di gravità: Combinazione consigliabile = farmaci somministrati tramite rotta orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
II Modéré Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali addither + Colespol
Orage Diranges per velocità orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = In generale, prendendo la resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
x critica
Livello di gravità:Contre-indication Setrons + apomorfina
Rischi e meccanismi sono state riportate gravi ipotesi e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. | Prendi Conduite à tenir
Setrons + apomorfina | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | sono state riportate gravi ipotesi e perdite di conoscenza durante l'associazione di un bastardo con l'apomorfina. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
III alta
Livello di gravità: Combinazione consigliabile = farmaci somministrati tramite rotta orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per essere tenuta Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato
= farmaci somministrati tramite rotta orale +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Moderato |
II Modéré
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali addither + Colespol
Orage Diranges per velocità orale + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. = In generale, prendendo la resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Dirange orali addither + Colespol Orage Diranges per velocità orale + | ChélarsRésines chélatrices | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| = | In generale, prendendo la resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| medicinali durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi legati al trattamento - Rischio di spazio di allungamento QT
- Rischio di anomalia dell'elettrocardiogramma
- = Rischio di rallentamento del transito intestinale
- Risque de syndrome sérotoninergique
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
Effetti ouvarabili
| Sistemi | = 000) | 522 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = Sistema nervoso | |||
| tossicologia |
vedi anche sostanze
cloridrato
chimica
| Iupac | = cloridrato di endo-1-metil-n- (9-metil-9-azabiciclo [3.3.1] H-INDAZOLE-3-CARBOXAMID DOY (1 |
|---|---|
| Synonymes | granisetron hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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