About Gonadoréline
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Gonadoro: meccanismo d'azione
Inducteur de l'ovulation, la gonadoréline est un décapeptide de synthèse identique à la GnRH naturelle sécrétée de façon pulsatile par l'hypothalamus. L'administration pulsatile de gonadoréline entraîne une stimulation de la sécrétion gonadotrope et la libération de LH et de FSH.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Gonadoréline acetato 100 µg/ml Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V04 - Medica per la diagnosi V04C - Diagnostico V04CM - Test per disturbi della fertilite V04CM01 - GONADoreline |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
noia e metodi di amministrazione GONADoreline Aceta 100 µg/ml SOL Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Esplorazione della funzione gonadotropica
dosaggio = Socket || 384 ml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- amministrare preferibilmente al mattino
- amministrare a stomaco vuoto
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
dosaggio paziente da 30 mesi a 15 anni- = paziente indipendentemente dal peso
- Esplorazione della funzione gonadotropica
- Dosaggio standard || Endovenoso (infusione)
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 100 µg di oggi
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Exploration della funzione Gonadotrop
- Posologie standard
- modo endovenoso
- 100 µg 1 volta questo giorno
Trattamenti di trattamento - Amministrare a stomaco vuoto
- amministrare preferibilmente al mattino
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Esplorazione della funzione gonadotropica
dosaggio = Socket || 384 ml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- amministrare preferibilmente al mattino
- amministrare a stomaco vuoto
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
dosaggio paziente da 30 mesi a 15 anni- = paziente indipendentemente dal peso
- Esplorazione della funzione gonadotropica
- Dosaggio standard || Endovenoso (infusione)
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 100 µg di oggi
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Exploration della funzione Gonadotrop
- Posologie standard
- modo endovenoso
- 100 µg 1 volta questo giorno
= Socket || 384 ml- gonadoréline acétate : 100 µg/1 ml
Metodi di amministrazione - modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- amministrare preferibilmente al mattino
- amministrare a stomaco vuoto
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
dosaggio paziente da 30 mesi a 15 anni- = paziente indipendentemente dal peso
- Esplorazione della funzione gonadotropica
- Dosaggio standard || Endovenoso (infusione)
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 100 µg di oggi
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Exploration della funzione Gonadotrop
- Posologie standard
- modo endovenoso
- 100 µg 1 volta questo giorno
- modo endovenoso, via endovenosa (in infusione)
- amministrare preferibilmente al mattino
- amministrare a stomaco vuoto
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
dosaggio paziente da 30 mesi a 15 anni- = paziente indipendentemente dal peso
- Esplorazione della funzione gonadotropica
- Dosaggio standard || Endovenoso (infusione)
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 100 µg di oggi
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Exploration della funzione Gonadotrop
- Posologie standard
- modo endovenoso
- 100 µg 1 volta questo giorno
paziente da 30 mesi a 15 anni
- = paziente indipendentemente dal peso
- Esplorazione della funzione gonadotropica
- Dosaggio standard || Endovenoso (infusione)
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- 100 µg/m² 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 100 µg di oggi
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = Exploration della funzione Gonadotrop
- Posologie standard
- modo endovenoso
- 100 µg 1 volta questo giorno
Trattamenti di trattamento - Amministrare a stomaco vuoto
- amministrare preferibilmente al mattino
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente GONADoreline Aceta 100 µg/ml Sol Inj |Niveau de risque : X critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - gravidanza
- Sport sportivi maschili
- Tumeur hypophysaire
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche sono riepilogazioni delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica prima del trattamento del trattamento
- Ordust del sito di iniezione durante l'amministrazione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie orticaria
Endocrinologia = Ipofisari
immuno-allergologia = Shock anafilattico
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
Strumentazione Infiammazione al sito di iniezione
Induruation al sito di iniezione
ébox al punto di iniezione
trombophlebitis al punto di iniezione
Infezione al sito di iniezione
Prurit au point d'injection
dolore nel punto di iniezione
Ematoma al sito di iniezione
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
x critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
|
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - gravidanza
- Sport sportivi maschili
- Tumeur hypophysaire
II moderato
= Gravità: precauzioni - gravidanza
- Sport sportivi maschili
- Tumeur hypophysaire
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche sono riepilogazioni delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche sono riepilogazioni delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica prima del trattamento del trattamento
- Ordust del sito di iniezione durante l'amministrazione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Endocrinologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione |
vedi anche sostanze
Gonadoréline Aceta
chimica
| Iupac | 5-OXO-L-PROLYL-L-istidil-L-Trytphyl-L-Seril-L-Tyrosilcy-L-Leucil-L-Arginil-L-Propilglicinamide acetato |
|---|---|
| Sinonimi | Gonadorelin Aceta |
