Informazioni sulla glutammina
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
glutammina: meccanismo d'azione
= glutammina e alanina sono due aminoacidi rilasciati dopo l'idrolizzazione dell'idrolizzazione delle N (2) -L-alanil-L-glutammina per essere integrati nelle rispettive piscine endogene.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
N (2) -L-alanil-L-glutamina 0,2 g/ml di dira per infusione
Ultima modifica: 11/09/2024-Revision: 11/09/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - additivi per soluzioni endovenose B05XB - Amine acides B05XB02 - Alanil glutammina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ORDINAZIONI E MODAINS DI AMMINISTRAZIONE N([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contributo di glutammina nella nutrizione parenterale
dosaggio = Stage ML- N (2) -L-alanil-L-glutamina: 0,2 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Trattamento da somministrare solo con associazione
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Office di glutammina in nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- da 1,5 a 2,5 a 2,5 ml/kg 1 volta al giorno
Durazioni assolute del trattamento
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 2,5 ml/kg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per miscela centrale o periferica
- Amministrare rigorosamente dall'infusione IV
- = Durata del trattamento limitato a 3 settimane
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- Associazione
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contributo di glutammina nella nutrizione parenterale
dosaggio = Stage ML- N (2) -L-alanil-L-glutamina: 0,2 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Trattamento da somministrare solo con associazione
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Office di glutammina in nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- da 1,5 a 2,5 a 2,5 ml/kg 1 volta al giorno
Durazioni assolute del trattamento
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 2,5 ml/kg al giorno
= Stage ML- N (2) -L-alanil-L-glutamina: 0,2 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Trattamento da somministrare solo con associazione
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Office di glutammina in nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- da 1,5 a 2,5 a 2,5 ml/kg 1 volta al giorno
Durazioni assolute del trattamento
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Trattamento da somministrare solo con associazione
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Office di glutammina in nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- da 1,5 a 2,5 a 2,5 ml/kg 1 volta al giorno
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Office di glutammina in nutrizione parenterale
- Dosaggio standard
- da 1,5 a 2,5 a 2,5 ml/kg 1 volta al giorno
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 2,5 ml/kg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per miscela centrale o periferica
- Amministrare rigorosamente dall'infusione IV
- = Durata del trattamento limitato a 3 settimane
- dosaggio da adattare al complemento degli aminoacidi somministrati mediante nutrizione parenterale e/o enterale
- Rispetta la velocità di infusione raccomandata
- Associazione
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza della sicurezza del paziente N ([2])-l-alanil-l-glutamina 0,2 g/ml diluer P perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - acidosi metabolica severosa
- bambino sotto 15
- per lo shock
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipossia
- Inflazione dell'acqua | Congestive
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- insufficienza renale severa non -dialyshed
- Edema polmonare
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidosi metabolica
- allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- soggetto tra 15 e 18 anni | droghe
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 457 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza biologica adattata durante il trattamento
- Sorveglianza clinica durante l'infusione
- = Monitoraggio dell'ammoniemia durante il trattamento
- = Ordud Treatment
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Sorveglianza della funzione renale durante il trattamento
- Sorveglianza delle fosfatasi alcaline durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'uso
- Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE enzimi epatici (aumento)
Bilirubinemia (aumento) || 494
DERMATOLOGIE ipersudazione
Vari = Shift
ipertermia
SYSTÈME DIGESTIF Nausea
= Sistema nervoso Cephalae
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - acidosi metabolica severosa
- bambino sotto 15
- per lo shock
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipossia
- Inflazione dell'acqua | Congestive
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- insufficienza renale severa non -dialyshed
- Edema polmonare
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - acidosi metabolica severosa
- bambino sotto 15
- per lo shock
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- ipossia
- Inflazione dell'acqua | Congestive
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique sévère
- insufficienza renale severa non -dialyshed
- Edema polmonare
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidosi metabolica
- allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- soggetto tra 15 e 18 anni | droghe
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Acidosi metabolica
- allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale
- soggetto tra 15 e 18 anni | droghe
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Monitoraggio del paziente - Sorveglianza biologica adattata durante il trattamento
- Sorveglianza clinica durante l'infusione
- = Monitoraggio dell'ammoniemia durante il trattamento
- = Ordud Treatment
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Sorveglianza della funzione renale durante il trattamento
- Sorveglianza delle fosfatasi alcaline durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'uso
- Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = Sistema nervoso |
