La gelatina fluida, sterile, apirogenica, isotonica e iso-osmotica, modificata (peso molecolare medio tra 22.600 e 25000), viene utilizzato come soluzione di plasma.
Garantisce una correzione rapida e precoce dell'ipovolemia senza modificare il processo fisiologico dell'emorragia associata alla ristorazione endogena. Può essere usato da solo senza necessità di trasfusione, per la perdita di sangue del 10-20 % del volume totale di sangue.
In caso di significativa perdita di sangue, consente di ripristinare il volume del sangue e mantenere la pressione oncotica.
Aumenta leggermente la diuresi.
Non interferisce con la determinazione dei gruppi sanguigni per quanto riguarda i meccanismi di coagulazione.
Elle permet d'attendre la disponibilité du sang isogroupe et remplace l'administration de sang O Rh- pour la transfusion initiale en urgence des malades en état de choc lors de leur évacuation.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= gelatina fluida modificata 40 mg/ml per infusione
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
B - Blood ed Ematopoiet Organs B05 - Sostituti di sangue e soluzioni di infusione B05A - sangue e deriva B05AA - Sostituti di sangue e frazioni di protezione del plasma B05AA06 - Gelatine |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione fluido gelatino modificato 40 mg/ml SOL P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Ipovolemica
- Choc hypovolémique
- Ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (del)
- Ipotensione Durante l'anestesia, trattamento preventivo (del)
- = sostituire il plasma durante la procedura extracorporelle
dosaggio prendi unità ML- = Gelatina fluida modificata: 40 mg
= Modalità amministrazione - percorso in corso (in infusione)
- Adattando il tasso di infusione allo stato del paziente
- file da adattare allo stato del paziente
dosaggio | Da 15 anni Patient à partir de 15 an(s) - peso> = 25 kg
- shock ipovolemico - ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (di) - ipotensione durante l'anestesia, trattamento preventivo (OF) - sostituto del plasma durante la procedura extracorporea || Standard
- Posologie standard
- da 500 a 1000 ml 1 volta questo giorno
Elaborazione del trattamento - Adatta la velocità di infusione allo stato del paziente
== incompatibilità fisico-chimico || o biologico- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Ipovolemica
- Choc hypovolémique
- Ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (del)
- Ipotensione Durante l'anestesia, trattamento preventivo (del)
- = sostituire il plasma durante la procedura extracorporelle
dosaggio prendi unità ML- = Gelatina fluida modificata: 40 mg
= Modalità amministrazione - percorso in corso (in infusione)
- Adattando il tasso di infusione allo stato del paziente
- file da adattare allo stato del paziente
dosaggio | Da 15 anni Patient à partir de 15 an(s) - peso> = 25 kg
- shock ipovolemico - ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (di) - ipotensione durante l'anestesia, trattamento preventivo (OF) - sostituto del plasma durante la procedura extracorporea || Standard
- Posologie standard
- da 500 a 1000 ml 1 volta questo giorno
prendi unità ML- = Gelatina fluida modificata: 40 mg
= Modalità amministrazione - percorso in corso (in infusione)
- Adattando il tasso di infusione allo stato del paziente
- file da adattare allo stato del paziente
dosaggio | Da 15 anni Patient à partir de 15 an(s) - peso> = 25 kg
- shock ipovolemico - ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (di) - ipotensione durante l'anestesia, trattamento preventivo (OF) - sostituto del plasma durante la procedura extracorporea || Standard
- Posologie standard
- da 500 a 1000 ml 1 volta questo giorno
- percorso in corso (in infusione)
- Adattando il tasso di infusione allo stato del paziente
- file da adattare allo stato del paziente
dosaggio | Da 15 anni Patient à partir de 15 an(s) - peso> = 25 kg
- shock ipovolemico - ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (di) - ipotensione durante l'anestesia, trattamento preventivo (OF) - sostituto del plasma durante la procedura extracorporea || Standard
- Posologie standard
- da 500 a 1000 ml 1 volta questo giorno
- peso> = 25 kg
- shock ipovolemico - ipotensione associata a ipovolemia, trattamento preventivo (di) - ipotensione durante l'anestesia, trattamento preventivo (OF) - sostituto del plasma durante la procedura extracorporea || Standard
- Posologie standard
- da 500 a 1000 ml 1 volta questo giorno
Elaborazione del trattamento - Adatta la velocità di infusione allo stato del paziente
== incompatibilità fisico-chimico || o biologico- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = fluido gelatino modificato 40 mg/ml Sol P Perf Livello di rischio: x Critique III alta II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : émandication Absolute - emorragia cronica
- ortencellulululululululululum
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- sangue trasfusionale
- Disturbo della coagulazione
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 464 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 471 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di ipersensibilità incrociata
- Rischio di ipocalcemia
- = Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Monitoraggio dell'emostasi durante il trattamento
- Ordusment of the Plasmes Ionogram durante il trattamento
- Orduaux of the Blood Formull durante il trattamento
- O. Emodinamica durante il trattamento
- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
(≥1/1000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE proteina totale (diminuzione) (molto frequente)
Temps de céphaline activée (allongement) (frequente)
ematocrite (diminuzione) (molto frequente)
= Tempo di protrombina è aumentato (frequente)
= saturazione in ossigeno ridotto
Dermatologia Dermatite allergique (un raro) || 515
Hypersudation
Ultarcaire
= generalizzato
Vari Strawberry (molto raro)
Fever
coagulazione Trouble de la coagulation (frequente)
immuno-allergologia shock anafilattico (raro)
= Reazione anafilattoide anafilattoide (raro)
Choc anaphylactoïde (un raro)
= Reazione anafilattica
ODDEME DE QUINCINCE
Ophthalmology ODEME PERIORBIITAL
Orl, stomatologia Sensation de constriction pharyngée
Sensation de vertige
Psichiatria Confusione mentale
Sistema cardiovascolare Tachycardia (molto raro)
= ipotensione arteriosa(Très rare)
cardiovascolare
Syncope Prodromi
Lipothymia
= Sistema digestivo vomito
Nausea
dolore addominale
== Perte de conscience
Sistema respiratorio Disturbo onspiratorio (molto raro)
= Sensazione di oppressione toracica
= Whistling respiratorio
Dispnea
ispirazione stidlicosa
cianosio
urologia, nefrologia Incontinenza urinaria
| Livello di rischio: | x Critique | III alta | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : émandication Absolute - emorragia cronica
- ortencellulululululululululum
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
Niveau de gravité : émandication Absolute - emorragia cronica
- ortencellulululululululululum
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- sangue trasfusionale
- Disturbo della coagulazione
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- soggetto a rischio di sovraccarico circolatorio
- sangue trasfusionale
- Disturbo della coagulazione
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di ipersensibilità incrociata
- Rischio di ipocalcemia
- = Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Monitoraggio dell'emostasi durante il trattamento
- Ordusment of the Plasmes Ionogram durante il trattamento
- Orduaux of the Blood Formull durante il trattamento
- O. Emodinamica durante il trattamento
- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
| (≥1/1000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| coagulazione | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| == | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
gelatina fluida modificata
chimica
| Sinonimi | gelatina succinilata |
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