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Mise à jour : 16 gennaio 2013
GANIRELIX: meccanismo d'azione
Il Ganirrelix è un antagonista di GnRH, che modula l'asse ipotalamo-ipofys-gonadico legandosi in modo competitivo ai recettori GNRH nella GNAR ipofisaria. Di conseguenza, si verifica una delezione rapida, profonda e reversibile delle gonadotrofine endogene, senza la stimolazione iniziale che vediamo con gli agonisti del GNRH.
Rages contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ganirélix (acetato) 0,25 mg/0,5 ml (0,5 mg/mL) Soluzione iniettabile nella siringa pre -riempita
Ultima modifica: 31/05/2024 - Revisione: 31/05/2024
| ATC |
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H - esclude H01 - Ipofisario di IMONI, ipotalamici e analoghi H01C - Ormoni ipotalamici H01CC - Anti -ormoni con conseguente rilascio di gonadotrophina H01CC01 - GANIRELIX |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi amministrazione GANIRELIX (acetato) 0,25 mg/0,5 ml del suolo injer seremplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (de l ')
- Ovulation prématurée en cas de stimulation ovarienne contrôlée, traitement préventif (de l')
dosaggio = Assumenti Seringue- ganirelix (acetato): 0,25 mg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- amministrare Vary i gonadotrophine
- Débuter le traitement à J5 ou J6 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
dosaggio paziente di 15 anni a 65 anni- 50 kg <= peso <91 kg
- = Sesso femminile
- ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, preventiva (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 mg 1 volta al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- Administrer en variant le site d'injection
- amministrare per via sottocutanea
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (de l ')
- Ovulation prématurée en cas de stimulation ovarienne contrôlée, traitement préventif (de l')
dosaggio = Assumenti Seringue- ganirelix (acetato): 0,25 mg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- amministrare Vary i gonadotrophine
- Débuter le traitement à J5 ou J6 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
dosaggio paziente di 15 anni a 65 anni- 50 kg <= peso <91 kg
- = Sesso femminile
- ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, preventiva (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 mg 1 volta al giorno
= Assumenti Seringue- ganirelix (acetato): 0,25 mg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- amministrare Vary i gonadotrophine
- Débuter le traitement à J5 ou J6 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
dosaggio paziente di 15 anni a 65 anni- 50 kg <= peso <91 kg
- = Sesso femminile
- ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, preventiva (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 mg 1 volta al giorno
- Way sottocutaneo
- somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- amministrare Vary i gonadotrophine
- Débuter le traitement à J5 ou J6 de la stimulation ovarienne par les gonadotrophines
dosaggio paziente di 15 anni a 65 anni- 50 kg <= peso <91 kg
- = Sesso femminile
- ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, preventiva (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 mg 1 volta al giorno
paziente di 15 anni a 65 anni
- 50 kg <= peso <91 kg
- = Sesso femminile
- ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, preventiva (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 mg 1 volta al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- Administrer en variant le site d'injection
- amministrare per via sottocutanea
Informazioni relative alla sicurezza del paziente GANIRELIX (acetato) 0,25 mg/0,5 ml di terreno injer préremplieNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- = Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale modérée à sévère
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Pathologie tubaire
- Sujet allergique
- soggetto inferiore a 50 kg
- soggetto di oltre 90 kg
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 461 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Rischio di malformazione congenita
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di gravidanza extra-uterina
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - pratica un'ecografia precoce per escludere la possibilità di una gravidanza extra-uterina
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Il suo partner nella tecnica di auto-iniezione- Info prof de santé : former le patient ou son partenaire à la technique de l'auto-injection
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie = Eczema aggravato (molto raro)
Ultarciaire
Reading Skin
Vari = gonfiore del viso
= ginecologia, ostetricia Grossesse extra-utérine
Pain pelvico
Aborto PONTANE
Sindrome da iperstimolazione ovarica
immuno-allergologia Ipersensibilità (molto raro)
Angioeme | Anafilattica
Choc anaphylactique
= Reazione anafilattica
Strumentazione Reazione al punto di iniezione (molto frequente)
gonfiore al sito di iniezione
ERHEMEM nel punto di iniezione
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (economico)
Sistema digestivo Nausée (non comune)
= Distensione addominale
= Sistema nervoso Céphalée (raro)
Sistema respiratorio Dispnea
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- = Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale modérée à sévère
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- = Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale modérée à sévère
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Pathologie tubaire
- Sujet allergique
- soggetto inferiore a 50 kg
- soggetto di oltre 90 kg
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Pathologie tubaire
- Sujet allergique
- soggetto inferiore a 50 kg
- soggetto di oltre 90 kg
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche della documentazione ufficiale del prodotto
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Rischio di malformazione congenita
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di gravidanza extra-uterina
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza di un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - pratica un'ecografia precoce per escludere la possibilità di una gravidanza extra-uterina
- Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Il suo partner nella tecnica di auto-iniezione- Info prof de santé : former le patient ou son partenaire à la technique de l'auto-injection
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| = ginecologia, ostetricia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Ganirélix acetato
chimica
| Sinonimi | Ganirelix acetato |
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Doseulazione | (Who) || 548
| Defined Daily Dose (WHO) |
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