About Galcanézumab
Aggiornamento: 01 ottobre 2019
sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
galcanezumab 120 mg/ml sol inj pétémpli
Ultima modifica: 06/03/2024 - Revisione: 06/03/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N02 - ANALGESIQUES N02C - Antimigraina N02CD - Antagonisti del ricevitore peptidico si collegano al genico calcitonina (CGRP) N02CD02 - Galcanezumab |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Galcazusumab 120 mg/ml Sol Inj Penemplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Background (de la) || 360
- Migraine, traitement de fond (de la)
Posologie prendi unità Presse Penemplic- Galcanézumab: 120 mg/1 ml
amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- Ne pas agiter le stylo
- Penna singola, non riutilizzo
- = Trattamento da rivalutare nei 3 mesi successivi all'inizio del TRT quindi regolarmente
dosaggio paziente da 18 anni / s) Emicrania, trattamento di fondo (de la) || 379 Migraine, traitement de fond (de la) Dose de charge - 240 mg 1 volta questo giorno
Trattamento di manutenzione- 120 mg 1 volta al mese
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare per rotta per via sottocutanea
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione, quindi prendi il ritmo in questa data
- NON GUIDA LA PENA
- Riservato per più di 18 anni
- Riutilizzo
- Trattamento da rivalutare preferibilmente entro 3 mesi dall'inizio del TRT quindi regolarmente
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Background (de la) || 360
- Migraine, traitement de fond (de la)
Posologie prendi unità Presse Penemplic- Galcanézumab: 120 mg/1 ml
amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- Ne pas agiter le stylo
- Penna singola, non riutilizzo
- = Trattamento da rivalutare nei 3 mesi successivi all'inizio del TRT quindi regolarmente
dosaggio paziente da 18 anni / s) Emicrania, trattamento di fondo (de la) || 379 Migraine, traitement de fond (de la) Dose de charge - 240 mg 1 volta questo giorno
Trattamento di manutenzione- 120 mg 1 volta al mese
prendi unità Presse Penemplic- Galcanézumab: 120 mg/1 ml
amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- Ne pas agiter le stylo
- Penna singola, non riutilizzo
- = Trattamento da rivalutare nei 3 mesi successivi all'inizio del TRT quindi regolarmente
dosaggio paziente da 18 anni / s) Emicrania, trattamento di fondo (de la) || 379 Migraine, traitement de fond (de la) Dose de charge - 240 mg 1 volta questo giorno
Trattamento di manutenzione- 120 mg 1 volta al mese
- Way sottocutaneo
- somministrare nell'addome, nella coscia, nel braccio o nel muscolo gluteo
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- Ne pas agiter le stylo
- Penna singola, non riutilizzo
- = Trattamento da rivalutare nei 3 mesi successivi all'inizio del TRT quindi regolarmente
dosaggio paziente da 18 anni / s) Emicrania, trattamento di fondo (de la) || 379 Migraine, traitement de fond (de la) Dose de charge - 240 mg 1 volta questo giorno
Trattamento di manutenzione- 120 mg 1 volta al mese
paziente da 18 anni / s)
Emicrania, trattamento di fondo (de la) || 379
Migraine, traitement de fond (de la)
Dose de charge
- 240 mg 1 volta questo giorno
Trattamento di manutenzione
- 120 mg 1 volta al mese
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer dans l'abdomen, dans la cuisse, dans le bras ou dans le muscle fessier
- amministrare per rotta per via sottocutanea
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione, quindi prendi il ritmo in questa data
- NON GUIDA LA PENA
- Riservato per più di 18 anni
- Riutilizzo
- Trattamento da rivalutare preferibilmente entro 3 mesi dall'inizio del TRT quindi regolarmente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Galcazunemab 120 mg/ml Sol Inj Penmplique Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 411 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
Precauzioni
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 434 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 441 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di grave reazione di ipersensibilità
misurazioni da associare al trattamento - = Raccomandata tracciabilità
da ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Paziente: seguire una consulenza medica in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Info patient : prendre un avis médical en cas de réaction sévère d'hypersensibilité
- Info Health Professore: forma il paziente nella tecnica di auto-iniezione
Effetti indesiderati
Sistemi Rilascio da media a alto (≥1/1 000) || 467 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE anticorps specifico per la sostanza
Dermatologia Prurit (frequente)
Ultarcaire (economico)
= Eruzione cutanea (frequente)
immuno-allergologia Angioedème (raro)
reazione anafilattica (raro)
Strumentazione dolore nel punto di iniezione (molto frequente)
Reazione al punto di iniezione (molto frequente)
= lividi nel punto di iniezione
punto di iniezione proprio
Erythème au point d'injection
Prurit al punto di iniezione
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
= Sistema digestivo Costipazione (frequente) | 498
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 411 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 411 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
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Precauzioni
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Devono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di grave reazione di ipersensibilità
misurazioni da associare al trattamento - = Raccomandata tracciabilità
da ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Paziente: seguire una consulenza medica in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Info patient : prendre un avis médical en cas de réaction sévère d'hypersensibilité
- Info Health Professore: forma il paziente nella tecnica di auto-iniezione
Effetti indesiderati
| Sistemi | Rilascio da media a alto (≥1/1 000) || 467 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema digestivo |
Voir aussi les substances
Galcanézumab
chimica
| Iupac | Immunoglobulin G4-kappa, anti-[Homo sapiens calcola (Polipeptide alfa correlato alla calcitonina, calcitonina 1, calc1) e homo sapiens calcb (polipeptide beta relativo a calcitonina, calcitonina 2, calc2)], Anticorpo monoclonale umanizzato; Gamma a catena pesante (1-445) [VH umanizzato (HOMO SAPIENS IGHV1-69*01 (82,70%) -(IGHD) -IGHJ6*01) [8.8.12] (1-119)), IGHG4*01 (CH1 (120-217), cerniera S10> P (227) (218-229), CH2 F1.3> A (233), L1.2> A (234) (230-339), CH3 (340-444), CHS K2> DEL (445)) (120-445), (133-214 ') -Disulfure con la catena leggera Kappa (1? -214?) [V-kappa umanizzato (Homo sapiens IGKV1-39*01 (87,40%) -igkj4*01) [6.3.9] (1 '-107') -homo sapiens Igkc*01, km3 (108'-214 ')]; Dimero (225-225 ": 228-228") Biscudisulfure |
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| Sinonimi | Galcanezumab |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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