= About Follitropine Delta || 2018
Mise à jour : 01 mars 2018
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Follitropina Delta 12 µg/0,36 ml Sol Inj Pétémpli
Ultima modifica: 06/06/2024 - Revisione: 06/06/2024
| ATC |
|---|
G - Genito URINING E ORMONES SESSUALE G03 - Ormoni sessuali e modulatori della funzione genitale G03G - Gonadotrophine e altri stimolanti dell'ovulazione G03GA - Gonadotrophine G03GA10 - Follitropina in gravidanza e allattamento |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Follitropina delta 12 µg/0,36 ml SOL inj pétrempli Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita
dosaggio = Assumenti Prepress Polde- Delta follitropina: 12 µg/0,36 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- a 0,33 µg più vicino
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita Dosaggio standard nel caso di: tasso di ormone anti -mlertian sierico (AMH) <15 pmol>- 12 µg 1 fois par jour
- Dose massima per spina: 12 µg
nel caso di: tasso di ormone anti -mulleriano sierico (AMH)> = 15 pmol/L- dosaggio da adattare alla velocità sierica di AMH
- 0,19 µg/kg 1 giorno di giorno
- dose massima mediante: 12 µg
Traitement ultérieur éventuel nel caso di: paziente debolmente segreteria- Dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- AUG la dose giornaliera del 25% o del 50%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: paziente fortemente segreteria- dosaggio da adattare in base alla risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 20% o del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: SHO o a rischio di SHO- dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans la paroi abdominale
- Amministrare per rotta rigorosa sottocutanea
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo || D'Amh
- Posologie à adapter au taux sérique d'AMH
- Trattamento per continuare fino a ottenere un'adeguata crescita follicolare
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita
dosaggio = Assumenti Prepress Polde- Delta follitropina: 12 µg/0,36 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- a 0,33 µg più vicino
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita Dosaggio standard nel caso di: tasso di ormone anti -mlertian sierico (AMH) <15 pmol>- 12 µg 1 fois par jour
- Dose massima per spina: 12 µg
nel caso di: tasso di ormone anti -mulleriano sierico (AMH)> = 15 pmol/L- dosaggio da adattare alla velocità sierica di AMH
- 0,19 µg/kg 1 giorno di giorno
- dose massima mediante: 12 µg
Traitement ultérieur éventuel nel caso di: paziente debolmente segreteria- Dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- AUG la dose giornaliera del 25% o del 50%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: paziente fortemente segreteria- dosaggio da adattare in base alla risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 20% o del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: SHO o a rischio di SHO- dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans la paroi abdominale
- Amministrare per rotta rigorosa sottocutanea
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo || D'Amh
- Posologie à adapter au taux sérique d'AMH
- Trattamento per continuare fino a ottenere un'adeguata crescita follicolare
= Assumenti Prepress Polde- Delta follitropina: 12 µg/0,36 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- a 0,33 µg più vicino
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita Dosaggio standard nel caso di: tasso di ormone anti -mlertian sierico (AMH) <15 pmol>- 12 µg 1 fois par jour
- Dose massima per spina: 12 µg
nel caso di: tasso di ormone anti -mulleriano sierico (AMH)> = 15 pmol/L- dosaggio da adattare alla velocità sierica di AMH
- 0,19 µg/kg 1 giorno di giorno
- dose massima mediante: 12 µg
Traitement ultérieur éventuel nel caso di: paziente debolmente segreteria- Dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- AUG la dose giornaliera del 25% o del 50%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: paziente fortemente segreteria- dosaggio da adattare in base alla risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 20% o del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: SHO o a rischio di SHO- dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parete addominale
- a 0,33 µg più vicino
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita Dosaggio standard nel caso di: tasso di ormone anti -mlertian sierico (AMH) <15 pmol>- 12 µg 1 fois par jour
- Dose massima per spina: 12 µg
nel caso di: tasso di ormone anti -mulleriano sierico (AMH)> = 15 pmol/L- dosaggio da adattare alla velocità sierica di AMH
- 0,19 µg/kg 1 giorno di giorno
- dose massima mediante: 12 µg
Traitement ultérieur éventuel nel caso di: paziente debolmente segreteria- Dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- AUG la dose giornaliera del 25% o del 50%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: paziente fortemente segreteria- dosaggio da adattare in base alla risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 20% o del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: SHO o a rischio di SHO- dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
paziente da 18 anni
Patient quel que soit le poids
Sesso femminile
Iperstimolazione ovarica nel quadro della procreazione medica assistita
Dosaggio standard
nel caso di: tasso di ormone anti -mlertian sierico (AMH) <15 pmol>
- 12 µg 1 fois par jour
- Dose massima per spina: 12 µg
nel caso di: tasso di ormone anti -mulleriano sierico (AMH)> = 15 pmol/L
- dosaggio da adattare alla velocità sierica di AMH
- 0,19 µg/kg 1 giorno di giorno
- dose massima mediante: 12 µg
Traitement ultérieur éventuel
nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- AUG la dose giornaliera del 25% o del 50%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: paziente fortemente segreteria
- dosaggio da adattare in base alla risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 20% o del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
nel caso di: SHO o a rischio di SHO
- dosaggio da adattare in funzione della risposta ovarica del paziente durante il ciclo precedente
- Ridurre la dose giornaliera del 33%. Dose massima giornaliera: 24 µg.
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans la paroi abdominale
- Amministrare per rotta rigorosa sottocutanea
- Inizia il trattamento il 2 ° o il 3 ° giorno del ciclo || D'Amh
- Posologie à adapter au taux sérique d'AMH
- Trattamento per continuare fino a ottenere un'adeguata crescita follicolare
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Follitropina delta 12 µg/0,36 ml SOL inj PenMpli Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Cancro dell'ovaio
- Cancer de l'ovaire
- Cancro Outday
- = Emorragia ginecologica di eziologia sconosciuta
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- cisti organici dell'ovaio
- = Ovaio ipertrofié
- Tumeur hypophysaire
- Ipotalamica tumorale
x critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = Anomalia dei genitali incompatibili con una gravidanza
- Insuffisance ovarienne primitive
- fuori dall'utero incompatibile con una gravidanza
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (D ')
- allattamento al seno
- = Técédent di incidente tromboembolico
- epatico da moderato a grave
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale moderata da moderata a grave
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- cisti organica dell'ovaio, storia (di)
- Orthromboembolic || 461
- Obésité sévère
- Patologia Tubaire, antecedente
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto inferiore a 18 anni
- = Sindrome da iperstimolazione ovarica, storia (di)
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Thrombophilie
- torsione ovarica, storia (di)
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 477 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Rischio di aborto spontaneo
- Rischio di malformazione congenita
Rischi collegati al trattamento | 496 - Risque d'accident thromboembolique
- Rischio di crescita follicolare anormale
- Rischio di gravidanza extra-uterina
- Rischio di gravidanza multipla
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
- torsione a torsione ovarica
- rimosso il rischio di cancro del cancro L'ovaio
- Rischio complessivo del sistema genitale
Monitoraggio del paziente - Outradiolemia durante il trattamento
- Ordust della funzione tiriodia prima di iniziare il trattamento
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Sorveglianza ecografica delle ovaie durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- = Tracciabilità consigliata
DE ... - Trattamento da fermare in caso di eccessivo sviluppo follicolare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - eseguire le misurazioni dell'AMH preferibilmente con il test immunologico raccomandato
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di gravidanza multipla prima di iniziare la TRT
= Effetti avversi
Sistemi 000) | 527 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Anti -Corps Anti FSH (imputabilità incerta)
Vari Fatigue (Fréquent)
ginecologia, ostetricia Mastodynia (non molto frequente)
= Emorragia vaginale (non molto frequente)
Douleur pelvienne (frequente)
dolore nell'allegato uterino (frequente)
= Sindrome da iperstimolazione ovarica (frequente)
= Sensibilità mammaria (basso frequente)
Torsion ovarienne (raro)
Psichiatria sbalzi d'umore (non molto frequente)
= Sistema cardiovascolare Incidente tromboembolico(Rare)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
Costipazione (basso frequente) || 561
Diarrhée (non molto frequente)
Disagio addominale (non molto frequente)
vomito (non molto frequente) | 567
Ballonnement
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE = Pelvic Embrassment(Fréquent)
Sistema nervoso Cephalée (frequente)
Sleeping (Sensazione di sbalorditivi
Sensation d?étourdissement (poco frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Cancro dell'ovaio
- Cancer de l'ovaire
- Cancro Outday
- = Emorragia ginecologica di eziologia sconosciuta
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- cisti organici dell'ovaio
- = Ovaio ipertrofié
- Tumeur hypophysaire
- Ipotalamica tumorale
x critica Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = Anomalia dei genitali incompatibili con una gravidanza
- Insuffisance ovarienne primitive
- fuori dall'utero incompatibile con una gravidanza
x critica
= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Cancro dell'ovaio
- Cancer de l'ovaire
- Cancro Outday
- = Emorragia ginecologica di eziologia sconosciuta
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- cisti organici dell'ovaio
- = Ovaio ipertrofié
- Tumeur hypophysaire
- Ipotalamica tumorale
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x critica
Livello di gravità:= Controindicazione relativa - = Anomalia dei genitali incompatibili con una gravidanza
- Insuffisance ovarienne primitive
- fuori dall'utero incompatibile con una gravidanza
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (D ')
- allattamento al seno
- = Técédent di incidente tromboembolico
- epatico da moderato a grave
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale moderata da moderata a grave
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- cisti organica dell'ovaio, storia (di)
- Orthromboembolic || 461
- Obésité sévère
- Patologia Tubaire, antecedente
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto inferiore a 18 anni
- = Sindrome da iperstimolazione ovarica, storia (di)
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Thrombophilie
- torsione ovarica, storia (di)
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico, storia familiare (D ')
- allattamento al seno
- = Técédent di incidente tromboembolico
- epatico da moderato a grave
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale moderata da moderata a grave
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- cisti organica dell'ovaio, storia (di)
- Orthromboembolic || 461
- Obésité sévère
- Patologia Tubaire, antecedente
- soggetto a rischio di incidente tromboembolico
- soggetto inferiore a 18 anni
- = Sindrome da iperstimolazione ovarica, storia (di)
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Thrombophilie
- torsione ovarica, storia (di)
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Rischio di aborto spontaneo
- Rischio di malformazione congenita
Rischi collegati al trattamento | 496 - Risque d'accident thromboembolique
- Rischio di crescita follicolare anormale
- Rischio di gravidanza extra-uterina
- Rischio di gravidanza multipla
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
- torsione a torsione ovarica
- rimosso il rischio di cancro del cancro L'ovaio
- Rischio complessivo del sistema genitale
Monitoraggio del paziente - Outradiolemia durante il trattamento
- Ordust della funzione tiriodia prima di iniziare il trattamento
- Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
- Sorveglianza ecografica delle ovaie durante il trattamento
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- = Tracciabilità consigliata
DE ... - Trattamento da fermare in caso di eccessivo sviluppo follicolare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - eseguire le misurazioni dell'AMH preferibilmente con il test immunologico raccomandato
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di gravidanza multipla prima di iniziare la TRT
= Effetti avversi
| Sistemi | 000) | 527 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Follitropine Delta
Chemicistica
| IUPAC | hétérodimère constitué de la chaîne alpha des hormones glycoprotéiques et de la sous-unité bêta de la follitropine (HFS-bêta) humaines, hormone folliculostimulante, exprimée dans les cellules PER.C6 à partir d'ADN recombinant, forme glycosylée delta |
|---|---|
| Sinonimi | Follitropin Delta |
dosaggio
| Definite Day Doy (Who) || 591 |
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