About Stanneux Fluoruro
Aggiornamento: 20 maggio 2015 || Sostanza
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluoruro di Stanneux 4 mg + sodio Medronato 6,8 mg in polvere per soluzione di iniezione
Ultima modifica: 23/09/2021 - Revisione: 23/09/2021
| ATC |
|---|
V - Vari V09 - Per uso diagnostico V09G - Sistema cardiovascolare V09GA - Deriva DU 99MTC -Technetium v09ga06 - 99mtc -technetium celle di un agente stanneo |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione fluoro stanneo 4 mg + sodio Medronato 6,8 mg PDRE P Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Écintigraphie du tube digestif
- Scintigrafia vascolare
dosaggio = Prendi ML- = Stanneux: 4 mg
- Medronato di sodio: 6,8 mg
= amministrazione || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- da ricostruire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- Scintigrafia cardiovascolare - Scintigrafia del tratto digestivo - Scintigrafia vascolare
- Dosaggio standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Écintigraphie du tube digestif
- Scintigrafia vascolare
dosaggio = Prendi ML- = Stanneux: 4 mg
- Medronato di sodio: 6,8 mg
= amministrazione || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- da ricostruire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- Scintigrafia cardiovascolare - Scintigrafia del tratto digestivo - Scintigrafia vascolare
- Dosaggio standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= Prendi ML- = Stanneux: 4 mg
- Medronato di sodio: 6,8 mg
= amministrazione || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- da ricostruire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- Scintigrafia cardiovascolare - Scintigrafia del tratto digestivo - Scintigrafia vascolare
- Dosaggio standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
- Non applicable, voie intraveineuse
- da ricostruire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- Scintigrafia cardiovascolare - Scintigrafia del tratto digestivo - Scintigrafia vascolare
- Dosaggio standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
paziente qualunque età
- paziente indipendentemente dal peso
- Scintigrafia cardiovascolare - Scintigrafia del tratto digestivo - Scintigrafia vascolare
- Dosaggio standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | 4 mg + sodio Medronato 6,8 mg PDRE P Sol InjFLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj Livello di rischio: x critica III High II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- soggetto sotto dieta iposodica o deocusale
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- = farmaci per Radioar con TechNetium (99MTC)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Cancerology Cancro secondario
Dermatologia Organt Suchance
Prurigineurs
Eruzione della pelle
Vari =
immuno-allergologia Ipersensibilità (occasionale)
NéONatology Anomalia ereditaria
= Sistema cardiovascolare = isolato) || 471 (Cas isolés)
Hypotension artérielle
Pressione arteriosa (diminuzione)
Malaise
vasodilation
= Sistema digestivo vomito
Nausea
= muscolo-scheletrico dolore articolare
Sistema nervoso Cephalae
| Livello di rischio: | x critica | III High | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
x critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
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II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- soggetto sotto dieta iposodica o deocusale
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- soggetto sotto dieta iposodica o deocusale
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza dopo l'iniezione
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- = farmaci per Radioar con TechNetium (99MTC)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| NéONatology | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = muscolo-scheletrico | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
= Dronate Sodio
chimica
| Iupac | Metilene difosfonato Disodico |
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| Sinonimi | Sodio medronato | Collegato |
