Informazioni su fluoroetil-l tirosina 18F
Aggiornamento: 01 novembre 2017
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fluoroetil -l tirosina [18] f 2 gbq/ml sol inj

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATC
V - Varie
V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09I - Rilevazione di un tumore
V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore
V09IX10 -18F -fluoroethyl -l -tyrosina
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 328 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Rischi x II

x= Controindicazione assoluta II Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

Tyrosina fluoroetil-L [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj

Indicazioni

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • = Diagnostica di gliome mediante tomografia per emissione di postponti
  • = pubbliciamo

dosaggio

Metodi di elaborazione del trattamento

  • amministrare per rotta percorso endovenoso

= incompatibilità fisico-chimica

  • Compatibilité avec certains solvants

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Fluoroetil-L tirosina [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj
Livello di rischio: x Critique III= II Moderato I BAS

Contra-indicazioni

x critica
Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • Alcolismo
  • allattamento al seno
  • Epilessia
  • donna in grado di essere incinta
  • epatopatia
  • Insuffisance rénale
  • Sujet de moins de 18 ans

interazioni farmacologiche

Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto

gravidanza e allattamento al seno

Contatti e precauzioni per l'uso || (mese)
Grossesse (mois) allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Rischi x II

x= Controindicazione assoluta II Precauction

misure da associare al trattamento

  • Assicurati un'idratazione corretta dopo il trattamento
  • = Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
  • farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
  • Trattamento da somministrare in un servizio specializzato

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
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