Informazioni su fluoroetil-l tirosina 18F
Aggiornamento: 01 novembre 2017
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I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
fluoroetil -l tirosina [18] f 2 gbq/ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09I - Rilevazione di un tumore V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX10 -18F -fluoroethyl -l -tyrosina |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Tyrosina fluoroetil-L [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Diagnostica di gliome mediante tomografia per emissione di postponti
- = pubbliciamo
dosaggio
Metodi di elaborazione del trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Diagnostica di gliome mediante tomografia per emissione di postponti
- = pubbliciamo
dosaggio
Metodi di elaborazione del trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fluoroetil-L tirosina [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj Livello di rischio: x Critique III= II Moderato I BAS
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- allattamento al seno
- Epilessia
- donna in grado di essere incinta
- epatopatia
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso || (mese) Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta dopo il trattamento
- = Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
Livello di rischio: | x Critique | III= | II Moderato | I BAS |
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Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- allattamento al seno
- Epilessia
- donna in grado di essere incinta
- epatopatia
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Alcolismo
- allattamento al seno
- Epilessia
- donna in grado di essere incinta
- epatopatia
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso || (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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