About Fluorostradiol 18F
= Aggiornamento: 01 luglio 2020 | Sostanza
Gammes contenant la substance
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluorostradiol [18] F 500 MBQ/ML Sol Inj
Ultima modifica: 17/02/2022 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | - Rilevazione di un tumore V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX11 - 18F -fluoroStradiol |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Fluorostradiol [18] F 500 MBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
dosaggio = Assumenti ML- Fluorostradiol 18F: 500 MBQ | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Posizione delle metastasi nel carcinoma mammario mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
= Trattamento - Misura l'attività del prodotto Radimarce immediatamente prima dell'iniezione
= Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Localisation de métastases dans le cancer du sein par tomographie par émission de positons
dosaggio = Assumenti ML- Fluorostradiol 18F: 500 MBQ | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Posizione delle metastasi nel carcinoma mammario mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
= Assumenti ML- Fluorostradiol 18F: 500 MBQ | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Posizione delle metastasi nel carcinoma mammario mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
- modo endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
dosaggio paziente da 15 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Posizione delle metastasi nel carcinoma mammario mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente da 15 anni / s)
- = paziente qualunque peso
- Posizione delle metastasi nel carcinoma mammario mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
= Trattamento - Misura l'attività del prodotto Radimarce immediatamente prima dell'iniezione
= Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
paziente Fluorostradiol [18] F 500 MBQ/ML SOL SOL Inj Livello di rischio: x critica III= II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- farmaci reightical imploye
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Obtit tutti i contatti con neonati e donne in gravidanza PDT 12 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Il paziente deve evitare il contatto con i bambini piccoli 12 Iniezione
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> 10 Frequenza sconosciuta | Radiosensibilizzazione INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
| Livello di rischio: | x critica | III= | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- farmaci reightical imploye
- Insuffisance rénale
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- farmaci reightical imploye
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Obtit tutti i contatti con neonati e donne in gravidanza PDT 12 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Il paziente deve evitare il contatto con i bambini piccoli 12 Iniezione
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | 10 Frequenza sconosciuta | Radiosensibilizzazione |
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| INSTRUMENTATION |
