Informazioni sulla fluorocholina 18F
maggio 201801 mai 2018
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluorocholina [18] F 500 MBQ/ML Sol Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX07 - 18 F -frOrocholine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione Fluorocholina [18] F 500 MBQ/ML Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione di postposizione
- = Posizione delle lesioni epatocellulari di carcinoma mediante tomografia per tomografia Lasciaci pubblicare
- Stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di TEP
dosaggio = unità di socket ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Misura l'attività del prodotto radio immediatamente prima dell'iniezione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile- Posizione dei Lesolimes del carcinoma epatocellulare che ci facciamo pubblicare
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Patient de sexe masculin - = Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante post -post -programma -stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata mediante PEP | Standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - = Dosaggio massimo: 5 000 mbq Questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
= Trattamento - somministrare a stomaco vuoto senza limitazione idrica
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- OKS Il dosaggio consigliato massimo consigliato
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione di postposizione
- = Posizione delle lesioni epatocellulari di carcinoma mediante tomografia per tomografia Lasciaci pubblicare
- Stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di TEP
dosaggio = unità di socket ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Misura l'attività del prodotto radio immediatamente prima dell'iniezione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile- Posizione dei Lesolimes del carcinoma epatocellulare che ci facciamo pubblicare
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Patient de sexe masculin - = Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante post -post -programma -stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata mediante PEP | Standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - = Dosaggio massimo: 5 000 mbq Questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
= unità di socket ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Misura l'attività del prodotto radio immediatamente prima dell'iniezione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile- Posizione dei Lesolimes del carcinoma epatocellulare che ci facciamo pubblicare
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Patient de sexe masculin - = Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante post -post -programma -stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata mediante PEP | Standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - = Dosaggio massimo: 5 000 mbq Questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
- modo endovenoso
- Misura l'attività del prodotto radio immediatamente prima dell'iniezione
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile- Posizione dei Lesolimes del carcinoma epatocellulare che ci facciamo pubblicare
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Patient de sexe masculin - = Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante post -post -programma -stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata mediante PEP | Standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - = Dosaggio massimo: 5 000 mbq Questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
= paziente maschile o femminile
- Posizione dei Lesolimes del carcinoma epatocellulare che ci facciamo pubblicare
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
Patient de sexe masculin
- = Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante post -post -programma -stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata mediante PEP | Standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 5 000 mbq Questo giorno
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
= Trattamento - somministrare a stomaco vuoto senza limitazione idrica
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- OKS Il dosaggio consigliato massimo consigliato
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fluorocolina [18] F 500 MBQ/ML SOL injNiveau de risque : x critica III High II Moderato I basso
ContrainDicates x critica Livello di gravità: Out-Contraindication Absolute - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 455 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
Fertilità e gravidanza - Overy to Mothing con infisoni e prove donne PDT 12 ore dopo l'esame
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Ordina un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente durante le ore di esame e urinare frequentemente
- Informazioni sul paziente: essere a stomaco vuoto per almeno 4 ore
- Il paziente deve evitare il contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione | Anche sostanze
| Niveau de risque : | x critica | III High | II Moderato | I basso |
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ContrainDicates x critica Livello di gravità: Out-Contraindication Absolute - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
x critica
Livello di gravità: Out-Contraindication Absolute - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Overy to Mothing con infisoni e prove donne PDT 12 ore dopo l'esame
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Ordina un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente durante le ore di esame e urinare frequentemente
- Informazioni sul paziente: essere a stomaco vuoto per almeno 4 ore
- Il paziente deve evitare il contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione | Anche sostanze
Voir aussi les substances
Fluorocholina 18F
chimica
| Iupac | fluorometil- (18F) -dimetil-2-idrossietil-ammonio |
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