Informazioni sulla fluorocholina 18F
maggio 201801 mai 2018
intervalli contenenti la sostanza
= vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluorocholina [18] F 500 MBQ/ML SOL SOL Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico || Tumore V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX07 - 18 F -frOrocholine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPING | vigilanza || (mese) || 361 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Fluorocholina [18] F 500 MBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Diagnosi della recidiva del cancro alla prostata Let's POST
- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di post -post
- Stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di PET
dosaggio = Prendi ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Amministrazione ufficiale - = percorso endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso=- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente maschio- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 ora questo giorno
Dosaggi massimi - sul dosaggio massimo: 5 000 mbq questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare a stomaco vuoto senza limitazione idrica
- Misura l'attività del prodotto Radimarchia immediatamente prima dell'iniezione
- OK Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Diagnosi della recidiva del cancro alla prostata Let's POST
- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di post -post
- Stadificazione iniziale nelle forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di PET
dosaggio = Prendi ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Amministrazione ufficiale - = percorso endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso=- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente maschio- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 ora questo giorno
Dosaggi massimi - sul dosaggio massimo: 5 000 mbq questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
= Prendi ML- Fluorocholina 18F: 500 MBQ
Amministrazione ufficiale - = percorso endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso=- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente maschio- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 ora questo giorno
Dosaggi massimi - sul dosaggio massimo: 5 000 mbq questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
- = percorso endovenoso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso=- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente maschio- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 ora questo giorno
Dosaggi massimi - sul dosaggio massimo: 5 000 mbq questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
=
- Posizione delle lesioni del carcinoma epatocellulare mediante tomografia mediante emissione di positroni
- Dosaggio standard
- 140 a 280 MBQ 1 volta questo giorno
paziente maschio
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 140 a 280 MBQ 1 ora questo giorno
- sul dosaggio massimo: 5 000 mbq questo giorno
- Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare a stomaco vuoto senza limitazione idrica
- Misura l'attività del prodotto Radimarchia immediatamente prima dell'iniezione
- OK Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fluorocholina [18] F 500 MBQ/ML Sol Inj |Niveau de risque : X critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
Fertilità e gravidanza - Ovitare tutti i contatti con neonati e donne in gravidanza PDT 12 ore dopo l'esame
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Ordina un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: bere abbondantemente durante le ore successive all'esame e urinare frequentemente | Almeno 4 ore
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
x Critica
Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute - Uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Ovitare tutti i contatti con neonati e donne in gravidanza PDT 12 ore dopo l'esame
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Ordina un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Non praticare l'esercizio fisico dopo il trattamento fino all'esame
- = Trattamento da gestire in un servizio specializzato
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: bere abbondantemente durante le ore successive all'esame e urinare frequentemente | Almeno 4 ore
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Il paziente deve evitare qualsiasi contatto con i bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
vedi anche sostanze
Fluorocholina 18F
chimica
| Iupac | fluorometil- (18F) -dimetil-2-idrossietil-ammonio |
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