À propos de Florbétabène 18F
Aggiornamento: 20 maggio 2015
sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Florbetabene [18] F 300 MBQ/ML SOL Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09A - SYSTEME NERVEUX CENTRAL V09AX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il sistema nervoso centrale v09ax06 - 18f -florbetaben |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Florbetabene [18] F 300 MBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
dosaggio prendi unità ML- Florbetabene 18F: 300 MBQ
Modalies Administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa lenta
- non diluiti
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnosi della malattia di Alzheimer
- Dosaggio standard
- 240 a 360 MBQ 1 volte questo giorno
Dosaggi massimi - ordini massimo: 360 mbq questo giorno
Organco-Chefimics - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
dosaggio prendi unità ML- Florbetabene 18F: 300 MBQ
Modalies Administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa lenta
- non diluiti
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnosi della malattia di Alzheimer
- Dosaggio standard
- 240 a 360 MBQ 1 volte questo giorno
Dosaggi massimi - ordini massimo: 360 mbq questo giorno
prendi unità ML- Florbetabene 18F: 300 MBQ
Modalies Administration - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa lenta
- non diluiti
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnosi della malattia di Alzheimer
- Dosaggio standard
- 240 a 360 MBQ 1 volte questo giorno
Dosaggi massimi - ordini massimo: 360 mbq questo giorno
- modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa lenta
- non diluiti
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnosi della malattia di Alzheimer
- Dosaggio standard
- 240 a 360 MBQ 1 volte questo giorno
Dosaggi massimi - ordini massimo: 360 mbq questo giorno
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Diagnosi della malattia di Alzheimer
- Dosaggio standard
- 240 a 360 MBQ 1 volte questo giorno
- ordini massimo: 360 mbq questo giorno
Organco-Chefimics - incompatibilità con tutti i farmaci
relativi alla sicurezza della sicurezza della sicurezza del paziente Florbetabene [18] F 300 MBQ/ML SOL SOL Inj Livello di rischio: x critica III= II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- rilassamento epatico
= Interazioni farmacologiche nelle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodottoSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 422 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
= Monitoraggio del paziente - Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Misure da associare al trattamento - farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
= Effetti indesiderati
di media alta (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio = creatininemia (aumento) (non molto frequente)
Dermatologia Toxidermie (non molto frequente)
Reading Skin (non molto frequente)
Erythem facciale (poco frequente)
iperidrosi Varie
DIVERS Fever (non molto frequente)
= dolore degli arti (non molto frequente)
= dolore delle estremità (non molto frequente)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Fatigue (non molto frequente)
Brum Sense(Peu fréquent)
ematologia Ematoma (non molto frequente)
Epatologia Insuffisance hépatique (non molto frequente)
Strumentazione irritazione nel punto di iniezione (frequente)
dolore nel sito di inserimento (non molto frequente) | 482
Gêne au point d'injection (Peu fréquent)
Réaction au point d'injection (economico)
dolore nel punto di iniezione (frequente)
Sensazione di calore nel punto di iniezione (non molto frequente) | 490
Erythème au point d'injection (non molto frequente)
Ematoma al sito di iniezione(Peu fréquent)
Sistema cardiovascolare Ipotensione arteriosa (non molto frequente) angolo 497
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (non molto frequente)
= Dirrhée (economico)
Sistema nervoso Nevralgia (non molto frequente)
Tremg (poco frequente)
Céphalée (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III= | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: | Absolue Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- rilassamento epatico
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- rilassamento epatico
|
= Interazioni farmacologiche nelle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodottoSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
= Monitoraggio del paziente - Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Misure da associare al trattamento - farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
= Effetti indesiderati
| di media alta (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Florbetaben 18F
chimica
| Iupac | 4- {(1e) -2- (4- {2- [2- (2- [18f] fluoroethxy) Ethoxy} fenil) 1-én-1-il} -n-metylanilina |
|---|---|
| Sinonimi | Florbetaben 18F |
