Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FEDRATINIB (cloridrato) 100 mg Gél
Dernière modification : 28/08/2024 - Révision : 28/08/2024
ATC |
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L - antineoplasico e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01E - inibitori della proteina chinasi L01EJ - Inibitori di Janus Kinasi (Jak) L01EJ02 - FEDRATinib |
Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione FEDRATINIB (cloridrato) 100 mg Gél Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- myylofibrose
- = Mieloide Splenomegalie
dosaggio = unità di socket CRUB (cloridrato): 100 mg- fédratinib (chlorhydrate) : 100 mg
Metodi di amministrazione - Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante un pasto ricco di grassi
- Somministrare una premedicazione antiemetica
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- = paziente
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso mielofibrose - mieloide splenomegalie Dosaggio standard || Giorno- 400 mg 1 fois par jour
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- Dosaggio da adattare in funzione della tossicità
- 200 a 300 mg 1 volta al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4 || Giorno- 200 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione della formazione - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Entaire
- Administrer entier
- amministrare durante un pasto ricco di grassi
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Riservato per più di 18 anni
- = relativo alla sicurezza del paziente
Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- myylofibrose
- = Mieloide Splenomegalie
dosaggio = unità di socket CRUB (cloridrato): 100 mg- fédratinib (chlorhydrate) : 100 mg
Metodi di amministrazione - Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante un pasto ricco di grassi
- Somministrare una premedicazione antiemetica
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- = paziente
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso mielofibrose - mieloide splenomegalie Dosaggio standard || Giorno- 400 mg 1 fois par jour
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- Dosaggio da adattare in funzione della tossicità
- 200 a 300 mg 1 volta al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4 || Giorno- 200 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= unità di socket CRUB (cloridrato): 100 mg- fédratinib (chlorhydrate) : 100 mg
Metodi di amministrazione - Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante un pasto ricco di grassi
- Somministrare una premedicazione antiemetica
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- = paziente
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso mielofibrose - mieloide splenomegalie Dosaggio standard || Giorno- 400 mg 1 fois par jour
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- Dosaggio da adattare in funzione della tossicità
- 200 a 300 mg 1 volta al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4 || Giorno- 200 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Orally
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante un pasto ricco di grassi
- Somministrare una premedicazione antiemetica
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- = paziente
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso mielofibrose - mieloide splenomegalie Dosaggio standard || Giorno- 400 mg 1 fois par jour
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- Dosaggio da adattare in funzione della tossicità
- 200 a 300 mg 1 volta al giorno
nel caso di: associazione con potenti inibitori di CYP3A4 || Giorno- 200 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- 400 mg 1 fois par jour
- Dosaggio da adattare in funzione della tossicità
- 200 a 300 mg 1 volta al giorno
- 200 mg 1 fois par jour
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
ordini di amministrazione della formazione - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | Entaire
- Administrer entier
- amministrare durante un pasto ricco di grassi
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- Riservato per più di 18 anni
- = relativo alla sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT FEDRATINIB (cloridrato) 100 mg Gél Livello di rischio: x Critique III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno fino all'ultima ripresa
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II | di gravità: precauzioni Modéré Niveau de gravité : Précautions - antécédédément de incidente thromboembolic
- antécédédé di malattia cardiovascolare
- = aterosclerosi, storia (d ')
- Vitamina B1 | Ormonale
- Contraception hormonale
- donna probabilmente incinta
- Hémoglobin <10 g>
- Insufficienza renale da moderata a grave
- = soggetto invecchiato
- I nostri soggetti di incidente di trombooemembolico
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
- Tabagismo, antecedente
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- = L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come innourity di prova
x critica Livello di gravità: Controindication Inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + | orale) || 460 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficacia dell'inibitore della tirosina chinasi, mediante aumento del metabolismo da parte delle mille feste. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità:= Associazione INSTEILL Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants
inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + Rifampicin
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'inibitore della tirosina chinasi, aumentando il suo metabolismo da parte dell'induttore. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso FEDRATINIB + | Potente CYP3A4 (tranne Ritonavir)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati dell'inibitore della tirosina chinasi mediante diminuzione del suo metabolismo. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione FEDRATINIB + antisecretare antistaminici H2 (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione della biodisponibilità dell'inibitore della tirosina chinasi, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento di pH-dependio. Guida da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) || 523 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 530 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- = Farmati Foetotossic
- = Rimedio. Contraccezione efficace pdt il TRT e almeno 1 mese dopo il giudizio del TRT
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 1 mois après l'arrêt du trt
Rischi legati al trattamento - = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di anemia
- Rischio di aumento dell'amilasemia
- creatininemia
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di elevazione della lipasi sierica
- Rischio di encefalopatia
- Rischio di insufficienza epatica
- Rischio di cancro secondario
- Rischio di neutropenia | Pancréatite
- Risque de pancréatite
- Rischio di trombocitopenia
- Rischio di grave disturbo cardiovascolare
- Rischio di disturbo digestivo
= Monitoraggio del paziente - = Sorveglianza di amilasemia prima del trattamento, quindi 1 tempo periodicamente
- Allenamento della funzione epatica prima del trattamento, quindi 1 volta al mese per 3 mesi, quindi periodicamente
- Monitoraggio della funzione renale prima del trattamento, quindi 1 volta al mese, quindi periodicamente
- = Monitoraggio della formula del sangue prima e durante il trattamento
- = Monitoraggio della lipasemia prima del trattamento, quindi 1 periodicamente
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina B1 prima e durante il trattamento
- Sorveglianza neurologica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antiemetica
- Interruit PDT Meno 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di encefalopatia
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di trombosi
Informazioni sugli operatori sanitari e gli operatori sanitari e i pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Profilo di salute: informare il paziente del rischio emorragico
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio (molto frequente)(Très fréquent)
ALAT (aumento) (molto frequente)
Neutropenia (molto frequente)
ASAT (aumento) (molto frequente)
(aumento) || 597 (Très fréquent)
= Serumic (Aumenta) (molto frequente)
Vari Fatica (molto frequente)
ASTHENIA(Très fréquent)
Douleur des extrémités (frequente)
Ematologia Hémorrhage(Très fréquent)
Anemia (molto frequente)
Thrombopenia nutrizione, metabolismo
NUTRITION, MÉTABOLISME peso (aumento) || 616 (Fréquent)
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
Sistema cardiovascolare Hypertension artérielle (frequente)
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Costipazione (molto frequente)
Diarrhée(Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Dispepsie (frequente)
Sistema muscoloscheletrico = Spasmo muscolare (molto frequente)
= dolore osseo (frequente)
Sistema nervoso Cephalae(Très fréquent)
= Encefalopatia di Gayet-Wernickke (frequente)
encefalopatia
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Disuria (frequente)
Infezione di tratti urinari (molto frequente)
Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno fino all'ultima ripresa
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno fino all'ultima ripresa
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II | di gravità: precauzioni Modéré Niveau de gravité : Précautions - antécédédément de incidente thromboembolic
- antécédédé di malattia cardiovascolare
- = aterosclerosi, storia (d ')
- Vitamina B1 | Ormonale
- Contraception hormonale
- donna probabilmente incinta
- Hémoglobin <10 g>
- Insufficienza renale da moderata a grave
- = soggetto invecchiato
- I nostri soggetti di incidente di trombooemembolico
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
- Tabagismo, antecedente
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
Niveau de gravité : Précautions - antécédédément de incidente thromboembolic
- antécédédé di malattia cardiovascolare
- = aterosclerosi, storia (d ')
- Vitamina B1 | Ormonale
- Contraception hormonale
- donna probabilmente incinta
- Hémoglobin <10 g>
- Insufficienza renale da moderata a grave
- = soggetto invecchiato
- I nostri soggetti di incidente di trombooemembolico
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- soggetto sotto 18
- Tabagismo
- Tabagismo, antecedente
- trombopenia <100.000 piastre/mm3
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interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- = L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come innourity di prova
x critica Livello di gravità: Controindication Inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + | orale) || 460 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficacia dell'inibitore della tirosina chinasi, mediante aumento del metabolismo da parte delle mille feste. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità:= Associazione INSTEILL Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants
inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + Rifampicin
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'inibitore della tirosina chinasi, aumentando il suo metabolismo da parte dell'induttore. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso FEDRATINIB + | Potente CYP3A4 (tranne Ritonavir)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati dell'inibitore della tirosina chinasi mediante diminuzione del suo metabolismo. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione FEDRATINIB + antisecretare antistaminici H2 (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione della biodisponibilità dell'inibitore della tirosina chinasi, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento di pH-dependio. Guida da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- = L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come innourity di prova
Livello di gravità: Controindication Inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + | orale) || 460 Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficacia dell'inibitore della tirosina chinasi, mediante aumento del metabolismo da parte delle mille feste. Guida per essere tenuta
Inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + | orale) || 460 Millepertuis (voie orale) | |
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Risques et mécanismes | Riduzione delle concentrazioni plasmatiche e l'efficacia dell'inibitore della tirosina chinasi, mediante aumento del metabolismo da parte delle mille feste. |
Guida per essere tenuta |
Livello di gravità:= Associazione INSTEILL Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants
inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + Rifampicin
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'inibitore della tirosina chinasi, aumentando il suo metabolismo da parte dell'induttore. | Da tenere Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants inibitori delle tirosina chinasi metabolizzate + Rifampicin | |
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Rischi e meccanismi | ha ridotto le concentrazioni plasmatiche e l'efficienza dell'inibitore della tirosina chinasi, aumentando il suo metabolismo da parte dell'induttore. | Da tenere |
Conduite à tenir | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso FEDRATINIB + | Potente CYP3A4 (tranne Ritonavir)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati dell'inibitore della tirosina chinasi mediante diminuzione del suo metabolismo. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica. Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
FEDRATINIB + | Potente CYP3A4 (tranne Ritonavir)Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) | |
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Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti indesiderati dell'inibitore della tirosina chinasi mediante diminuzione del suo metabolismo. |
GUIDA ALLA TENSIONE | Sorveglianza clinica. |
Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques | |
Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
condotta da tenere | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione FEDRATINIB + antisecretare antistaminici H2 (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione della biodisponibilità dell'inibitore della tirosina chinasi, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento di pH-dependio. Guida da trattenere farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
FEDRATINIB + antisecretare antistaminici H2 (rotta sistemica) | |
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Rischi e meccanismi | Rischio di diminuzione della biodisponibilità dell'inibitore della tirosina chinasi, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento, a causa del suo assorbimento di pH-dependio. |
Guida da trattenere | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
Condotta da trattenere | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- = Farmati Foetotossic
- = Rimedio. Contraccezione efficace pdt il TRT e almeno 1 mese dopo il giudizio del TRT
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 1 mois après l'arrêt du trt
Rischi legati al trattamento - = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di anemia
- Rischio di aumento dell'amilasemia
- creatininemia
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Rischio di elevazione della lipasi sierica
- Rischio di encefalopatia
- Rischio di insufficienza epatica
- Rischio di cancro secondario
- Rischio di neutropenia | Pancréatite
- Risque de pancréatite
- Rischio di trombocitopenia
- Rischio di grave disturbo cardiovascolare
- Rischio di disturbo digestivo
= Monitoraggio del paziente - = Sorveglianza di amilasemia prima del trattamento, quindi 1 tempo periodicamente
- Allenamento della funzione epatica prima del trattamento, quindi 1 volta al mese per 3 mesi, quindi periodicamente
- Monitoraggio della funzione renale prima del trattamento, quindi 1 volta al mese, quindi periodicamente
- = Monitoraggio della formula del sangue prima e durante il trattamento
- = Monitoraggio della lipasemia prima del trattamento, quindi 1 periodicamente
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina B1 prima e durante il trattamento
- Sorveglianza neurologica durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antiemetica
- Interruit PDT Meno 1 mese dopo l'interruzione del trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di encefalopatia
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di trombosi
Informazioni sugli operatori sanitari e gli operatori sanitari e i pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Profilo di salute: informare il paziente del rischio emorragico
indesiderabile
Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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= Anomalia degli esami di laboratorio | |||
Vari | |||
Ematologia | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema cardiovascolare | |||
Sistema digestivo | |||
Sistema muscoloscheletrico | |||
Sistema nervoso | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Vedi anche sostanze
Fedratinib cloridrato
chimica
dosaggio
definito Doy (Who) || 658 |
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