About faricimab |
Mise à jour : 27 octobre 2022
Rages contenenti la sostanza
= Foglio DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Faricimab 120 mg/ml sol Sol Inj
Ultima modifica: 12/03/2025 - Revisione: 12/03/2025
| ATC |
|---|
S - Organi sensoriali S01 - Ophtalmolologics | S01L - medicinali usati nel Desord vascolare oculare S01L - MEDICAMENTS UTILISES DANS LES DESORDRES VASCULAIRES OCULAIRES S01LA - OCCOUR -Neovasculary Medicals S01LA09 - FARICIMAB |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Faricimab 120 mg/ml Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Baisse visuelle due à l'oedème maculaire diabétique
- = Neovascolarizzazione coroidale secondaria al DMLA
- = edema maculare dovuto a un'occlusione venosa retinica
dosaggio = preso ML- Faricimab: 120 mg
Metodi di amministrazione - = Way intravitreo
- = in conformità con le istruzioni
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso= Neovascolarizzazione Choroidal Secondary a DMLA Trattamento iniziale || 383 == 6 mg 1 mese di tempo- 6 mg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione dei risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 2-4 mesi
diminuzione visiva dovuta a edema maculare diabetico - edema maculare Trattamento iniziale- 6 mg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare secondo i risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 1-4 mesi
Modalités d'administration du traitement - amministrare strettamente intravitreali
- Prodotto per uso singolo, non riutilizzo
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Baisse visuelle due à l'oedème maculaire diabétique
- = Neovascolarizzazione coroidale secondaria al DMLA
- = edema maculare dovuto a un'occlusione venosa retinica
dosaggio = preso ML- Faricimab: 120 mg
Metodi di amministrazione - = Way intravitreo
- = in conformità con le istruzioni
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso= Neovascolarizzazione Choroidal Secondary a DMLA Trattamento iniziale || 383 == 6 mg 1 mese di tempo- 6 mg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione dei risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 2-4 mesi
diminuzione visiva dovuta a edema maculare diabetico - edema maculare Trattamento iniziale- 6 mg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare secondo i risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 1-4 mesi
= preso ML- Faricimab: 120 mg
Metodi di amministrazione - = Way intravitreo
- = in conformità con le istruzioni
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso= Neovascolarizzazione Choroidal Secondary a DMLA Trattamento iniziale || 383 == 6 mg 1 mese di tempo- 6 mg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione dei risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 2-4 mesi
diminuzione visiva dovuta a edema maculare diabetico - edema maculare Trattamento iniziale- 6 mg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare secondo i risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 1-4 mesi
- = Way intravitreo
- = in conformità con le istruzioni
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso= Neovascolarizzazione Choroidal Secondary a DMLA Trattamento iniziale || 383 == 6 mg 1 mese di tempo- 6 mg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione dei risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 2-4 mesi
diminuzione visiva dovuta a edema maculare diabetico - edema maculare Trattamento iniziale- 6 mg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento successivo- dosaggio da adattare secondo i risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 1-4 mesi
paziente da 18 anni
paziente qualunque peso
= Neovascolarizzazione Choroidal Secondary a DMLA
Trattamento iniziale || 383 == 6 mg 1 mese di tempo
- 6 mg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento successivo
- dosaggio da adattare in funzione dei risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 2-4 mesi
diminuzione visiva dovuta a edema maculare diabetico - edema maculare
Trattamento iniziale
- 6 mg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento successivo
- dosaggio da adattare secondo i risultati oftalmici
- 6 mg 1 ora di questo giorno ogni 1-4 mesi
Modalités d'administration du traitement - amministrare strettamente intravitreali
- Prodotto per uso singolo, non riutilizzo
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
del paziente Faricimab 120 mg/ml Sol Inj= Livello di rischio: x Critique III= II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Infezione oculare
- =
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Déchirure rétinienne
- Décollement de la rétine
- Rhogmatogenic Detachment of the Retina
- Riduzione della migliore acuità visiva corretta
- donna probabilmente incinta
- = Glaucoma non controllato
- gravidanza
- Emorragia Underretiniana
- Intra-Ocular
- Infezione sistemica
- chirurgia oculare
- Chirurgia oculare, recente antecedente (d ')
- = reinopatia Proliferale Diabetico
- soggetto sotto 18
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento degli occhi bilaterali
- Trattamento ripetuto
- Maculare Hole Stadium 3 o 4
interazioni farmacologiche Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 457 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa il PDT di contraccezione efficace nel TRT e almeno 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento ||- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di endoftalmia
- Rischio di ipertensione intra-oculare
- Rischio di immunogenicità
- Rischio di infiammazione intra-oculare
- Rischio di lacrima traumatica Cata Retina
- Risque de déchirure de la rétine
- Rischio di distacco della retina
- Rischio di passaggio sistemico
- Rischio di trombosi vascolare retinica
- Rischio di vasculite retinica
= Monitoraggio del paziente | Tensione intra-oculare durante il trattamento- Surveillance de la tension intra-oculaire pendant le traitement
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- non associato a un trattamento con lo stesso meccanismo di azione
- Tracciabilità consigliata
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Profilo di salute: espellere l'eccesso di volume prima dell'iniezione in conformità con le istruzioni
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effetti indesiderati
Sistemi Aggiunta ordine all'alto (≥1/1000) Love Freece (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE anticorps specifico per la sostanza
Vari dolore durante un intervento (non molto frequente)
Ophthalmology cataratta (frequente)
Hyperhémie conjonctivale (raro)
= Hypersecretion LaCrymale(Peu fréquent)
Corpo galleggiante del vitreo (frequente)
= Hyalite (non molto frequente)
Décollement rhegmatogène de la rétine (non molto frequente)
Presentazione ordinata (frequente)
Riabilitazione del VITRÉ (frequente)
dolore oculare (frequente)
Endophtalmie (non molto frequente)
Epitelio Retinico lacrima (frequente)
= Morrhage del corpo in vetro (non molto frequente)
Iritis (Sensazione di un corpo estraneo nell'occhio
Sensation de corps étranger dans l'oeil (non molto frequente)
Visione Blutterry(Peu fréquent)
Uveite (non molto frequente)
PRURIT ECURUR || 547 = || (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent)
Déchirure rétinienne (Peu fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
Iridocyclite (Peu fréquent)
Hyperhémie oculaire (Peu fréquent)
Gêne oculaire (Peu fréquent)
Abrasion de la cornée (Peu fréquent)
Hémorragie conjonctivale (Fréquent)
Cataracte traumatique (Rare)
Vascularite rétinienne
Occlusion vasculaire rétinienne
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique artériel
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral
| = Livello di rischio: | x Critique | III= | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Infezione oculare
- =
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
- Infezione oculare
- =
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Déchirure rétinienne
- Décollement de la rétine
- Rhogmatogenic Detachment of the Retina
- Riduzione della migliore acuità visiva corretta
- donna probabilmente incinta
- = Glaucoma non controllato
- gravidanza
- Emorragia Underretiniana
- Intra-Ocular
- Infezione sistemica
- chirurgia oculare
- Chirurgia oculare, recente antecedente (d ')
- = reinopatia Proliferale Diabetico
- soggetto sotto 18
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento degli occhi bilaterali
- Trattamento ripetuto
- Maculare Hole Stadium 3 o 4
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Déchirure rétinienne
- Décollement de la rétine
- Rhogmatogenic Detachment of the Retina
- Riduzione della migliore acuità visiva corretta
- donna probabilmente incinta
- = Glaucoma non controllato
- gravidanza
- Emorragia Underretiniana
- Intra-Ocular
- Infezione sistemica
- chirurgia oculare
- Chirurgia oculare, recente antecedente (d ')
- = reinopatia Proliferale Diabetico
- soggetto sotto 18
- Sujet de moins de 18 ans
- Trattamento degli occhi bilaterali
- Trattamento ripetuto
- Maculare Hole Stadium 3 o 4
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interazioni farmacologiche Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche del prodotto di documentazione ufficiale
Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa il PDT di contraccezione efficace nel TRT e almeno 3 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento ||- = Rischio di incidente tromboembolico
- Rischio di endoftalmia
- Rischio di ipertensione intra-oculare
- Rischio di immunogenicità
- Rischio di infiammazione intra-oculare
- Rischio di lacrima traumatica Cata Retina
- Risque de déchirure de la rétine
- Rischio di distacco della retina
- Rischio di passaggio sistemico
- Rischio di trombosi vascolare retinica
- Rischio di vasculite retinica
= Monitoraggio del paziente | Tensione intra-oculare durante il trattamento- Surveillance de la tension intra-oculaire pendant le traitement
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
- non associato a un trattamento con lo stesso meccanismo di azione
- Tracciabilità consigliata
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Profilo di salute: espellere l'eccesso di volume prima dell'iniezione in conformità con le istruzioni
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effetti indesiderati
| Sistemi | Aggiunta ordine all'alto (≥1/1000) | Love Freece (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Vari | |||
| Ophthalmology | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Faricimab
chimica
| Iupac | Immunoglobulina G1-kappa/lambda con domini scambiati, anti-[homo sapiens vegfa (fattore di crescita A di endotelio vascolare, VEGF-A, VEGF)] e anti-[homo sapiens angpt2 (angiopoietine 2, ang2), monoclonali e ome-sapiens, bispedifico e anti-[homo sapiens angpt2 (angiopoietine 2, ang2)] |
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