Informazioni su famtozinaméran
Aggiornamento: 05 ottobre 2022 || Sostanza
Gammes contenant la substance
dci dci vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FAMTOZINAMERAN 15 µg/dose + Tozinameran 15 µg/dose dispersa Inj
Ultima modifica: 29/10/2024 - Revisione: 28/10/2024
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale in uso sistemico | J07 - VACCINI J07 - VACCINS J07B - vaccini virali J07bn - Vaccini contro Covid -19 J07BN01 -COVVI -cov -9, vaccino ARNM |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e metodi di amministrazione Famtozinameran 15 µg/dose + Tozinameran 15 µg/Dose di dispersione Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | The) || 360
- COVID-19, vaccin (contre la)
Posologie UNITÀ UNITÀ dose- Tozinameran: 15 µg/0,3 ml
- Famtozinameran: 15 µg/0,3 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- Non agitare la bottiglia
- non diluire
- Oks un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio paziente da 12 anni / s)- paziente qualunque peso
- Covvi-19, vaccino (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nel muscolo deltooide
- somministrare per rotta per via intramuscolare
- Durata della protezione del vaccino non stabilito
- Non agitare la bottiglia
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 12 anni
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | The) || 360
- COVID-19, vaccin (contre la)
Posologie UNITÀ UNITÀ dose- Tozinameran: 15 µg/0,3 ml
- Famtozinameran: 15 µg/0,3 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- Non agitare la bottiglia
- non diluire
- Oks un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio paziente da 12 anni / s)- paziente qualunque peso
- Covvi-19, vaccino (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
UNITÀ UNITÀ dose- Tozinameran: 15 µg/0,3 ml
- Famtozinameran: 15 µg/0,3 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- Non agitare la bottiglia
- non diluire
- Oks un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio paziente da 12 anni / s)- paziente qualunque peso
- Covvi-19, vaccino (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
- percorso intramuscolare
- Non agitare la bottiglia
- non diluire
- Oks un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio paziente da 12 anni / s)- paziente qualunque peso
- Covvi-19, vaccino (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
paziente da 12 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Covvi-19, vaccino (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nel muscolo deltooide
- somministrare per rotta per via intramuscolare
- Durata della protezione del vaccino non stabilito
- Non agitare la bottiglia
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 12 anni
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente FAMTOZINAMERAN 15 µg/dose + TOZINAMERAN 15 µg/Dose Dispers Inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Infezione acuta
- Infezione febbrile grave
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - DEFIT IMMUNE
- figlio sotto 12
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di miocardite
- Risque de péricardite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione psicogena legata all'iniezione
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica per almeno 15 minuti dopo la somministrazione del prodotto
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- non diluiti
- Tracciabilità rianimata
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Informazioni sul paziente: consultare il medico vaccinante in caso di reazione relativa all'ansia
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di sintomi cardiaci
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Hypersudation nocturne (non molto frequente)
Hyperhidrose(Peu fréquent)
Eruzione Skin
Prurit
Overtime
= Th TH Polimorfico
Vari Frisson (Très fréquent)
Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (non molto frequente)
= dolore delle estremità (non molto frequente)
Fièvre (Très fréquent)
Gonflement du visage
Edema esteso del membro vaccinato
ginecologia, ostetricia Menorragia
ematologia linfoadenopatia (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità (poco frequente)
= Reazione anafilattica
Angioedema
Strumentazione gonfiore al sito di iniezione (molto frequente)
dolore nel punto di iniezione (molto frequente)
Erythème au point d'injection (frequente)
Prurit al punto di iniezione (raro)
nutrizione, metabolismo = détit ridotto (non molto frequente) || 498
OPHTALMOLOGIE Paralysie palpébrale
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo(Peu fréquent)
Psichiatria Letargy (non molto frequente)
Insomnie (basso frequente)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (raro)
Myocardite (molto raro)
Pericardite (molto raro)
= Sistema digestivo Diarrhée (molto frequente)
Nausea (frequente)
vomito (frequente)
= Sistema muscolo-scheletrico dolore muscolare (molto frequente)
Douleur articulaire (Très fréquent)
Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
Persalysy facciale (raro)
PARESTHEYSE
iposhesie
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Infezione acuta
- Infezione febbrile grave
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Infezione acuta
- Infezione febbrile grave
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - DEFIT IMMUNE
- figlio sotto 12
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - DEFIT IMMUNE
- figlio sotto 12
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
|
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di miocardite
- Risque de péricardite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione psicogena legata all'iniezione
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica per almeno 15 minuti dopo la somministrazione del prodotto
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- non diluiti
- Tracciabilità rianimata
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Informazioni sul paziente: consultare il medico vaccinante in caso di reazione relativa all'ansia
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto di sintomi cardiaci
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscolo-scheletrico | |||
| Sistema nervoso |
Voir aussi les substances
Tozinaméran
chimica
| Iupac | = Messaggio (ARNM), protetto in 5 ', codificando per una variante stabilizzata pre-fusione (K986P e V987P) dello spike glicoproteina (coronavirus 2' e 3 'e 3' regioni non tradotte e una coda poli (a) 3 '; Contiene n1-metilpseudouridina anziché uridina (all-u> m1?) |
|---|
