About Factor XIII
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Factor XIII: Meccanismo d'azione
Factor XIII allevia la glutammina del gruppo amminico attraverso la sua funzione enzimatica (attività transamidasi), portando così alla creazione di una rete di molecole di fibrina. La rete di fibrina e la sua stabilizzazione promuovono la penetrazione dei fibroblasti e la guarigione del comfort.
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Factor XIII umano 62,5 UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj
Dernière modification : 17/10/2022 - Révision : 11/04/2024
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic B02B - Vitamina K e altri emostatici B02BD - Fattori di coagulazione del sangue B02BD07 - COAGOLAZIONE DEL FATTORE XIII |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e metodi di amministrazione Factor XIII Human 62.5 UI/ML PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || Congenito (in) || 350
- Facteur XIII, déficit congénital (en)
Posologie
Trattamenti di trattamento - somministrare per via endovenosa lenta
- non somministrare un altro trattamento mediante la stessa linea di infusione ||
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da adattare al tasso del fattore XIII
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: || Congenito (in) || 350
- Facteur XIII, déficit congénital (en)
Posologie
Trattamenti di trattamento - somministrare per via endovenosa lenta
- non somministrare un altro trattamento mediante la stessa linea di infusione ||
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da adattare al tasso del fattore XIII
- Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- dosaggio da adattare in funzione del peso corporeo
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Factor XIII umano 62,5 UI/ML Inj Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = Intervento chirurgico
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- trombose, storia recente (DE)
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di formazione di anticorpi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Monitoraggio del paziente- Surveillance du taux de facteur XIII pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Administrer au moyen du matériel fourni
- Traceability consigliato
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
Sistemi = media correlata a alto (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio = Elevazione della temperatura corporea (raro)
Dermatologia Urticaire
Urticaire généralisée
Eruption cutanée
Ematologia = inibitore del fattore XIII positivo (molto raro)
immuno-allergologia = Reazione anafilattica (raro) | 434
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Ipotensione arteriosa
Sistema respiratorio Dispnea
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = Intervento chirurgico
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- trombose, storia recente (DE)
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = Intervento chirurgico
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- trombose, storia recente (DE)
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di formazione di anticorpi
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Monitoraggio del paziente- Surveillance du taux de facteur XIII pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Administrer au moyen du matériel fourni
- Traceability consigliato
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- = VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
| Sistemi | = media correlata a alto (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema respiratorio |
