About Factor XI Human
Aggiornamento: 28 febbraio 2017
sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Factor XI Human 1 000 UI PDRE/SOLV P SOL Inj
Ultima modifica: 04/04/2023 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPING | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
noia e metodi di amministrazione Factor XI Human 1? 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Emorragia legata al grave deficit congenito nel fattore XI
- Hémorrhage collegato a grave deficit congenito nel fattore XI, TRT preventivo della seconda intenzione (del)
dosaggio
= Trattamento - Somministrare rigoroso endovenoso
- Dosaggio da adattare alla velocità del fattore XI
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
- Compatibilità del farmaco con l'amministrazione necessaria per verificare
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Emorragia legata al grave deficit congenito nel fattore XI
- Hémorrhage collegato a grave deficit congenito nel fattore XI, TRT preventivo della seconda intenzione (del)
dosaggio
= Trattamento - Somministrare rigoroso endovenoso
- Dosaggio da adattare alla velocità del fattore XI
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
- Compatibilità del farmaco con l'amministrazione necessaria per verificare
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Factor XI Human 1? 000 UI PDU/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x | Critique III High II moderato I basso
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II | Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Intervento chirurgico
- Obesità
- = Paziente debolmente rispondente
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 411 7 8 9 Rischi II II IT== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza biologica adattata al rischio tromboembolico durante il trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- ORDUDE DEL TATE DI FATTORE XI Durante il trattamento
- = Sorveglianza del treno durante il trattamento
de ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Inse insegnante di assistenza: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità | Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue = Anomalia degli esami di laboratorio D-dimères de la fibrine (augmentation) (Fréquent)
= Anticorpi anticorpi XI (frequente)
Dermatologia = Eruzione della pelle
Vari Frisson
Hypothermie
ematologia Coagulazione intravascolare pronta
immuno-allergologia = Shock anafilattico
ODDEME DI QUINCINE
Ipersensibilità
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE trombophlebitis superficiale (frequente)
Embolia polmonare (frequente)
quell'incidente tromboembolico
= Sistema nervoso Accident vasculaire cérébral
| Livello di rischio: | x | Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II | Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Intervento chirurgico
- Obesità
- = Paziente debolmente rispondente
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento ripetuto
II | Modéré
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Intervento chirurgico
- Obesità
- = Paziente debolmente rispondente
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Trattamento ripetuto
|
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
- = Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
Surveillances du patient - Sorveglianza biologica adattata al rischio tromboembolico durante il trattamento
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- ORDUDE DEL TATE DI FATTORE XI Durante il trattamento
- = Sorveglianza del treno durante il trattamento
de ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Inse insegnante di assistenza: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità | Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema nervoso |
