Le facteur IX est une glycoprotéine monocaténaire d'un poids moléculaire d'environ 57 000 à 68 000 Dalton. Il s'agit d'un facteur de coagulation vitamine K dépendant, synthétisé par le foie.
Il fattore IX è attivato dal fattore Xia nella via della coagulazione endogena e dal fattore di fattore VII/fattore tissutale in modo esogeno. Il fattore IX attivato, associato al fattore VIII attivato, attiva il fattore X. Il fattore X attivato converte la protrombina in trombina. Il trombino converte quindi il fibrinogeno in fibrina, che porta alla formazione del coagulo.
L'emofilia B è un deficit ereditario in un fattore IX di coagulazione, collegato al sesso, caratterizzato da emorragie alle articolazioni, ai muscoli, agli organi interni; Queste emorragie possono essere spontanee, accidentali o legate alla chirurgia. Il trattamento di sostituzione aumenta i livelli plasmatici del fattore IX, sovrapponendo temporaneamente il deficit e correggendo le tendenze emorragiche.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= complesso Protrombico complesso 1 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj
Ultima modifica: 22/10/2024 - Revisione: 11/11/2024
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B02 - Antihemorragic B02B - Vitamina K e altri emostatici B02BD - fattori di coagulazione del sangue B02BD01 - Fattori di coagulazione IX, II, VII e X in Associazione |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione complesso Protrombico 1? 000 UI PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Hémorragie liée au déficit en facteur vitamine K dépendant
- = Emorragia peri-operatoria legata al deficit nella vitamina dipendente dalla vitamina K, TRT preventiva (del)
- = Overdose in antivitamina K
dosaggio | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Hémorragie liée au déficit en facteur vitamine K dépendant
- = Emorragia peri-operatoria legata al deficit nella vitamina dipendente dalla vitamina K, TRT preventiva (del)
- = Overdose in antivitamina K
dosaggio | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = complesso Protrombico 1? 000 UI PDD/SOLV P Sol InjNiveau de risque : x critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità all'eparina
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- trombocitopenia indotta dall'eparina di tipo II, storia (DE)
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- antecedente di insufficienza coronarica
- gravidanza
- epatopatia
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- fuori dal rischio di incidente tromboembolico
- Distributi
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 466 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 473 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Shock anafilattico
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Sorveglianza dei pazienti - = addestrati da emostasi durante il trattamento
Trattamento - Tracciabilità consigliata
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una reazione di ipersensibilità in caso di shock anafilattico
- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Riservato al paziente in emergenza
Effetti indesiderati
Sistemi 000) || 508 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE D-Dimers of Fibrine (Aumenta) (non molto frequente) | 513
Thrombinémie (augmentation) (frequente) || 515
Elévation de la température corporelle (molto raro)
Dermatologia Prurit (frequente)
= Eryth cutanea (frequente)
Eruption cutanée
iperidrosi
orticaria
Varie Strong
ematologia = Coagulazione intravascolare diffusa (frequente)
Thrombopénie induite par l'héparine
AnticoAgulante che circola
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
= Reazione anafilattica (raro)
= Shock anafilattico
Angioedème
Strumentazione = Sensazione di bruciore fino al punto di iniezione (non molto frequente)
trombose nel dispositivo (raro)
Reazione al punto di iniezione
ORL, STOMATOLOGIE epistaxis (non molto frequente)
Vertigo
Psichiatria ansia (non frequente)
Agitazione
Lethargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Incidente orthromboembolico (frequente)
Ipertensione (non molto frequente)
BUF CONGRESTIVE (frequente)
Embolie pulmonaire (frequente)
Tachycardia (frequente)
Ipotensione arteriosa (non molto frequente)
= Thrombophlebitis Deep (frequente)
Thrombose (Peu fréquent)
Crollati cardiovascolari
Stop cardiaca
= Sistema digestivo Funzione di reimal Ordery (non comune) || 576
Vomissement (frequente)
Nausea
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
Ordina Celebral ACCCI.(Fréquent)
Paresthésie
Tremblement
Sistema respiratorio Dispnea(Fréquent)
Whistling respiratorio (frequente)
Bronchospasm (non molto frequente) 593
Hémoptysie (raro)
Insufficienza respiratoria
urologia, nefrologia Sindrome nefrotica (frequente)
| Niveau de risque : | x critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità all'eparina
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- trombocitopenia indotta dall'eparina di tipo II, storia (DE)
Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Ipersensibilità all'eparina
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- trombocitopenia indotta dall'eparina di tipo II, storia (DE)
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- antecedente di insufficienza coronarica
- gravidanza
- epatopatia
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- fuori dal rischio di incidente tromboembolico
- Distributi
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento ripetuto
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- antecedente di insufficienza coronarica
- gravidanza
- epatopatia
- Periodo peroperatorio
- Periodo post-operatorio
- fuori dal rischio di incidente tromboembolico
- Distributi
- soggetto di meno di 18 anni
- Trattamento ripetuto
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi collegati al trattamento - Prodotto derivato dal sangue
- Rischio di incidente tromboembolico
- = Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Shock anafilattico
- Risque de coagulation intravasculaire disséminée
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di trasmissione dell'agente infettivo
= Sorveglianza dei pazienti - = addestrati da emostasi durante il trattamento
Trattamento - Tracciabilità consigliata
- VACCINAZIONE DELL'EPATITE A e B Consigliate
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una reazione di ipersensibilità in caso di shock anafilattico
- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Riservato al paziente in emergenza
Effetti indesiderati
| Sistemi | 000) || 508 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
