About Ezetimibe
Aggiornamento: giugno 2019 || di azione
ézétimibe : Mécanisme d'action
Ezetimibe appartiene a una nuova classe di agenti ipolipidemanti che inibiscono selettivamente l'assorbimento intestinale di colesterolo e fitosteroli correlati.
Ezetimibe è usato per via orale. Il suo meccanismo d'azione differisce da quello delle altre classi di agenti ipocolesterolizzatori (statine, resine di scambio ionico, derivati di acido fibrico e stanoli vegetali).
colesterolocholestérol e fitosteroli.
L'ezetimibe si trova a livello del bordo del pennello dell'intestino tenue e inibisce l'assorbimento di colesterolo, disegnando una diminuzione di colesterolo intestinale mentre le statine riducono la sintesi epatica di colesterolo. Pertanto, queste due molecole somministrate contemporaneamente con meccanismi distinti portano a un'ulteriore riduzione di colesterolo.
intervalli contenenti la sostanza
- Ezetimibe Accordo
- ezetimibe almus || Alter
- EZETIMIBE ALTER
- freccia ezetimibe
- Ezetimibe Biogaran
- ezetimibe Cresters
- Ezetimibe Cristers Pharma
- ezetimibe EG
- ezetimibe evolugen
- EZETIMIBE KRKA
- ezetimibe sandoz
- ezetimibe teva
- ezetimibe viatris
- ezetimibe zentiva
- Ezetimibe Zydus
- ezetimibe/atorvastatin biogaran
- ezetimibe/atorvastatin EG
- ezetimibe/atorvastatin sandoz
- ezetimibe/atorvastatin teva
- ezetimibe/atorvastatine viatris
- ezetimibe/atorvastatin zentiva
- ezetimibe/atorvastatin zydus
- EZETIMIBE/SIMVASTATIN ACCORDATO
- Ezetimibe/Simvastatin Almus
- Ezetimibe/Simvastatin Alter
- ezetimibe/ freccia
- Ezetimibe/Simvastatin Biogaran
- Ezetimibe/Creste Simvastatin
- Ezetimibe/Simvastatin Cristers Pharma
- Ezetimibe/Simvastatin EG
- Ezetimibe/Simvastatin Evolugen
- Ezetimibe/Simvastatin KRKA
- Ezetimibe/Simvastatin Sandoz
- Ezetimibe/Simvastatin Teva
- Ezetimibe/Simvastatin Viatris
- Ezetimibe/Simvastatin Zentiva
- Ezetimibe/Simvastatin Zydus
- ezetrol
- Inegy
- Junaliza
- Leportosa
- LipTruzet
- ResELP
- Suvreza
- Twicor
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ézetimibe 10 mg tablet
Ultima modifica: 08/09/2023 - Revisione: 17/02/2025
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C10 - Ipolidante C10A - HYPOLIPIDEMIANTS SEULS C10AX - Altri ipolipemiani C10AX09 - Ezetimibe |
| Rischio di prignativo e rottura | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NEGGI E METODI DI AMMINISTRAZIONE ezetimibe 10 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Hypercholestem, 2a intenzione. L ') || 506
- Hypercholestérolémie familiale homozygote, traitement associé (de l')
- Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (DE la)
- Famiglia Famiglia Homozygote
dosaggio prendi unità compresso- ézetimibe: 10 mg
Modalies Administration - Way orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
dosaggio paziente da 6 anni / s) || 522 - Patient quel que soit le poids
- = Ipercolesterolemia Famiglia omozigote, trattamento associato (OF) - Ipercolesterolemia, 2a intenzione (OF) - Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (de la) - sitosterolemia omozigote
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Hypercholestem, 2a intenzione. L ') || 506
- Hypercholestérolémie familiale homozygote, traitement associé (de l')
- Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (DE la)
- Famiglia Famiglia Homozygote
dosaggio prendi unità compresso- ézetimibe: 10 mg
Modalies Administration - Way orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
dosaggio paziente da 6 anni / s) || 522 - Patient quel que soit le poids
- = Ipercolesterolemia Famiglia omozigote, trattamento associato (OF) - Ipercolesterolemia, 2a intenzione (OF) - Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (de la) - sitosterolemia omozigote
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
prendi unità compresso- ézetimibe: 10 mg
Modalies Administration - Way orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
dosaggio paziente da 6 anni / s) || 522 - Patient quel que soit le poids
- = Ipercolesterolemia Famiglia omozigote, trattamento associato (OF) - Ipercolesterolemia, 2a intenzione (OF) - Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (de la) - sitosterolemia omozigote
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
- Way orale
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
dosaggio paziente da 6 anni / s) || 522 - Patient quel que soit le poids
- = Ipercolesterolemia Famiglia omozigote, trattamento associato (OF) - Ipercolesterolemia, 2a intenzione (OF) - Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (de la) - sitosterolemia omozigote
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
paziente da 6 anni / s) || 522
- Patient quel que soit le poids
- = Ipercolesterolemia Famiglia omozigote, trattamento associato (OF) - Ipercolesterolemia, 2a intenzione (OF) - Prevenzione degli eventi cardiovascolari nel paziente a rischio, trattamento associato (de la) - sitosterolemia omozigote
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
Informazioni relative alla sicurezza del paziente CP Livello di rischio: x critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- gravidanza
- Insufficienza epatica moderata a grave
farmaci III High= Livello di gravità: Associazione non consigliata ezetimibe + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes da un lato, il rischio è aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) con un tipo di rabdomiolisi, mediante aumento delle concentrazioni di ezetimibe; D'altra parte, possibile aumento delle concentrazioni di ciclosporina. Guida per essere tenuta ezetimibe + Fenofibrato
Rischi e meccanismi = Rischio di litiasi biliare mediante aumento dell'escrezione biliare del colesterolo dell'escrezione biliare. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia della medicina somministrata con lassativo. Condotta da trattenere possedere l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Farmaci all'origine del danno muscolare + I farmaci hanno causato danni muscolari | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento degli effetti muscolari indesiderabili. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 622 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi legati al trattamento - Rischio di miopatia
- Rischio di rabdomiolisi
- Rischio di tossicità muscolare
= Trattamento - Rispetta un regime iposocolesterolico
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di tossicità muscolare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto degli effetti collaterali muscolari
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Equilibrio reigato (anomalia) (raro)
transaminasi (aumento) (frequente)
épatique aumentata (non molto frequente)
CPK (aumento) (non molto frequente)
gamma gt (aumento) || 660 (Peu fréquent)
CANCEROLOGIE Cancro
Cancro secondario
Dermatologia Ultarcais (non molto frequente)
= Eruzione cutanea (non frequente)
Prurit (raro)
Eruzione lichenoide (molto raro)
= Themus Polymorphic
Vari Pain (non molto frequente) angolo 677
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Oedème périphérique (raro)
ASTHENIA (non molto frequente)
= dolore delle estremità (non molto frequente)
Fatica (frequente)
debolezza
Endocrinologia Gynecomastie (molto raro)
ematologia Thrombopenia
Epatologia Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie) (non molto frequente)
OFFEZIONE DELLA VERIGLIO
colecistectomia
= Litiana BILE (complicazione)
Affetto biliare
colecistite
Lithiase biliaire
Hépatite
immuno-allergologia QUINCE
= Shock anafilattico
= Reazione anafilattica
Ipersensibilità
Angioedema || 7 Metabolismo
NUTRITION, MÉTABOLISME anoressia (non molto frequente)
appetito ridotto (non molto frequente)
Ophthalmology Disturbo della visione (raro) || 717
Vision floue (raro)
Orl, stomatologia Iposialità (non molto frequente)
= BUCCCAL DROUGHT (non molto frequente)
Sensation de vertige
Psichiatria depressione
Sistema cardiovascolare sfugge congestizio (non comune)
Caldo Bufail (poco frequente)
Hypertension artérielle (non molto frequente)
Sistema digestivo dolore addominale (frequente)
Dyspepsia (non molto frequente)
= Reflusso gastro-food(Peu fréquent)
Nausée (non molto frequente)
Gastrite(Peu fréquent)
Dirrhée (frequente)
Flatulence(Fréquent)
Constipation
Pancréatite aggravée
pancreatite
Sistema muscoloscheletrico Crampi (poco frequente)
= dolori articolari (non molto frequente)
Douleur dans le cou (non molto frequente)
dolore lombare(Peu fréquent)
Dorsalgia (non molto frequente)
contratture muscolari (poco frequente)
Douleur musculaire (frequente)
debolezza muscolare (non molto frequente)
Cervicalgia (poco frequente)
lacrima muscolare (molto raro)
miopatia
Trouble musculaire
Rhabdomyolysis
Sistema nervoso Cephalae(Fréquent)
parestesia (non comune)
Sistema respiratorio frequente) || 784 (Peu fréquent)
Dyspnée
urologia, nefrologia Nephropaty
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- gravidanza
- Insufficienza epatica moderata a grave
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 6 anni
- gravidanza
- Insufficienza epatica moderata a grave
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farmaci III High= Livello di gravità: Associazione non consigliata ezetimibe + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes da un lato, il rischio è aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) con un tipo di rabdomiolisi, mediante aumento delle concentrazioni di ezetimibe; D'altra parte, possibile aumento delle concentrazioni di ciclosporina. Guida per essere tenuta ezetimibe + Fenofibrato
Rischi e meccanismi = Rischio di litiasi biliare mediante aumento dell'escrezione biliare del colesterolo dell'escrezione biliare. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia della medicina somministrata con lassativo. Condotta da trattenere possedere l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Farmaci all'origine del danno muscolare + I farmaci hanno causato danni muscolari | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento degli effetti muscolari indesiderabili. Guida per essere tenuta
III High
= Livello di gravità: Associazione non consigliata ezetimibe + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes da un lato, il rischio è aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) con un tipo di rabdomiolisi, mediante aumento delle concentrazioni di ezetimibe; D'altra parte, possibile aumento delle concentrazioni di ciclosporina. Guida per essere tenuta ezetimibe + Fenofibrato
Rischi e meccanismi = Rischio di litiasi biliare mediante aumento dell'escrezione biliare del colesterolo dell'escrezione biliare. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
ezetimibe + Rischi e meccanismi | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | da un lato, il rischio è aumentato da effetti indesiderati (dipendenti dalla concentrazione) con un tipo di rabdomiolisi, mediante aumento delle concentrazioni di ezetimibe; D'altra parte, possibile aumento delle concentrazioni di ciclosporina. |
| Guida per essere tenuta | |
ezetimibe + Fenofibrato | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di litiasi biliare mediante aumento dell'escrezione biliare del colesterolo dell'escrezione biliare. |
| Guida per tenere premuto | |
farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Route orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia della medicina somministrata con lassativo. Condotta da trattenere possedere l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. Farmaci all'origine del danno muscolare + I farmaci hanno causato danni muscolari | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento degli effetti muscolari indesiderabili. Guida per essere tenuta
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
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| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia della medicina somministrata con lassativo. |
| Condotta da trattenere | possedere l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
Farmaci all'origine del danno muscolare + I farmaci hanno causato danni muscolari | Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | Rischio di aumento degli effetti muscolari indesiderabili. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi legati al trattamento - Rischio di miopatia
- Rischio di rabdomiolisi
- Rischio di tossicità muscolare
= Trattamento - Rispetta un regime iposocolesterolico
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di tossicità muscolare
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto degli effetti collaterali muscolari
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
ézetimibe
chimica
| Iupac | (3R, 4S) -1- [(3S) -3- (4-floodthil) -3-idrossipropil] -4- (4-idrossifenil) azétidin-2-one |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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