Esemestane è un inibitore steroide irreversibile dell'aromatasi, strutturalmente correlato al substrato naturale, Androstenedione. Nelle donne in menopausa, gli estrogeni sono prodotti principalmente dalla conversione degli androgeni in estrogeni, grazie all'aromatasi, nei tessuti periferici. La carenza di estrogeni indotta dall'inibizione dell'aromatasi costituisce un trattamento efficace e selettivo del carcinoma mammario dipendente dall'ormone nelle donne in menopausa.
L'esismetane non ha attività progestiniche o estrogeni. Una leggera attività androgenica, probabilmente a causa del derivato 17-idro, è stata osservata principalmente a dosi elevate. Negli studi sulla somministrazione di dosi multiple giornaliere, Exemestana non ha avuto alcun effetto rilevabile sulla biosintesi surrenale di cortisolo o aldosterone, misurato prima e dopo il test ACTH, che dimostra la sua selettività rispetto ad altri enzimi coinvolti nella steroidogenesi. Pertanto non è necessaria la sostituzione di glucocorticoidi e mineralocorticoidi. È stato osservato un leggero aumento non dose-dipendente dei tassi sierici sierici e di FSH anche a basse dosi: questo effetto è tuttavia previsto per la classe farmacologica e probabilmente deriva da una raccolta a livello ipofisario a seguito di una riduzione degli estrogeni che stimola la secrezione ipofisaria anche nelle donne in menopausa.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Exemestane 25 mg Tablet
Ultima modifica: 06/05/2025 - Revisione: 06/05/2025
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L02 - Endocrino terapeutico L02B - AntiHorma e apparente L02BG - inibitori dell'aromatasi L02BG06 - EXEMESTANE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  |  Stai attento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Esemestane 25 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Orally
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni / s) Patient quel que soit le poids paziente femmina carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
Elaborazione di elaborazione del trattamento - Administrer de préférence après le repas
- Riservato per le donne in menopausa
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Orally
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni / s) Patient quel que soit le poids paziente femmina carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
UNITÀ UNITÀ compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Orally
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni / s) Patient quel que soit le poids paziente femmina carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Orally
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni / s) Patient quel que soit le poids paziente femmina carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
Elaborazione di elaborazione del trattamento - Administrer de préférence après le repas
- Riservato per le donne in menopausa
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente EXEMESTANE 25 mg cp Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Carenza di vitamina D D
- Implice reightical
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Porfiria
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico vidal |
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
III HighNiveau de gravité : Associazione scontata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione dell'efficienza di Esemestana da un aumento del metabolismo epatico enzimatico. GUIDA ALLA TENSIONE farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 512 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 519 7 8 9 Rischi x x x== Controindicazione assoluta
Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della densità ossea
- Rischio di frattura
= Monitoraggio del paziente || Durante il trattamento- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Ordinati Livelli plasmatici di vitamina D prima di iniziare il trattamento
- sorveglianza ormonale prima di iniziare il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Informazioni su professionisti della salute e pazienti
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Insegnante di INFO INFORMAZIONE: assicurarsi che il paziente sia menopausa prima dell'inizio di TRT | Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Bilirubinemia (aumento) Bilirubinémie (augmentation) (molto frequente)
enzimi epaticali (aumento) (molto frequente)
= fosfatasi alcaline (Aumento) (molto frequente)
apolipoproteina A-II (diminuzione) || 557
Numération de lymphocytes diminuée
Ipercolesterolemia
HDL (diminuzione)
Cancerology = Cancro secondario
Dermatologia Hyperhidrose (frequente)
Alopecia (frequente)
Ultarcaire (frequente)
Prurit (frequente)
ipersudazione (molto frequente)
Eruzione della pelle (frequente)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (raro)
Varie Pain(Très fréquent)
= periferica ODEM (frequente)
Fatica (molto frequente)
Asthénie (frequente)
= dolore dei membri
= dolore delle estremità
ginecologia, ostetricia = Emorragia vaginale
= Danno ginecologico
Ematologia Leucopénie (molto frequente)
Thrombopenia(Fréquent)
Linfopenia
Epatologia = Hépatite colestatic (raro) |
Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE ipersensibilità(Peu fréquent)
nutrizione, metabolismo anoressia (frequente) || 608
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Sensazione di Vertigo (molto frequente)
Psichiatria depressione (molto frequente)
Insomnia (molto frequente) | Cardiovascolare
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Warm Buffaaw (molto frequente)
Myocarde Infarctus
= ischemia miocardica
= Incidente tracklembolic
Ipertensione arteriosa
Insuffisance cardiaque
Sistema digestivo Costipazione (frequente)
vomito (frequente)
Dyspepsia (frequente) | 633
Nausée (frequente) || 635
Diarrhée (frequente)
dolore addominale (molto frequente)
= ULCER GASTRIC
= Sistema muscoloscheletrico Osteoporose (frequente)
dolore muscoloscheletrico(Très fréquent)
Frattura (frequente)
dolore articolare (molto frequente)
= (frequente)
Artrite
Frattura osteoporotica
dolore muscolare
Osteoarthrite
Arthlose
Dorsalgia
dolore lombare | Rigidità articolare
Raideur articulaire
Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
Somnolence (non molto frequente)
parestesia Sostanze
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Carenza di vitamina D D
- Implice reightical
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Porfiria
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
Livello di gravità: precauzioni - Carenza di vitamina D D
- Implice reightical
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Porfiria
- Sportif
- soggetto a rischio di osteoporosi
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico vidal |
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
III HighNiveau de gravité : Associazione scontata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione dell'efficienza di Esemestana da un aumento del metabolismo epatico enzimatico. GUIDA ALLA TENSIONE farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico vidal |
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Niveau de gravité : Associazione scontata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per tenere premuto | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale += Resine chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Condotta da trattenere | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Niveau de gravité : da prendere in considerazione Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione dell'efficienza di Esemestana da un aumento del metabolismo epatico enzimatico. GUIDA ALLA TENSIONE farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Esemestane + Rifampicin | |
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| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione dell'efficienza di Esemestana da un aumento del metabolismo epatico enzimatico. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. |
| Guida per tenere premuto | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della densità ossea
- Rischio di frattura
= Monitoraggio del paziente || Durante il trattamento- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Ordinati Livelli plasmatici di vitamina D prima di iniziare il trattamento
- sorveglianza ormonale prima di iniziare il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Informazioni su professionisti della salute e pazienti
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Insegnante di INFO INFORMAZIONE: assicurarsi che il paziente sia menopausa prima dell'inizio di TRT | Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | Bilirubinemia (aumento) | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| Ematologia | |||
| Epatologia | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso |
Voir aussi les substances
Esemestane
chimica
| Iupac | 6-méthylèneandrosta-1,4-diène-3,17-dione |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) || 676 |
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