lo steroide irreversibile all'esemestano dell'aromatasi, strutturalmente correlato al substrato naturale, Androstenedione. Nelle donne in menopausa, gli estrogeni sono prodotti principalmente dalla conversione degli androgeni in estrogeni, grazie all'aromatasi, nei tessuti periferici. La carenza di estrogeni indotta dall'inibizione dell'aromatasi costituisce un trattamento efficace e selettivo del carcinoma mammario dipendente dall'ormone nelle donne in menopausa.
L'esismetane non ha alcuna attività di progesco o estrogeni. Una leggera attività androgenica, probabilmente a causa del derivato 17-idro, è stata osservata principalmente a dosi elevate. Negli studi sulla somministrazione di dosi multiple giornaliere, Exemestana non ha avuto alcun effetto rilevabile sulla biosintesi surrenale di cortisolo o aldosterone, misurato prima e dopo il test ACTH, che dimostra la sua selettività rispetto ad altri enzimi coinvolti nella steroidogenesi. Pertanto non è necessaria la sostituzione di glucocorticoidi e mineralocorticoidi. È stato osservato un leggero aumento non dose-dipendente dei tassi sierici sierici e di FSH anche a basse dosi: questo effetto è tuttavia previsto per la classe farmacologica e probabilmente deriva da una raccolta a livello ipofisario a seguito di una riduzione degli estrogeni che stimola la secrezione ipofisaria anche nelle donne in menopausa.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Exemestane 25 mg Tablet
Dernière modification : 13/12/2022 - Révision : 20/12/2022
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L02 - Endocrino terapeutico L02B - ANTIHORMONES ET APPARENTES L02BG - inibitori dell'aromatasi L02BG06 - EXEMESTANE |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Stai attento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Esemestane 25 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio Outday di Socket compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni (s) peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
Outs of Administration of the Treatment - amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Riservato per la donna menopausa
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa
- carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT
dosaggio Outday di Socket compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni (s) peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
Outday di Socket compresso- Exeemstane: 25 mg
Modalità amministrazione - Way orale
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni (s) peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Way orale
- amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Trattamento da fermare in caso di progressione del tumore
dosaggio paziente da 18 anni (s) peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile carcinoma mammario invasivo precoce nelle donne menopausa con recettore. Ormoni positivi, adiuvante TRT- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
Cancro al seno avanzato con recettori ormonali positivi nelle donne menopausa- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Dosaggio standard
- nel caso di: TAMOXIFEN RELAY TRATTAMENT
- 1 Tablet 1 ora al giorno
- Tablet 1 ora al giorno
- 1 comprimé 1 fois par jour
Outs of Administration of the Treatment - amministrare preferibilmente dopo il pasto
- Riservato per la donna menopausa
= Informazioni relative alla sicurezza del pazienteEXEMESTANE 25 mg cp Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Carenza di vitamina D
- REIGHTICAL Implice
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Sports
- Sujet à risque d'ostéoporose
- soggetto di meno di 18 anni
interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 468
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'efficienza di Esemestana per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 angolo 508 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della densità ossea
- Rischio di frattura
= Monitoraggio del paziente | Durante il trattamento- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina D prima dell'inizio del trattamento
- sorveglianza ormonale prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: assicurarsi che il paziente sia menopausa prima dell'inizio del TRT
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio Bilirubinemia (aumento) (molto frequente)
enzimi reigatori (aumento) (molto frequente) | Alcalini (aumento)
Phosphatases alcalines (augmentation) (molto frequente)
apolipopoproteina A-I e A-II (diminuzione)
= numerazione di linfociti ridotti
Ipercolesterolemia
HDL (riduzione)
HDL (aumento)
Cancerology Cancro
tumore
Dermatologia Alopecie (frequente)
= Ultarciaire (frequente)
Prurit (frequente)
ipersudazione (molto frequente)
Eruzione della pelle (frequente)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (un raro) || 563
DIVERS Pain(Très fréquent)
= PERIFERALE ODEM (frequente)
Fatica (molto frequente)
Asthénie (Fréquent)
dolore dei membri
dolore delle estremità
ginecologia, ostetricia Emorragia vaginale
= ginecologica
ematologia Leukopénie (molto frequente)
Thrombopenia (frequente)
Linfopenia
Hépatologie = Patitis colestatic(Rare)
epatite (raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente) || 591
NUTRITION, MÉTABOLISME anoressia (frequente)
Ophthalmology Disturbo della visione
Orl, stomatologia Sensazione di vertigini | Frequente) || 599 (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Depressione (molto frequente)
Insomnie (molto frequente)
Sistema cardiovascolare = Bust congestizio (molto frequente) | Myocardium
Infarctus du myocarde
Danno cardiovascolare
= ischemia miocardica
Excident Thromboembolic
orter -sidement
Insufficienza cardiaca
Sistema digestivo Costipazione (frequente)
vomito (frequente)
Dispepsie (frequente)
Nausea (molto frequente)
Diarrhée (frequente)
= dolore addominale (molto frequente)
= ULCER GASTRIC
Funzione epatica anormale
= Sistema muscoloscheletrico Osteoporose (frequente)
dolore muscoloscheletrico(Très fréquent)
Frattura (frequente)
= dolori articolari (molto frequente)
= (frequente)
Artrite
Frattura osteoporotica
dolore muscolare
Osteoarthrite
Arthlose
Dorsalgie
= Rigidità articolare
Raideur articulaire
Sistema nervoso CAPPED (molto frequente)
Somnolence (non comune)
parestesia (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Preménopause
|
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Carenza di vitamina D
- REIGHTICAL Implice
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Sports
- Sujet à risque d'ostéoporose
- soggetto di meno di 18 anni
Niveau de gravité : Précautions - Carenza di vitamina D
- REIGHTICAL Implice
- Insufficienza renale
- Osteoporosi
- Sports
- Sujet à risque d'ostéoporose
- soggetto di meno di 18 anni
|
interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 468
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità:A prendre en compte Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'efficienza di Esemestana per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 468
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 468 |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Route orale + COLESSIPOL
farmaci somministrati oralmente + Chélators
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Route orale + COLESSIPOL farmaci somministrati oralmente + Chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità:A prendre en compte Esemestane + Rifampicin
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'efficienza di Esemestana per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
Esemestane + Rifampicin | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di diminuzione dell'efficienza di Esemestana per aumento del suo metabolismo epatico da parte dell'induttore enzimatico. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi |
| Conduite à tenir | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di diminuzione della densità ossea
- Rischio di frattura
= Monitoraggio del paziente | Durante il trattamento- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina D prima dell'inizio del trattamento
- sorveglianza ormonale prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: assicurarsi che il paziente sia menopausa prima dell'inizio del TRT
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Hépatologie | |||
| immuno-allergologia | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Esemestane
chimica
| Iupac | 6-méthylèneandrosta-1,4-diène-3,17-dione |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) || 664 |
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