= About AvianaCumab
Aggiornamento: || 202311 mai 2023
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= EVINACUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf
Ultima modifica: 21/05/2025 - Revisione: 21/05/2025
| ATC |
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C - Sistema cardiovascolare C10 - Hypolidecare C10A - solo ipolidale C10AX - Altri ipolipemi C10AX17 - EVINACUMAB |
| = Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione EVINACUMAB 150 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Famiglia omozigote, trattamento associato (de l ')
dosaggio Unità di lettura ML- Divanacumab: 150 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Trattamento il prima possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 6 mesi- paziente qualunque peso
- = Ipercolesterolemia omozigote, trattamento associato (de l ')
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
Metodi di amministrazione del trattamento - Adatta il tasso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Quella possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
- Riservato ad adulti e bambini di oltre 6 mesi
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Famiglia omozigote, trattamento associato (de l ')
dosaggio Unità di lettura ML- Divanacumab: 150 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Trattamento il prima possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 6 mesi- paziente qualunque peso
- = Ipercolesterolemia omozigote, trattamento associato (de l ')
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
Unità di lettura ML- Divanacumab: 150 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Trattamento il prima possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 6 mesi- paziente qualunque peso
- = Ipercolesterolemia omozigote, trattamento associato (de l ')
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Adatta il flusso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Trattamento il prima possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
dosaggio paziente da 6 mesi- paziente qualunque peso
- = Ipercolesterolemia omozigote, trattamento associato (de l ')
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
paziente da 6 mesi
- paziente qualunque peso
- = Ipercolesterolemia omozigote, trattamento associato (de l ')
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
Metodi di amministrazione del trattamento - Adatta il tasso di infusione alla tolleranza del paziente
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti | Quella possibile
- En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
- NON GUARDA LA BOTTO
- Riservato ad adulti e bambini di oltre 6 mesi
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente EVINACUMAB 150 mg/ml Diluer del terreno P Perf Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Influsso di età inferiore a 6 mesi
- neonato esposto in utero alla medicina
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 436 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 443 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT Il TRT quindi PDT 5 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi relativi al trattamento - Risque de réaction anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Respecter un régime hypocholestérolémiant
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione legata all'infusione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Vari Syndrome pseudogrippal (frequente)
= dolore delle estremità (frequente)
Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
immuno-allergologia Réaction anaphylactique (non molto frequente)
Ipersensibilità
Strumentazione Reazione al sito di perfusione (frequente)
Reazione collegata all'infusione (frequente)
Prurit nel sito di perfusione
Orl, stomatologia Rhinorrea (frequente)
Rhinofaringgite (molto frequente)
Sensation de vertige (Fréquent)
= Sistema digestivo Nausea(Fréquent)
Costipazione (frequente)
= dolore addominale (frequente)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgia (frequente)
Sistema respiratorio Infezione del tratto respiratorio superiore (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
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Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Influsso di età inferiore a 6 mesi
- neonato esposto in utero alla medicina
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Influsso di età inferiore a 6 mesi
- neonato esposto in utero alla medicina
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT Il TRT quindi PDT 5 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi relativi al trattamento - Risque de réaction anaphylactique
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Respecter un régime hypocholestérolémiant
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione legata all'infusione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Divanacumab
chimica
| Iupac | Immunoglobulin G4-kappa, anti-[homo sapiens angptl3 (angiopoïetine-like 3)], anticorpi monoclonali umani |
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