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About Eugénol
Aggiornamento: gennaio 2013
Eugénol : Mécanisme d'action
L'eugenolo è un antisettico e un analgesico.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal

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cettylpyridinium cloruro 0,005 % (0,05 mg/ml) + clorobutanolo 0,05 % (0,5 mg/ml) + eugenolo 0,004 % (0,04 mg/ml) per bagno in bocca

10/03/2025 - Revisione: 05/03/2025

ATC
A - modi digestivi e metabolismo
A01 - Preparazioni stomatiche
A01A - Preparazioni stomatiche
A01AB - anti -infettivo per il trattamento orale locale | A01AB11 - Varie
A01AB11 - DIVERS
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) allattamento al seno
1 2 3 4 56 7 8 9
Rischi IS

II== Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

Cloruro di ceeylpiridinium 0,005 % + clorobutanolo 0,05 % + eugenolo 0,004 % Bouch

Indicazioni

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infezione della cavità orale, trattamento extra (del)
  • Care post-operatoria in Stomatologie

dosaggio

prendi unità
Fuga Outday
    amministrazione ufficiale
    || 373
    • Voie buccale
    • Garder le bain de bouche 1 minute dans la bouche
    • Informazioni sul paziente: non deglutire
    • Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
    dosaggio
    = paziente di 7 anni a 12 anni
    • paziente qualunque peso
    • Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins post-opératoires en stomatologie
    • Dosaggio standard
    • Administrer la solution diluée dans de l'eau
    • 1 bagno per la bocca 3 volte al giorno
    • Oray Dosology: 3 bocche al giorno
    AN (S)
    • paziente qualunque peso
    • Infezione della cavità orale, trattamento extra (della) - Cure post -operatoria in stomatologia
    • Dosaggio standard
    • amministrare la soluzione pura
    • 1 bain de bouche 3 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Mantieni il collutorio 1 minuto in bocca
    • Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 7 anni
    • Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
    • Trattamento prolungato per evitare | Paziente

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    Livello di rischio:
    Niveau de risque : x Critique |III Haut II moderato I BAS

    Contre-indications

    x= Critica
    = Livello di gravità: | Contre-indication absolue
    • Ipersensibilità a uno dei componenti
    • Ipersensibilità agli ammonio quaternario

    Precauzioni

    II moderato
    Niveau de gravité : Précautions

    interazioni farmacologiche

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    gravidanza e allattamento al seno

    Contatti e precauzioni per l'uso
    gravidanza (mese)= allattamento al seno 436
    1 2 3 4 56 7 8 9
    Rischi II

    II= Precauction

    misure da associare al trattamento

    • non si associano a un trattamento con lo stesso meccanismo d'azione

    Informazioni su professionisti della salute e pazienti

    • = Informazioni del paziente: non deglutire

    Effets indésirables

    Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
    immuno-allergologia
  • Réaction allergique systémique (molto raro) || 464
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • irritazione orale(Très rare)
  • Psichiatria
  • Confusione mentale
  • Agitazione
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions
  • vedi anche sostanze

    Cloruro di cettylpyridinium

    chimica
    Iupacchlorure de 1-hexadécylpyridinium

    clorobutanolo

    chimica
    Iupac Trichloro-1,1,1,1,1,1,1,1,1, propanol-2

    Eugenol

    chimica
    Iupac allil-4 metossi-2 fenolo .metossi-2 (propene-2 ​​yl) -4 fenolo
    Notizie correlate 1
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