About Etrasimod
Aggiornamento: 18 luglio 2024
sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
etrasimod (arginina) 2 mg CP
Ultima modifica: 04/09/2024 - Revisione: 28/03/2025
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L04 - Immunosuppreants L04A - Immunosoppressori L04AE - modulatori dei recettori di sfingosina -1 fosfato (S1P) L04AE05 - Etrasimod |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione etrasimod (arginina) 2 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Rectocolite da moderato a grave emorragico, secondo trattamento di intenzione (de la)
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- étrasimod (arginina): 2 mg
Modalies Administration - orale
- Amministra con un po 'di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
dosaggio Patient à partir de 16 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Rectoocolite da moderato a grave emorragico, trattamento della seconda intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 2 mg 1 ora al giorno
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Rectocolite da moderato a grave emorragico, secondo trattamento di intenzione (de la)
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- étrasimod (arginina): 2 mg
Modalies Administration - orale
- Amministra con un po 'di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
dosaggio Patient à partir de 16 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Rectoocolite da moderato a grave emorragico, trattamento della seconda intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 2 mg 1 ora al giorno
UNITÀ UNITÀ compresso- étrasimod (arginina): 2 mg
Modalies Administration - orale
- Amministra con un po 'di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
dosaggio Patient à partir de 16 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Rectoocolite da moderato a grave emorragico, trattamento della seconda intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 2 mg 1 ora al giorno
- orale
- Amministra con un po 'di acqua
- amministrazione intera
- Amministrare durante il pasto
dosaggio Patient à partir de 16 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Rectoocolite da moderato a grave emorragico, trattamento della seconda intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 2 mg 1 ora al giorno
Patient à partir de 16 an(s)
- paziente indipendentemente dal peso
- = Rectoocolite da moderato a grave emorragico, trattamento della seconda intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 2 mg 1 ora al giorno
Informazioni correlate del paziente etrasimod (arginina) CP Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - allattamento al seno
- Allaitement
- = Office di 2 ° grado, antecedentricolare (DE)
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré, antécédent (de)
- = Outfall di 2 ° grado Mobitz 2
- = (DE)
- Cancro
- deficit pronto
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- epatite
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- tubercolosi
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Helphatopathy History
- cardiopatia
- Diabete
- Retinopatia
- soggetto inferiore a 16 anni
- soggetto inferiore a 40 kg
- soggetto tra 16 e 18 anni
- Traitement par corticoïde en cours
- Uveite
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 440 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 447 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- superati da un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT il TRT e almeno 2 SEM dopo il giudizio del TRT
rischi legati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- = Rischio di ipertensione
- Rischio di infezione
- Risque d'oedème maculaire
- Rischio di bradicardia
- Rischio di cancro
- Rischio di cancro della pelle
- Rischio di diminuzione dei VEM
- Rischio di leucocalopatia multifocale graduale
- Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
- Rischio di disturbo della conduzione cardiaca
ufficio del paziente - Ordus di Blaum Pression durante il trattamento | Trattamento
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di progressivo
- Trattamento da fermare in caso di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = 000) | 490 Fréquence inconnue Esami di laboratorio Ipercolesterolemia (frequente)
enzimi epatici (aumento) (frequente)
Neutropen(Fréquent)
ematologia Linfopenia(Très fréquent)
Oftalmology = edema maculare (non comune) |
Trouble de la vision (Fréquent)
Orl, stomatologia Vertigo(Fréquent)
= Sistema cardiovascolare Bradycardie (frequente)
= frequente) || 514 (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (frequente)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
= Syste Osstern Infection des voies respiratoires inférieures (frequente)
Bronchite
Pneumonite
urologia, nefrologia Infezione di tratti urinari (frequente)
cistite
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - allattamento al seno
- Allaitement
- = Office di 2 ° grado, antecedentricolare (DE)
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré, antécédent (de)
- = Outfall di 2 ° grado Mobitz 2
- = (DE)
- Cancro
- deficit pronto
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- epatite
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- tubercolosi
x Critica
Livello di gravità: obsoleto assoluto - allattamento al seno
- Allaitement
- = Office di 2 ° grado, antecedentricolare (DE)
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré, antécédent (de)
- = Outfall di 2 ° grado Mobitz 2
- = (DE)
- Cancro
- deficit pronto
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- epatite
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infection sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- tubercolosi
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Helphatopathy History
- cardiopatia
- Diabete
- Retinopatia
- soggetto inferiore a 16 anni
- soggetto inferiore a 40 kg
- soggetto tra 16 e 18 anni
- Traitement par corticoïde en cours
- Uveite
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Helphatopathy History
- cardiopatia
- Diabete
- Retinopatia
- soggetto inferiore a 16 anni
- soggetto inferiore a 40 kg
- soggetto tra 16 e 18 anni
- Traitement par corticoïde en cours
- Uveite
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- superati da un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT il TRT e almeno 2 SEM dopo il giudizio del TRT
rischi legati al trattamento - Rischio di aumento delle transaminasi
- = Rischio di ipertensione
- Rischio di infezione
- Risque d'oedème maculaire
- Rischio di bradicardia
- Rischio di cancro
- Rischio di cancro della pelle
- Rischio di diminuzione dei VEM
- Rischio di leucocalopatia multifocale graduale
- Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
- Rischio di disturbo della conduzione cardiaca
ufficio del paziente - Ordus di Blaum Pression durante il trattamento | Trattamento
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di progressivo
- Trattamento da fermare in caso di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = 000) | 490 | Fréquence inconnue |
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| Esami di laboratorio | |||
| ematologia | |||
| Oftalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Syste Osstern | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
étrasimod arginina
chimica
| Iupac | C26H26F3NO3.C6H14N4N4N4O2 |
|---|
