À propos de étomidate
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Emomidato: meccanismo d'azione
L'emodati è un ipnotico endovenoso con una breve durata dell'azione, priva di proprietà analgesiche. L'effetto ipnotico dipende dalla dose somministrata.
La durata del sonno può essere mantenuta da iniezioni ripetute di Emodate 2 mg/mL.
L'emodati è caratterizzato da una buona tolleranza cardiovascolare, una depressione respiratoria minima, un effetto protettivo cerebrale accompagnato da una riduzione della pressione intracranica, depressiva sulla tensione intraoculare, l'assenza di rilascio di istamina e una rapida inattivazione mediante metabolizzazione nell'organismo, in modo che non abbia alcun effetto ritardato.
Non esercita alcuna influenza sulla funzione epatica.
Lipuro
DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Emomidate 2 mg/ml Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 07/02/2024 - Revisione: 07/02/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N01 - AENS di N01A - Anestesiques generali N01AX - altri generali anestesi ;|| 365 N01AX07 - ETOMIDATE |
| Rischio sul prignato e sull'allattamento al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Attenzione, pericolo: non guidare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione andomidate 2 mg/ml SOL Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anestesia generale
- Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')
- Induzione dell'anestesia generale
dosaggio = Prendi ML- Estomidate: 2 mg/1 ml
Amministrazione ufficiale - = endovenoso
- somministrando per via endovenosa lenta | A seconda della risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,52 mg volte questo giorno
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,25 a 2,34 mg/kg 1 volta all'ora
= paziente di 15 anni a 65 anni Patient quel que soit le poids Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,4 mg/kg 1 volta questo giorno
ufficiale generale - Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')- Dosaggio standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
paziente da 65 anni paziente indipendentemente dal peso Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,15 a 0,2 mg/kg 1 giorno di giorno
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 30 ml al giorno
popolazioni partiche - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement - somministrando un percorso endovenoso lento in una grande vena
- Administrer par voie intraveineuse stricte
= incompatibilità fisico-chimico || 441 - Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anestesia generale
- Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')
- Induzione dell'anestesia generale
dosaggio = Prendi ML- Estomidate: 2 mg/1 ml
Amministrazione ufficiale - = endovenoso
- somministrando per via endovenosa lenta | A seconda della risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,52 mg volte questo giorno
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,25 a 2,34 mg/kg 1 volta all'ora
= paziente di 15 anni a 65 anni Patient quel que soit le poids Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,4 mg/kg 1 volta questo giorno
ufficiale generale - Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')- Dosaggio standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
paziente da 65 anni paziente indipendentemente dal peso Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,15 a 0,2 mg/kg 1 giorno di giorno
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 30 ml al giorno
popolazioni partiche - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
= Prendi ML- Estomidate: 2 mg/1 ml
Amministrazione ufficiale - = endovenoso
- somministrando per via endovenosa lenta | A seconda della risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,52 mg volte questo giorno
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,25 a 2,34 mg/kg 1 volta all'ora
= paziente di 15 anni a 65 anni Patient quel que soit le poids Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,4 mg/kg 1 volta questo giorno
ufficiale generale - Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')- Dosaggio standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
paziente da 65 anni paziente indipendentemente dal peso Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,15 a 0,2 mg/kg 1 giorno di giorno
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 30 ml al giorno
popolazioni partiche - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- = endovenoso
- somministrando per via endovenosa lenta | A seconda della risposta clinica
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,52 mg volte questo giorno
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,25 a 2,34 mg/kg 1 volta all'ora
= paziente di 15 anni a 65 anni Patient quel que soit le poids Induzione dell'anestesia generale- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,4 mg/kg 1 volta questo giorno
ufficiale generale - Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')- Dosaggio standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
paziente da 65 anni paziente indipendentemente dal peso Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')- Dosaggio standard
- da 0,15 a 0,2 mg/kg 1 giorno di giorno
Dosaggi massimi - Dosaggio massimo: 30 ml al giorno
popolazioni partiche - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
paziente da 6 mesi a 15 anni
paziente indipendentemente dal peso
= Induzione dell'anestesia generale
- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,52 mg volte questo giorno
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')
- Dosaggio standard
- da 0,25 a 2,34 mg/kg 1 volta all'ora
= paziente di 15 anni a 65 anni
Patient quel que soit le poids
Induzione dell'anestesia generale
- Dosaggio standard
- da 0,25 a 0,4 mg/kg 1 volta questo giorno
ufficiale generale - Anestesia generale, potenzializzazione (de l ')
- Dosaggio standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
paziente da 65 anni
paziente indipendentemente dal peso
Anestesia generale - Anestesia generale, potenziamento (de l ')
- Dosaggio standard
- da 0,15 a 0,2 mg/kg 1 giorno di giorno
- Dosaggio massimo: 30 ml al giorno
popolazioni partiche - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement - somministrando un percorso endovenoso lento in una grande vena
- Administrer par voie intraveineuse stricte
= incompatibilità fisico-chimico || 441 - Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Etomidate 2 mg/ml sol Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contraindicazioni x= Critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli imidazolé
- bambini meno di 6 mesi
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cirrhose
- Disfunzione adrenaliana
- OK Critical State
- Etat de stress
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- paziente trattata per infusione continua
- Porfiria
- = Premedicazione prima dell'anestesia
- sepsi |
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di insufficienza cardiaca
- soggetto debilitato
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal team scientifico di Sintesi Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come una prova dell'innovazione
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Gufo Food: Alcool
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 500 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 507 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di insufficienza surrenale
- Rischio di riduzione della cortisolemia
- = Rischio di dolore nel sito di iniezione | Anormale
- Risque de mouvement anormal
- Rischio di mioclonia
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di materiali di rianimazione durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento | PDT il trattamento quindi PDT 24 ore dopo l'interruzione del trattamento- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
- non assorbi alcol durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Examinations di laboratorio (diminuzione) || 541 (Très fréquent)
Dermatologie Eritema cutaneo (non molto frequente)
= Eruzione cutanea (frequente)
= Stevens-Johns
Urticaire
Varie Analgesia dotata (raro)
Endocrinologia Insufficienza eliminata
immuno-allergologia Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Reazione anafilattica
Ipersensibilità
Strumentazione dolore nel punto di iniezione (non molto frequente)
Nausea collegata a un intervento Ophthalmology
OPHTALMOLOGIE Nystagmus(Peu fréquent)
Orl, stomatologia Sialorrhée (non molto frequente)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (non molto frequente)
Bradycardie (non molto frequente)
= Extrassole Ventricolare (raro)
Extrasystestole ( Phlebitis
Phlébite (not very frequent)
Arterial hypotension (frequent)
= Cardiovascular collapses
= Complete atrioventricular bloc
=treal thrombophlebitis
Arrêt cardiaque
Thrombophlebitis
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Hoquet (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Sistema muscoloscheletrico Rigidité musculaire (Peu fréquent)
Trismus
SYSTÈME NERVEUX Contractions musculaires involontaires (Peu fréquent)
Lide della sveglia post -enthesia (poco frequente)
Dyskinesia (molto frequente)
Myoclonie(Fréquent)
Completo collegato all'anestesia (non molto frequente)
Hypertonia (non molto frequente) angolo 613
Mouvement tonico-clonique
Convulsions
= Sistema respiratorio toux (non molto frequente)
Origins Striduluse (frequente)
= Apnea (frequente) || 622
Hyperventilation (frequente)
Ipoventilazione (non molto frequente)
Bronchospasm
depressione respiratoria
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x= Critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli imidazolé
- bambini meno di 6 mesi
x= Critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli imidazolé
- bambini meno di 6 mesi
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cirrhose
- Disfunzione adrenaliana
- OK Critical State
- Etat de stress
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- paziente trattata per infusione continua
- Porfiria
- = Premedicazione prima dell'anestesia
- sepsi |
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di insufficienza cardiaca
- soggetto debilitato
- Trattamento ripetuto
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cirrhose
- Disfunzione adrenaliana
- OK Critical State
- Etat de stress
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Intervento chirurgico
- paziente trattata per infusione continua
- Porfiria
- = Premedicazione prima dell'anestesia
- sepsi |
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di insufficienza cardiaca
- soggetto debilitato
- Trattamento ripetuto
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal team scientifico di Sintesi Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come una prova dell'innovazione
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal team scientifico di Sintesi Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come una prova dell'innovazione
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Gufo Food: Alcool
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di insufficienza surrenale
- Rischio di riduzione della cortisolemia
- = Rischio di dolore nel sito di iniezione | Anormale
- Risque de mouvement anormal
- Rischio di mioclonia
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di materiali di rianimazione durante il trattamento
= Misurazioni da associare al trattamento | PDT il trattamento quindi PDT 24 ore dopo l'interruzione del trattamento- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
- non assorbi alcol durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Examinations di laboratorio | |||
| Dermatologie | |||
| Varie | |||
| Endocrinologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Estomidate
chimica
| Sinonimi | andomidate |
|---|
