About Etilefrine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013 | di azione
étiléfrine : Mécanisme d'action
L'EtileFrine aumenta la velocità cardiaca e aumenta la pressione sanguigna (effetto simpatico diretto sui recettori alfa-1 e beta-2 adrenergici, mediante la sua azione inotropica positiva). Inoltre, aumenta il tono venoso e porta ad un aumento del volume del sangue circolante.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
etilefrine cloridrato 10 mg/ml Soluzione iniettabile
Dernière modification : 12/09/2024 - Révision : 12/09/2024
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - Cardiologia C01C - stimolanti cardiaci, glucosidi cardiotonici esclusi C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA01 - Etilefrine  G - Sistema Genito urinario e ormoni sessuali | gravidanza e allattamento al seno |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Indicazioni e metodi di amministrazione etilefrine cloridrato 10 mg/ml SOL inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Hypotension orthostatique*
- praiapismo persistente più di 1 ora
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio = preso ML- étilefrine cloridrato: 10 mg
Metodi di amministrazione - = in via intracavernea, endovenosa, endovenosa (in perfusione) || 397
Posologie paziente di 6 anni a 15 anni paziente qualunque peso= paziente maschio= Praiapismo che presuppone più di 1 ora Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o a sinistra del pene
- 5 mg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- = Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo della caverna o a sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 5 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile= ipotensione ortostatica Dosaggio standard- perfusione) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= paziente maschio Priapisme persistant plus d'1 heure Dose iniziale- Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- 10 mg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 10 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Ipotensione ortostatica Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- da 0,2 a 0,6 mg 1 tempo al minuto
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
nel caso di: stato grave- endovenosa
- somministrando per via endovenosa lenta
- 5 mg 1 volta questo giorno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Hypotension orthostatique*
- praiapismo persistente più di 1 ora
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio = preso ML- étilefrine cloridrato: 10 mg
Metodi di amministrazione - = in via intracavernea, endovenosa, endovenosa (in perfusione) || 397
Posologie paziente di 6 anni a 15 anni paziente qualunque peso= paziente maschio= Praiapismo che presuppone più di 1 ora Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o a sinistra del pene
- 5 mg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- = Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo della caverna o a sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 5 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile= ipotensione ortostatica Dosaggio standard- perfusione) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= paziente maschio Priapisme persistant plus d'1 heure Dose iniziale- Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- 10 mg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 10 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Ipotensione ortostatica Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- da 0,2 a 0,6 mg 1 tempo al minuto
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
nel caso di: stato grave- endovenosa
- somministrando per via endovenosa lenta
- 5 mg 1 volta questo giorno
= preso ML- étilefrine cloridrato: 10 mg
Metodi di amministrazione - = in via intracavernea, endovenosa, endovenosa (in perfusione) || 397
Posologie paziente di 6 anni a 15 anni paziente qualunque peso= paziente maschio= Praiapismo che presuppone più di 1 ora Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o a sinistra del pene
- 5 mg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- = Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo della caverna o a sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 5 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile= ipotensione ortostatica Dosaggio standard- perfusione) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= paziente maschio Priapisme persistant plus d'1 heure Dose iniziale- Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- 10 mg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 10 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Ipotensione ortostatica Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- da 0,2 a 0,6 mg 1 tempo al minuto
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
nel caso di: stato grave- endovenosa
- somministrando per via endovenosa lenta
- 5 mg 1 volta questo giorno
- = in via intracavernea, endovenosa, endovenosa (in perfusione) || 397
Posologie paziente di 6 anni a 15 anni paziente qualunque peso= paziente maschio= Praiapismo che presuppone più di 1 ora Dose initiale - Voie intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o a sinistra del pene
- 5 mg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva- = Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo della caverna o a sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 5 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile= ipotensione ortostatica Dosaggio standard- perfusione) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= paziente maschio Priapisme persistant plus d'1 heure Dose iniziale- Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- 10 mg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 10 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Ipotensione ortostatica Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- da 0,2 a 0,6 mg 1 tempo al minuto
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
nel caso di: stato grave- endovenosa
- somministrando per via endovenosa lenta
- 5 mg 1 volta questo giorno
paziente di 6 anni a 15 anni
paziente qualunque peso
= paziente maschio
= Praiapismo che presuppone più di 1 ora
Dose initiale
- Voie intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o a sinistra del pene
- 5 mg 1 volta questo giorno
Possibile dose successiva
- = Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo della caverna o a sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 5 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile
= ipotensione ortostatica
Dosaggio standard
- perfusione) || 416
- 0,2 à 0,6 mg 1 fois par minute
- Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
= paziente maschio
Priapisme persistant plus d'1 heure
Dose iniziale
- Way intracaverneous
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- 10 mg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva
- intracaverneuse
- Iniezione nel corpo cavernoso sulla faccia laterale a destra o sinistra del pene
- Trattamento da rinnovare 20 minuti dopo la prima iniezione
- 10 mg 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile
Ipotensione ortostatica
Dosaggio standard
- percorso endovenoso (in infusione)
- da 0,2 a 0,6 mg 1 tempo al minuto
- = Dosaggio massimo: 50 mg al giorno
nel caso di: stato grave
- endovenosa
- somministrando per via endovenosa lenta
- 5 mg 1 volta questo giorno
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
paziente = Etilefrine cloridrato 10 mg/ml SOL inj Livello di rischio: x critica III= moderato II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Arithmie
- atherosclerosis
- cardiomiopatia in uscita
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza, 3 primi mesi (di) || Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipertensione arteriosa
- ipertiroidismo
- = Ipertrofia benigne della prostata con impatto sul sistema urinario superiore
- = Ipotensione con ipertensione nel passaggio in piedi
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza coronarica
- Pheochromocytome
- restringimento aortico
- Stenose de la valvola cardiaca
- TachyCardie
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - diabete
- Drépanocitosio
- gravidanza, ultimi 6 mesi (de la)
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare grave
- = paziente sotto beta -blocker
- Sports
- Traitement par alphabloquant en cours
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x x Contre-indication absolue II Precauction
Sorveglianza dei pazienti - = Organce del cardiaco durante il trattamento
- Ordud indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Hyperhidrose
Varie dolore retrosterno (non molto frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità
Strumentazione = dolore nel punto di iniezione di iniezione (frequente)
Hématome al sito di iniezione(Peu fréquent)
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo (raro)
Psichiatria Agitation (raro)
Insomnia (non molto frequente)
ansia (non molto frequente)
= Sistema cardiovascolare Arithmie (tachycardie
Tachycardie (non molto frequente)
Pressione arteriosa (Aumenta) (frequente)
Pulpitazione(Fréquent)
Angor
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Nervous system Trembling (infrequent)
Cephalae (not very frequent)
Urology, nephrology Douleur pénienne (frequent)
| Livello di rischio: | x critica | III= moderato | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Arithmie
- atherosclerosis
- cardiomiopatia in uscita
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza, 3 primi mesi (di) || Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipertensione arteriosa
- ipertiroidismo
- = Ipertrofia benigne della prostata con impatto sul sistema urinario superiore
- = Ipotensione con ipertensione nel passaggio in piedi
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza coronarica
- Pheochromocytome
- restringimento aortico
- Stenose de la valvola cardiaca
- TachyCardie
x critica
= Gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- Arithmie
- atherosclerosis
- cardiomiopatia in uscita
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza, 3 primi mesi (di) || Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipertensione arteriosa
- ipertiroidismo
- = Ipertrofia benigne della prostata con impatto sul sistema urinario superiore
- = Ipotensione con ipertensione nel passaggio in piedi
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insufficienza coronarica
- Pheochromocytome
- restringimento aortico
- Stenose de la valvola cardiaca
- TachyCardie
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - diabete
- Drépanocitosio
- gravidanza, ultimi 6 mesi (de la)
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare grave
- = paziente sotto beta -blocker
- Sports
- Traitement par alphabloquant en cours
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - diabete
- Drépanocitosio
- gravidanza, ultimi 6 mesi (de la)
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare grave
- = paziente sotto beta -blocker
- Sports
- Traitement par alphabloquant en cours
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Sorveglianza dei pazienti - = Organce del cardiaco durante il trattamento
- Ordud indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Nervous system | |||
| Urology, nephrology |
Voir aussi les substances
étiléfrine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-éthylamino-1-(3-hydroxyphenyl)éthanol |
|---|---|
| Synonymes | Etilefrine Hydrochloride |
Dosage
| DEFINED DOY (Who )|| 589 |
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