= About érénumab
Aggiornamento:18 mai 2020
érénumab: meccanismo d'azione
L'érénumab è un anticorpo monoclonale umano che è attaccato al ricevitore di peptide correlato al gene calcitonina (CGRP). Le récepteur du CGRP se trouve dans des sites impliqués dans la physiopathologie de la migraine, tels que le ganglion trigéminal. L'érénumab se lie de manière compétitive et spécifique au CGRP, inhibe sa fonction au niveau du récepteur du CGRP et n'a pas d'activité significative sur les autres récepteurs de la famille des calcitonines.
Il CGRP è un neuropeptide che modula il segnale nocicettivo e un vasodilatatore che è stato associato alla fisiopatologia dell'emicrania. A differenza di altri neuropeptidi, i livelli di CGRP sono stati dimostrati significativamente durante la crisi dell'emicrania e tornano alla normalità con il sollievo del mal di testa. L'infusione endovenosa di CGRP induce mal di testa di tipo emicrania nei pazienti.
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
erenumab 140 mg sol inj penpli
Ultima modifica: 19/06/2024 - Revisione: 19/06/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N02 - Analgesico N02C - ANTIMIGRAINEUX N02CD - Antagonisti del ricevitore al peptide collegato alla calcitonina genica (CGRP) N02CD01 - ERENUMAB |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione erenumab 140 mg sol inj pérempli Indicazioni
dosaggio
- Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie = Presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivalutare regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso | Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Trattamento - amministrare per via sottocutanea
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- riservata per più di 18 anni
- singola penna, non riutilizzare
- regolarmente
Indicazioni
dosaggio
- Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie = Presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivalutare regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso | Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivalutare regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso | Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
- Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- da portare a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivalutare regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso | Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso |
Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie standard
- = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento
- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Trattamento - amministrare per via sottocutanea
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- riservata per più di 18 anni
- singola penna, non riutilizzare
- regolarmente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente erenumab 140 mg sol inj pénémpli Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (da)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Ordina malattia cardiovascale
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 463 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II IT Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di alta pressione sanguigna
- Rischio di costipazione
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
Surveillances du patient - order del presucte della lama durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Tracciabilità consigliata
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico entro 3 mesi
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di costipazione grave
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: consultare il medico in caso di costipazione persistente o che peggiora
- Info Health Professore: addestrare il paziente/caregiver al metodo di somministrazione corretto
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente del rischio di costipazione
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- INFO SALUTE Professore: informare il paziente e il caregiver della necessità di iniettare tutto il contenuto
uffici
Sistemi = Meda Me de Regence (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio = Anticorpo specifico per la sostanza
= Neutralizzante anticorpo
Dermatologia Prurit (frequente)
Bubble
Prurit generalizzato
erithethas di erythethas
Eruzione della pelle
Eruzione papulaus
= Prurigineur
Alopécie
orticaria
eruzione cutanea con esfoliazione
Varie Odeme
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente) || 529
Réaction anaphylactique
Angioedème
Strumentazione reazione al punto di iniezione (frequente)
Ryth al punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione
dolore nel punto di iniezione
Eruption cutanée au point d'injection
Orl, stomatologia Lesione orale
Buccali Bubble
stomatite
Ulcerazione orale
= Sistema cardiovascolare Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Costipazione (frequente)
Sistema muscoloscheletrico Spasmo muscolare (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
|
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (da)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Ordina malattia cardiovascale
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (da)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Ordina malattia cardiovascale
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
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interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di alta pressione sanguigna
- Rischio di costipazione
- Rischio di presenza in lattice nel contenitore
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
Surveillances du patient - order del presucte della lama durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Tracciabilità consigliata
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico entro 3 mesi
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di costipazione grave
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: consultare il medico in caso di costipazione persistente o che peggiora
- Info Health Professore: addestrare il paziente/caregiver al metodo di somministrazione corretto
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente del rischio di costipazione
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- INFO SALUTE Professore: informare il paziente e il caregiver della necessità di iniettare tutto il contenuto
uffici
| Sistemi | = Meda Me de Regence (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema muscoloscheletrico |
vedi anche sostanze
Érénumab
chimica
| Iupac | Immunoglobulin G2-Lambda, Anti- [Homo sapiens calcrl (Ricevitore simile al ricevitore di calcitonina, Ricevitore peptidico correlato al gene della calcitonina, CGRPR, CGRP-R, CRLR)], anticorpi Homo sapiens monoclonale; Gamma2 a catena pesante (1-456) [HOMO sapiens VH (IGHV3-30*03 (93,90%) -(IGHD) -IGHJ6*01) [8.8.23] (1- 130) -ighg2*01, g2m .. (CH1 (131-228), cerniera (229- 240), CH2 (241-349), CH3 (350-454), CHS (455-456)) (131-456)], (144-215 ') -disolfure con la catena leggera Lambda (1'-216?) [Homo sapiens v-lambda (IGLV1-51*01 (98,00%) -iglj2*01) [8.3.11] (1 '-110') -iglc1*01 (111'- 216 ')]; Dimère (232-232 '': 233-233 '': 236-236 '': 239-239 '')- Tetrakisdisulfure |
|---|---|
| Sinonimi | erenumab |
dosaggio
| Definite Day Doy (Who) |
|
|---|
