= About érénumab
Out. 202018 mai 2020
Érénumab: meccanismo d'azione
L'érénumab è un anticorpo monoclonale umano che è attaccato al ricevitore di peptide correlato al gene calcitonina (CGRP). Le récepteur du CGRP se trouve dans des sites impliqués dans la physiopathologie de la migraine, tels que le ganglion trigéminal. L'érénumab se lie de manière compétitive et spécifique au CGRP, inhibe sa fonction au niveau du récepteur du CGRP et n'a pas d'activité significative sur les autres récepteurs de la famille des calcitonines.
Il CGRP è un neuropeptide che modula il segnale nocicettivo e un vasodilatatore che è stato associato alla fisiopatologia dell'emicrania. A differenza di altri neuropeptidi, i livelli di CGRP sono stati dimostrati significativamente durante la crisi dell'emicrania e tornano alla normalità con il sollievo del mal di testa. L'infusione endovenosa di CGRP induce mal di testa di tipo emicrania nei pazienti.
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
erenumab 140 mg sol inj pénémpli
Ultima modifica: 19/06/2024 - Revisione: 19/06/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N02 - Analgesico N02C - Antimigraina N02CD - Ricevitore ricevitore Landcitonin (CGRP) (CGRP) N02CD01 - ERENUNUMAB |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione erenumab 140 mg sol inj pérempli Indicazioni
dosaggio
- Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie = Prendendo una presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- Outfall a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivivere regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
== Trattamento - Amministrare per via sottocutanea
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- riservata per più di 18 anni
- = singola penna, non riutilizzare
- == Trattamento per rivalutare regolarmente
Indicazioni
dosaggio
- Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie = Prendendo una presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- Outfall a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivivere regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
= Prendendo una presa = PrereMplime- Érénumab: 140 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- Outfall a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivivere regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
- Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- Outfall a temperatura ambiente prima dell'uso
- mese
- Trattamento da rivivere regolarmente
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la) Posologie standard - = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Migraine de l'adulte, traitement de fond (de la)
Posologie standard
- = Dosaggio inadatto
- 70 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
nel caso di: risposta insufficiente al trattamento
- 140 mg 1 volta questo giorno ogni 4 settimane
== Trattamento - Amministrare per via sottocutanea
- non iniettare a livello delle aree sensibili
- riservata per più di 18 anni
- = singola penna, non riutilizzare
- == Trattamento per rivalutare regolarmente
Sicurezza del paziente Erenumab 140 mg Sol Inj Senmpliqued Penpiped Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (di)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 461 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi relativi al trattamento - Rischio di alta pressione sanguigna
- Rischio di costipazione
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico entro 3 mesi
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di costipazione grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di costipazione persistente o aggravare
- Info prof de santé : former le patient/soignant à la méthode correcte d'administration
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di costipazione
- Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
- = INFO Profilo sanitario: informare il paziente e il caregiver della necessità di iniettare l'intero contenuto
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Anticorps spécifique à la substance
anticorps neutralizzando
Dermatologia Prurit(Fréquent)
Bubble
= Prurit generalizzato
= erithetate papuleuse
Eruption cutanée
Eruption papuleuse
= Prurigineury
Alopécie
URTILE
eruzione cutanea con esfoliazione
Vari Odeme
immuno-allergologia Hypersensibilité (frequente)
= Reazione anafilattica
Angioedema
Strumentazione reazione al punto di iniezione (frequente)
= THEA nel punto di iniezione
Prurit au point d'injection
dolore nel punto di iniezione
Lettura della pelle al punto di iniezione
Orl, stomatologia Lesione orale
Buccali Bolle
stomatite
Ulcération buccale
Sistema cardiovascolare = Ipertensione arteriosa
Sistema digestivo Costipazione (frequente)
= Sistema muscoloscheletrico Spasme musculaire (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine del criceto
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Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (di)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Costipazione, antecedente (di)
- gravidanza
- Ipertensione arteriosa
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Motilité digestive (diminution)
- Sujet de moins de 18 ans
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di alta pressione sanguigna
- Rischio di costipazione
- Rischio di presenza di lattice nel contenitore
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non iniettare nella pelle ferita
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico entro 3 mesi
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di costipazione grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: consultare il medico in caso di costipazione persistente o aggravare
- Info prof de santé : former le patient/soignant à la méthode correcte d'administration
- Info Health Professore: informare il paziente del rischio di costipazione
- Info Health Professore: informare i pazienti sui sintomi delle reazioni di ipersensibilità
- = INFO Profilo sanitario: informare il paziente e il caregiver della necessità di iniettare l'intero contenuto
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico |
Vedi anche sostanze
Érénumab
chimica
| Iupac | Immunoglobulina G2-LAMBDA Anti- [Homo sapiens calcrl (Ricevitore simile al ricevitore di calcitonina, Ricevitore peptidico correlato al gene della calcitonina, CGRPR, CGRP-R, CRLR)], anticorpi Homo sapiens monoclonale; Gamma2 a catena pesante (1-456) [HOMO sapiens VH (IGHV3-30*03 (93,90%) -(IGHD) -IGHJ6*01) [8.8.23] (1- 130) -ighg2*01, g2m .. (CH1 (131-228), cerniera (229- 240), CH2 (241-349), CH3 (350-454), CHS (455-456)) (131-456)], (144-215 ') -disolfure con la catena leggera Lambda (1'-216?) [Homo sapiens v-lambda (IGLV1-51*01 (98,00%) -iglj2*01) [8.3.11] (1 '-110') -iglc1*01 (111'- 216 ')]; Dimère (232-232 '': 233-233 '': 236-236 '': 239-239 '')- Tetrakisdisulfure |
|---|---|
| Sinonimi | erenumab |
dosaggio
| Definite Day Doy (Who) |
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|---|
