= About Eptinezumab
Aggiornamento:21 septembre 2022
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf
Dernière modification : 12/11/2024 - Révision : 14/05/2025
ATC |
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N - Sistema nervoso N02 - N02C - Antimigraina N02C - ANTIMIGRAINEUX N02CD - Antagonisti del ricevitore peptidico si collegano alla calcitonina genica (CGRP) N02CD05 - Eptinezumab |
Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
dosaggio
- Migraine, traitement de fond (de la)
Posologie prendi unità ML- Eptinezumab: 100 mg
amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Trattamento
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
- Dosaggio standard
- 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento - di 30 minuti
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento per rivalutare dopo 6 mesi di trattamento
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
dosaggio
- Migraine, traitement de fond (de la)
Posologie prendi unità ML- Eptinezumab: 100 mg
amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Trattamento
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
- Dosaggio standard
- 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane
prendi unità ML- Eptinezumab: 100 mg
amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Trattamento
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
- Dosaggio standard
- 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- = Trattamento
dosaggio paziente da 18 anni- paziente qualunque peso
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
- Dosaggio standard
- 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane
paziente da 18 anni
- paziente qualunque peso
- Emicrania, trattamento di fondo (de la)
- Dosaggio standard
- 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane
= Termini di somministrazione del trattamento - di 30 minuti
- riservato per più di 18 anni
- Trattamento per rivalutare dopo 6 mesi di trattamento
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf Ortening: x critica III Haut II Modéré I BAS
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: | Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente di malattie cardiovascolari
- gravidanza
- Ipertensione, storia
- = Ischemia miocardica, antecedente (d '). Neurologico, antecedente (di)
- Maladie neurologique, antécédent (de)
- = Disegno psichiatrico
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- soggetto inferiore a 18 anni
interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 443 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1000) bassa frequenza bassa (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Anticorpo specifico per la sostanza
anticorps neutralizzando
Dermatologia Prurit
ébox
= Riepilogo succhiato
DIVERS Fatigue (frequente)
immuno-allergologia Reazione anafilattica (non molto frequente)
Ipersensibilità (frequente)
Angioedema
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (frequente)
Orl, stomatologia rinofaringite (frequente)
= Rhinorrea
ESTERNESS
Organt of the Gorge
= Congestione nasale
Sistema cardiovascolare ipotensione arteriosa
Bouffée congestive
Sistema respiratorio Difficoltà a respirare
Dispnea
tosse
Ortening: | x critica | III Haut | II Modéré | I BAS |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: | Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critica
Livello di gravità: | Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente di malattie cardiovascolari
- gravidanza
- Ipertensione, storia
- = Ischemia miocardica, antecedente (d '). Neurologico, antecedente (di)
- Maladie neurologique, antécédent (de)
- = Disegno psichiatrico
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- soggetto inferiore a 18 anni
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente di malattie cardiovascolari
- gravidanza
- Ipertensione, storia
- = Ischemia miocardica, antecedente (d '). Neurologico, antecedente (di)
- Maladie neurologique, antécédent (de)
- = Disegno psichiatrico
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- soggetto inferiore a 18 anni
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interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Effetti avversi
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1000) | bassa frequenza bassa (<1> | Frequenza sconosciuta |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
DIVERS | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema cardiovascolare | |||
Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Eptinezumab
chimica
Iupac | Immunoglobulin G1-kappa, anti-[homo sapiens calla (polipeptide alfa alfa correlata) peptide 1 correlato al gene della calcitonina, cgrp1, 83-119 e homo sapiens calcb (polipeptide beta correlato al calcitonina) peptide 2 correlati al gene calconina, cgrp2, 82-118 calco Anticorpo monoclonale umanizzato |
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dosaggio
Dose giornaliera definita (OMS) |
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