allattamento al seno
= About Eptinezumab
Aggiornamento:21 septembre 2022
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf

Dernière modification : 12/11/2024 - Révision : 14/05/2025

ATC
N - Sistema nervoso
N02 - N02C - Antimigraina
N02C - ANTIMIGRAINEUX
N02CD - Antagonisti del ricevitore peptidico si collegano alla calcitonina genica (CGRP)
N02CD05 - Eptinezumab
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 339 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 346 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

noia e metodi di amministrazione

Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf

Indicazioni

dosaggio

  • Migraine, traitement de fond (de la)

Posologie

prendi unità
ML
  • Eptinezumab: 100 mg
amministrazione
  • percorso endovenoso (in infusione)
  • da diluire prima dell'amministrazione
  • somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
  • = Trattamento
dosaggio
paziente da 18 anni
  • paziente qualunque peso
  • Emicrania, trattamento di fondo (de la)
  • Dosaggio standard
  • 100 a 300 mg 1 volta questo giorno ogni 12 settimane

= Termini di somministrazione del trattamento

  • di 30 minuti
  • riservato per più di 18 anni
  • Trattamento per rivalutare dopo 6 mesi di trattamento

= incompatibilità fisico-chimico

  • Compatibilità con determinati solventi
  • incompatibilità con tutti i farmaci

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Eptinezumab 100 mg/ml Sol Diluer P Perf
Ortening: x criticaIII Haut II Modéré I BAS

Contraindicazioni

x Critica
Livello di gravità: | Contre-indication absolue
  • Ipersensibilità a uno dei componenti

Precauzioni

II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni
  • allattamento al seno
  • antecedente di malattie cardiovascolari
  • gravidanza
  • Ipertensione, storia
  • = Ischemia miocardica, antecedente (d '). Neurologico, antecedente (di)
  • Maladie neurologique, antécédent (de)
  • = Disegno psichiatrico
  • = Soggetto di età
  • soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
  • soggetto inferiore a 18 anni

interazioni farmacologiche

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto

gravidanza e allattamento al seno

Controindicazioni e precauzioni per l'uso
Grossesse (mois)Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 443 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di reazione anafilattica
  • Rischio di grave reazione di ipersensibilità

= Monitoraggio del paziente

  • Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement

Misure da associare al trattamento

  • da diluire prima dell'amministrazione
  • Traceability consigliato

Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...

  • Ipersensibilità

Effetti avversi

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1000) bassa frequenza bassa (<1> Frequenza sconosciuta
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorpo specifico per la sostanza
  • anticorps neutralizzando
  • Dermatologia
  • Prurit
  • ébox
  • = Riepilogo succhiato
  • DIVERS
  • Fatigue (frequente)
  • immuno-allergologia
  • Reazione anafilattica (non molto frequente)
  • Ipersensibilità (frequente)
  • Angioedema
  • Strumentazione
  • Reazione collegata all'infusione (frequente)
  • Orl, stomatologia
  • rinofaringite (frequente)
  • = Rhinorrea
  • ESTERNESS
  • Organt of the Gorge
  • = Congestione nasale
  • Sistema cardiovascolare
  • ipotensione arteriosa
  • Bouffée congestive
  • Sistema respiratorio
  • Difficoltà a respirare
  • Dispnea
  • tosse
  • vedi anche sostanze

    Eptinezumab

    chimica
    Iupac Immunoglobulin G1-kappa, anti-[homo sapiens calla (polipeptide alfa alfa correlata) peptide 1 correlato al gene della calcitonina, cgrp1, 83-119 e homo sapiens calcb (polipeptide beta correlato al calcitonina) peptide 2 correlati al gene calconina, cgrp2, 82-118 calco Anticorpo monoclonale umanizzato
    dosaggio
    Dose giornaliera definita (OMS)
    parenterale: 1.1 mg