About épinastine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
épinastina: meccanismo d'azione
La spinastina è un antagonista diretto il istamina H1 con azione locale. La sua affinità per i recettori a istamina H1 è elevato e la sua affinità per i recettori a istamina H2 è 400 volte inferiore. La spinastina ha anche un'affinità per i recettori adrenergici alfa e alpha2 e ricettori serotonergici 5-HT2. La sua affinità per i recettori colinergici e dopaminergici e per vari altri siti di ricevitore è bassa. La spinastina non attraversa la barriera ematoencefalica; Pertanto non induce effetti indesiderati a livello del sistema nervoso centrale, il che significa che non ha un'azione sedativa.
Après une application locale dans l'oeil chez l'animal, l'épinastine a démontré une activité antihistaminique, un effet modulateur sur l'accumulation des cellules inflammatoires et un effet stabilisant de la membrane mastocytaire.
Gammes contenant la substance
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
épinastina cloridrata di 0,5 mg/ml céllyre in soluzione
Dernière modification : 02/02/2023 - Révision : 02/02/2023
| ATC |
|---|
S - Organi sensoriali S01 - Ophthalmological S01G - Decongestionant e Antiallergic S01GX - altri antiallergici S01GX10 - Epinastina |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Epinastina cloridrato 0,5 mg/ml Collyre Sol Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Congiuntivite allergica
dosaggio = Assumenti GTE
= Modalità di amministrazione | Oftalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 12 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Allergico
- Dosaggio standard
- 1 GTE 2 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
non superano le 8 settimane di trattamento.
Disole ordini- Dose maximale par prise: 1 gte
Elaborazione del trattamento - non amministrare per via orale
- non amministrare per rotta parenterale
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Congiuntivite allergica
dosaggio = Assumenti GTE
= Modalità di amministrazione | Oftalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 12 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Allergico
- Dosaggio standard
- 1 GTE 2 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
non superano le 8 settimane di trattamento.
Disole ordini- Dose maximale par prise: 1 gte
= Assumenti GTE
= Modalità di amministrazione | Oftalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 12 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Allergico
- Dosaggio standard
- 1 GTE 2 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 12 anni / s)- = paziente qualunque peso
- Allergico
- Dosaggio standard
- 1 GTE 2 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 12 anni / s)
- = paziente qualunque peso
- Allergico
- Dosaggio standard
- 1 GTE 2 volte al giorno
non superano le 8 settimane di trattamento.
Disole ordini- Dose maximale par prise: 1 gte
Elaborazione del trattamento - non amministrare per via orale
- non amministrare per rotta parenterale
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | Cloridrato 0,5 mg/ml Colllyre SolEPINASTINE CHLORHYDRATE 0,5 mg/ml collyre sol Livello di rischio: x Critique III High II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 12 anni
- gravidanza
- Trattamenti oftalmic
interazioni farmacologiche- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 451 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Dermatologia Skin Ready
RubéFaction
immuno-allergologia Angioedème
Ipersensibilità
Ophthalmology Prurito oculare (non molto frequente)
= Hypersecretion LaCrymale (non molto frequente) | 479
Hyperhémie conjonctivale (Peu fréquent)
Iposecrezione lacrymal (non molto frequente)
irritazione oculare (frequente)
Disturbo della visione (non molto frequente)
= iperemia oculare (non molto frequente)
Sensation de brûlure dans l?oeil (frequente)
Edema oculare
dolore oculare
Odeme Palpebral
Orl, stomatologia Rhinite (non molto frequente)
Irritation nasale (non molto frequente)
Dysgueusie (economico)
Sistema nervoso Cephalée (poco frequente)
= Sistema respiratorio ASTHMUS || frequente)(Peu fréquent)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
x critica
= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
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Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 12 anni
- gravidanza
- Trattamenti oftalmic
II Moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino inferiore a 12 anni
- gravidanza
- Trattamenti oftalmic
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interazioni farmacologiche- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
épinastina cloridrata
chimica
| Iupac | 9.13b-dihydro-1H-dibenz [c, f] imidazo [1.5-azépin-3-amine cloridrato |
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