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About Edotreotis | Giorno:
Mise à jour : 01 maggio 2018
Ragigns contenente la sostanza
= file dci vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Edotreotide 40 µg K PRép Radiopharma Trouss

Ultima modifica: 03/11/2023 - Revisione: 05/08/2024

ATC
V - Varie
V09 - Diagnostica dei prodotti radiofarmaci
V09I - Rilevazione di un tumore
V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore
V09IX09 - 68GA -Gallium Edotle
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 339 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 346 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

EDREOTIDE 40 µg P Radiopharma Prep

Indicazioni

Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Neuroendocrino gastro-enteréro-pancreatico di Tomogr per emissione post-post

  • Localisation de tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique par tomogr par émission de positons

dosaggio

= unità di socket
bottiglia
  • Edotreotide: 40 µg
Metodi di amministrazione
  • modo endovenoso
  • da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
  • somministrando per via endovenosa lenta
  • Misura l'attività del prodotto Radiomarcé immediatamente prima dell'iniezione
  • = farmaci per essere radioumarQuer con una soluzione di cloruro di gallio (68GA)
  • = Specialized
dosaggio
paziente da 15 anni / s)
  • paziente indipendentemente dal peso
  • Attività da regolare in base alle caratteristiche del paziente, al tipo di fotocamera TEP utilizzata e alla modalità di acquisizione. Attività raccomandata per un adulto di 70 kg: da 100 a 200 mbq.
  • Posologie standard
  • Activité à ajuster selon les caractéristiques du patient, le type de caméra TEP utilisée et le mode d'acquisition. Activité recommandée pour un adulte de 70 kg : 100 to 200 MBq.

Termini di somministrazione del trattamento

  • somministrando per via endovenosa lenta
  • Misura l'attività del prodotto radimarca immediatamente prima dell'iniezione

Physico-Chemicals

  • incompatibilità con determinati materiali

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Edotreotide 40 µg K Trouss P Radiopharma
Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso

Contraindicazioni

x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta
|| 408
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni

interazioni farmacologiche

  • Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche fonti di risultato consultate dal team scientifico di Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Gravidanza e allattamento al seno

Contatti e precauzioni per l'uso
(mese) || 433 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 440 7 8 9
Rischi II II

IT= Precauction

Fertilità e gravidanza

  • OBTIT TUTTO IL CONTATTO CON I NAMANI E LE FONNI PRECCITO PDT 12 ORE ANCORA DELL'ESAME
  • pratica un test di gravidanza in caso di sospetto di gravidanza

Risques liés au traitement

  • In caso di stravasa di fermare l'infusione e trattare l'area infiltrato
  • Rischio di falsi negativi
  • Rischio di falsi positivi
  • = Rischio di reazione di ipersensibilità

Mesures à associer au traitement

  • da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
  • Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
  • Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
  • BRASSO DI TRAGE per almeno 12 ore dopo l'iniezione
  • Médicament à radiomarquer avec une solution de chlorure de gallium (68Ga)
  • farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
  • Raccomandazioni relative alla gestione dei prodotti radiofarmaci
  • Trattamento da somministrare in un servizio specializzato

= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... |

  • Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • = Informazioni sul paziente: Uriner il più spesso possibile le prime ore dopo l'esame

indesiderabile

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
Cancerology
  • Cancer secondaire
  • Strumentazione
  • dolore al punto di iniezione
  • Neonatologia
  • Anomalia ereditaria
  • Voir aussi les substances

    Edotreotide

    chimica
    Iupac(2->7)-disulfure cyclique du [N-[[4,7,10-tris(carboxyméthyl)-1,4,7,10-tétraazacyclododéc-1-yl]acétyl]-D-phénylalanyl]-L-cystéinyl-L-tyrosylD-tryptophyl-L-lysyl-L-thréonyl-[N1-[(1R,2R)-2-hydroxy-1- (hydroxyméthyl)propyl]-L-cystéinamide]
    Sinonimi Edotreotide