À propos de Eau ppi
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
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DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acqua PPI 100 % (1 ml/mL) Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 14/06/2024 - Revisione: 14/06/2024
| ATC |
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V - Varie V07 - Tutti gli altri prodotti non terapeutici | V07A - Tutti gli altri prodotti non terapeutici V07A - TOUS AUTRES PRODUITS NON THERAPEUTIQUES V07AB - Soluzioni di solvente e diluizione, incluse |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Acqua PPI 100 % Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = diluizione o dissoluzione dell'estensione dei preparati iniettabili
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML
= Metodi di amministrazione - = Intramuscolare, via per via endovenosa, sottocutanea
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = diluizione o dissoluzione estesa di preparati iniettabili
- Posologie standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
Termini di somministrazione del trattamento - Oks le condizioni di diligenza
incompatibilità fisico-chimico - Ordinibilità della direzione nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = diluizione o dissoluzione dell'estensione dei preparati iniettabili
dosaggio UNITÀ UNITÀ ML
= Metodi di amministrazione - = Intramuscolare, via per via endovenosa, sottocutanea
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = diluizione o dissoluzione estesa di preparati iniettabili
- Posologie standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
UNITÀ UNITÀ ML
= Metodi di amministrazione - = Intramuscolare, via per via endovenosa, sottocutanea
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = diluizione o dissoluzione estesa di preparati iniettabili
- Posologie standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
- = Intramuscolare, via per via endovenosa, sottocutanea
dosaggio paziente qualunque sia l'età- paziente indipendentemente dal peso
- = diluizione o dissoluzione estesa di preparati iniettabili
- Posologie standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
paziente qualunque sia l'età
- paziente indipendentemente dal peso
- = diluizione o dissoluzione estesa di preparati iniettabili
- Posologie standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
Termini di somministrazione del trattamento - Oks le condizioni di diligenza
incompatibilità fisico-chimico - Ordinibilità della direzione nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente || 382 EAU PPI 100 % sol injNiveau de risque : X critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ébu-indicazione assoluta - Iniezione di questo prodotto da solo
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio || Intra-venoso
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Solution hypotonique
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> 10 Frequenza sconosciuta HÉMATOLOGIE Hémolyse
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: ébu-indicazione assoluta - Iniezione di questo prodotto da solo
x critica
Livello di gravità: ébu-indicazione assoluta - Iniezione di questo prodotto da solo
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Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio || Intra-venoso
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio || Intra-venoso
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Solution hypotonique
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | 10 Frequenza sconosciuta |
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| HÉMATOLOGIE |
