À propos de Eau ppi
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Ragigns contenente la sostanza
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DCI Vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Acqua PPI 100 % (1 ml/mL) Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 14/06/2024 - Revisione: 16/05/2025
| ATC |
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V - Varie V07 - Tutti gli altri prodotti non terapeutici | V07A - Tutti gli altri prodotti non terapeutici V07A - TOUS AUTRES PRODUITS NON THERAPEUTIQUES V07AB - Soluzioni di irrigazione solvente e diluente incluse |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION Acqua PPI 100 % Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = diluizione o estensione della preparazione di preparazioni iniettabili
dosaggio prendi unità ML
Amministrazione ufficiale - modo intramuscolare, sottocutaneo
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- diluizione o estemporanea di preparati iniettabili
- Dosaggio standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
Termini di somministrazione del trattamento - Oks le condizioni di dilvanza
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = diluizione o estensione della preparazione di preparazioni iniettabili
dosaggio prendi unità ML
Amministrazione ufficiale - modo intramuscolare, sottocutaneo
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- diluizione o estemporanea di preparati iniettabili
- Dosaggio standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
prendi unità ML
Amministrazione ufficiale - modo intramuscolare, sottocutaneo
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- diluizione o estemporanea di preparati iniettabili
- Dosaggio standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
- modo intramuscolare, sottocutaneo
dosaggio paziente qualunque età- paziente indipendentemente dal peso
- diluizione o estemporanea di preparati iniettabili
- Dosaggio standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
paziente qualunque età
- paziente indipendentemente dal peso
- diluizione o estemporanea di preparati iniettabili
- Dosaggio standard
- Dosaggio: il dosaggio della preparazione ricostituita sarà dettato dalla natura del prodotto aggiunto. La velocità di somministrazione dipenderà dallo schema dose del farmaco prescritto. Dopo aver aggiunto farmaci prescritti, il dosaggio dipende generalmente dall'età, dal peso, dalle condizioni cliniche del paziente e dai risultati dei suoi esami biologici. Metodo di somministrazione: la soluzione è destinata alla diluizione dei farmaci per la loro somministrazione. Le istruzioni per l'uso della specialità aggiunta determineranno la modalità e la via di somministrazione, nonché i volumi appropriati.
Termini di somministrazione del trattamento - Oks le condizioni di dilvanza
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = PPI 100 % Sol InjNiveau de risque : X critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Onject
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP | Voglio essere pratico per gli operatori sanitari
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - da ipotonico
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Ematologia emolisi
| Niveau de risque : | X critica | III High | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Onject
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Onject
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - = amministrazione di grande volume
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Patient traité par perfusion intra-veineuse
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP | Voglio essere pratico per gli operatori sanitari
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP | Voglio essere pratico per gli operatori sanitari
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - da ipotonico
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| Ematologia |
