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Dutasteride 0,5 mg capsula morbida

Ultima modifica: 28/06/2023 - Revisione: 05/09/2024

ATC
G - Geito urinario e ormoni sessuali
G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES
G04C - medicinali usati nell'ipertrofia Benigne della prostata
G04CB -Alpha -5 -testosterone inibitori Reduttasi
G04CB02 - Dutasteride
Rischio in gravidanza e allattamento DOPING vigilanza
(mese) || 400 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Rischi | Amministrazione

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Dutasteride 0,5 mg tappi morbidi

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:

  • Hypertrophie bénigne de la prostate

dosaggio

prendi unità
Capsule
  • Dutasteride: 0,5 mg
Modalités d'administration
  • percorso orale
  • amministrazione intera
  • amministrare indipendentemente dall'assunzione di pasti
  • Rispetta un periodo di trattamento di almeno 6 mesi
dosaggio
| AN (S)
Patient à partir de 18 an(s)
  • paziente qualunque peso
  • paziente maschile
  • = Ipertrofia benigne della prostata
  • Dosaggio standard
  • 0,5 mg 1 volta al giorno

Modalités d'administration du traitement

  • amministrazione intera
  • amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
  • Respecter une période de traitement d'au moins 6 mois
  • Prendi in considerazione il tempo di azione per il trattamento

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Dutasteride 0,5 mg Caps morbido
Livello di rischio: x critica III altaII Modéré I basso

Contraindicazioni

x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • Ipersensibilità agli inibitori di 5-alfa-Rods
  • Insuffisance hépatique sévère
  • = soggetto inferiore a 18 anni

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • epatopatia
  • Insufficienza epatica da luce a moderata
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • = paziente trattata in associazione con tamsulosina
  • soggetto a rischio di cancro alla prostata

interazioni farmacologiche

x critica
Niveau de gravité : Controindication

inibitori della 5-alfa reduttasi + ThousandperTuis (pista orale)

Rischi e meccanismi Riduzione delle concentrazioni plasmatiche dell'inibitore della 5-alfa reduttasi Le Milleperis.
Guida per essere tenuta
III alta
Livello di gravità:= Associazione non consigliata

inibitori della 5-alfa reduttasi + potenti induttori enzimatici

= inibitori della 5-alfa reduttasi + Rifampicin

Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche dell'inibitore 5-alfa ridotti dall'inzimatico induttore.
Guida per essere tenuta Se l'associazione non può essere evitata, una stretta sorveglianza clinica.

farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti

Rischi e meccanismi || Ingressato contemporaneamente.Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Condotta da trattenere Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato
= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso

Orage Diranges avanzati di orale + Colespol

Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente.
Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere droga, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.

farmaci all'origine di un ipogonadismo maschile + Cocaina

farmaci all'origine di un ipogonadismo maschile + farmaci che probabilmente danno colpi di scena | Meccanismi

Risques et mécanismes Rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte.
Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
I basso
Livello di gravità:A prendre en compte

farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)

Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con lassativo.
Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.

interazioni alimentari, fitoterapica e droghe

  • Interazione con cocaina
  • interazione fitoterapica: Milleperuis

Fertilità e gravidanza

  • = Spermatogenesi
  • Rischio sulla fertilità maschile
  • Utilizzo nei preservativi dell'uomo durante il trattamento

Rischi legati al trattamento

  • = Rischio di cancro al seno
  • = PSA

Monitoraggio del paziente

  • Sorveglianza della prostata prima e durante il trattamento

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • = Info Paziente: la donna o il bambino <18 anni devono evitare il contatto con una capsula danneggiata
  • Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi modifica a livello del tessuto mammario
  • per garantire che il paziente non presenti il ​​cancro alla prostata

Effetti indesiderati

Sistemi 000) | 566 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta
Cancerology
  • = Cancro alla prostata (imputabilità incerta)
  • = Oast Cancer
  • Dermatologia
  • Alopécie (non molto frequente)
  • Ipertricosi (raro)
  • = contenuto
  • Prurit
  • = Ultarcaire
  • Vari
  • Odem
  • Endocrinologia
  • Gynecomastia (frequente)
  • ginecologia, ostetricia
  • Volume mammario (aumento)
  • Mastodynia
  • Affetto mammario
  • Sensibilité mammaire
  • immuno-allergologia
  • Ipersensibilità
  • Angioedema
  • Orl, stomatologia
  • SENSAZIONE DI VERTIGO
  • Psichiatria
  • libido (riduzione) (frequente)
  • depressione
  • Sistema cardiovascolare
  • Insufficienza ventricolare
  • Shock cardiogenico
  • CARDIO-PULMONARIO richiesto
  • insufficienza cardiaca congestizia
  • Insuffisance cardiaque aiguë
  • Insufficienza cardiaca
  • cardiomiopatia congestizia
  • urologia, nefrologia
  • impotenza(Fréquent)
  • = Out Ejaculation (frequente)
  • Volume du sperme diminué
  • edema testicolare
  • dolore testicolare
  • vedi anche sostanze

    Dutasteride

    chimica
    Iupac dosaggio
    Posologie
    Dose giornaliera definita (OMS) || 625
    Oral: 0,5 mg
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