About DoltousGravir
Aggiornamento: 02 giugno 2014
Doltégravir: meccanismo d'azione
Il Dolutegrate è un antivirale sistemico. Egli inibisce l'integrazione di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) legandosi al sito attivo dell'integrazione e bloccando lo stadio del trasferimento del filo durante l'integrazione dell'acido desossiribonucleico (DNA) retrovirale, essenziale per il ciclo di replicazione del ciclo di replica VIH.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Dolutegravir (sodio) compressa dispersibile da 5 mg
Dernière modification : 14/11/2022 - Révision : 21/11/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale J05 - Antivirali per uso sistemico J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AJ - Inibitori integrali J05AJ03 - Dolutegravir |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NEGGI E METODI DI AMMINISTRAZIONE Dolutegravir (sodio) 5 mg CP disperso Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || (de l ') || 405
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie prendi unità compresso- Dolucégravir (Sodique): 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- da deglutire o dissolversi in un bicchiere d'acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <4 h || dimenticato se la seguente presa è in> = 4 H
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
dosaggio = paziente da 4 settimane a 6 mesi 3 kg <= peso <6 kg= Infezione con HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard - 5 mg 1 ora al giorno
6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard Nel caso di: Dose Diagramma 1- 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 5 mg 2 volte al giorno
= paziente da 6 mesi a 18 anni 6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 15 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
10 kg <= peso <14 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 20 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
14 kg <= peso <20 kg= Infection with HIV, associated treatment ( Standard dosage In the case of: Dose scheme 1- 25 mg 1 time a day
In the case of: dose diagram 2- 15 mg 2 times a day
weight> = 20 kg Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 15 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 3 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 semaines
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || (de l ') || 405
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie prendi unità compresso- Dolucégravir (Sodique): 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- da deglutire o dissolversi in un bicchiere d'acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <4 h || dimenticato se la seguente presa è in> = 4 H
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
dosaggio = paziente da 4 settimane a 6 mesi 3 kg <= peso <6 kg= Infezione con HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard - 5 mg 1 ora al giorno
6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard Nel caso di: Dose Diagramma 1- 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 5 mg 2 volte al giorno
= paziente da 6 mesi a 18 anni 6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 15 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
10 kg <= peso <14 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 20 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
14 kg <= peso <20 kg= Infection with HIV, associated treatment ( Standard dosage In the case of: Dose scheme 1- 25 mg 1 time a day
In the case of: dose diagram 2- 15 mg 2 times a day
weight> = 20 kg Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 15 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
prendi unità compresso- Dolucégravir (Sodique): 5 mg
Termini amministrazione - Way orale
- da deglutire o dissolversi in un bicchiere d'acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <4 h || dimenticato se la seguente presa è in> = 4 H
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
dosaggio = paziente da 4 settimane a 6 mesi 3 kg <= peso <6 kg= Infezione con HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard - 5 mg 1 ora al giorno
6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard Nel caso di: Dose Diagramma 1- 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 5 mg 2 volte al giorno
= paziente da 6 mesi a 18 anni 6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 15 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
10 kg <= peso <14 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 20 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
14 kg <= peso <20 kg= Infection with HIV, associated treatment ( Standard dosage In the case of: Dose scheme 1- 25 mg 1 time a day
In the case of: dose diagram 2- 15 mg 2 times a day
weight> = 20 kg Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 15 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
- Way orale
- da deglutire o dissolversi in un bicchiere d'acqua
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente presa è in <4 h || dimenticato se la seguente presa è in> = 4 H
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
dosaggio = paziente da 4 settimane a 6 mesi 3 kg <= peso <6 kg= Infezione con HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard - 5 mg 1 ora al giorno
6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard Nel caso di: Dose Diagramma 1- 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 5 mg 2 volte al giorno
= paziente da 6 mesi a 18 anni 6 kg <= peso <10 kg Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dosaggio standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 15 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
10 kg <= peso <14 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 20 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 10 mg 2 volte al giorno
14 kg <= peso <20 kg= Infection with HIV, associated treatment ( Standard dosage In the case of: Dose scheme 1- 25 mg 1 time a day
In the case of: dose diagram 2- 15 mg 2 times a day
weight> = 20 kg Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - 15 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection par le VIH, traitement associé (de l') Posologie standard - 30 mg 1 fois par jour
= paziente da 4 settimane a 6 mesi
3 kg <= peso <6 kg
= Infezione con HIV, trattamento associato (de l ')
Posologie standard
- 5 mg 1 ora al giorno
6 kg <= peso <10 kg
Infezione da HIV, trattamento associato (del)
Dosaggio standard
Nel caso di: Dose Diagramma 1
- 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 5 mg 2 volte al giorno
= paziente da 6 mesi a 18 anni
6 kg <= peso <10 kg
Infezione da HIV, trattamento associato (de l ')
Dosaggio standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 15 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2
- 10 mg 2 volte al giorno
10 kg <= peso <14 kg
= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ')
Posologie standard
nel caso di: Dose Diagramma 1
- 20 mg 1 ora al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2
- 10 mg 2 volte al giorno
14 kg <= peso <20 kg
= Infection with HIV, associated treatment (
Standard dosage
In the case of: Dose scheme 1
- 25 mg 1 time a day
In the case of: dose diagram 2
- 15 mg 2 times a day
weight> = 20 kg
Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Schéma posologique 1
- 30 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 15 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie standard
- 30 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 4 h
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 3 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 semaines
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDOLUTEGRAVIR (sodique) 5 mg cp dispersNiveau de risque : x Critique III high II Modéré I low
contraindications x CriticaNiveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Coinfezione VHB-VIH | VHC-ViH
- Co-infection VHC-VIH
- Deficit immunitario severo
- donna che probabilmente è incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- bambini inferiori a 3 kg
- neonato di meno di 1 mese
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- PATUS STEP CORRIER HIV Presentando la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x Critique Niveau de gravité : Controindication Doltégravir + dofétilide
Rischi e meccanismi Orage dell'accezione dei plasmi di dafetilide (l'eliminazione renale del dofétilide). Vedi 526 Conduite à tenir
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Doltégravir + | EnzimaticoInducteurs enzymatiques
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di Dolutegravir per aumento del suo metabolismo da parte dell'induttore. Condotta da trattenere combinato in caso di resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolsegravazione da parte di un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi = Aumento medio inferiore a 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con una moderata insufficienza renale, clinica e possibile ulteriore riduzione della sorveglianza nel dosaggio della metformina. | + Dolutégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenformina da parte del Dolutegravirvir e dei suoi effetti collaterali come l'acidosi lattica. = Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata (stadio 3A creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. = inibitori integrati + calcio (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo dell'integrazione degli inibitori. condotto per contenere Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integali + fer (sali di) (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali. = Guida per tenere premuto Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + magnesio (traccia orale)
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori integrali. l'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). inibitori inibitori + zinco (sali di) (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione nell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione, per catione da parte del catione bivalente. condotta da tenere Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange orali + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Obtice l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione del lassativo. L'esame.
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - = Phytothetherapeutic: ThousandPertuis
Gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 623 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente del rischio di TRT per il feto in caso di gravidanza
- Rischio di anomalia di chiusura del tubo neurale nella madre neonatale trattata
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi relativi al trattamento - Rischio di iperglicemia
- Rischio di iperlipidemia
- Rischio di infezione opportunistica
- Rischio di osteonecrosi || Auto-immune
- Risque de maladie auto-immune
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome da catering immunitario
= Sorveglianza dei pazienti - OUTtion della funzione epatica durante il trattamento | Glicemia durante il trattamento
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- bilancio lipidico durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
= di ... || 655 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti collaterali osteo-articolari
- Info patient : signaler toute apparition d'effets indésirables ostéo-articulaires
- = Informazioni del paziente: questo trattamento non guarisce l'infezione da HIV
- Informazioni sul paziente: questo trattamento non impedisce il rischio di trasmissione dell'HIV
- = Informazioni sul paziente: rischio di vertigini
Effetti indesiderabili
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE CPK (aumento) (frequente)
ASAT (aumento) (frequente)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
= iperbilirubinemia(Rare)
iperglicemia
Hyperlipidemia
= creatininemia (aumento)
Dermatologia Prurit (frequente)
Eruzione Skin (frequente)
Vari Fatica (frequente)
Endocrinologia ==
Hépatologie epatite (non molto frequente)
Insufficienza epatica acuta (raro)
= Hepatity Aut-Simmune
immuno-allergologia | Immune Syndrome de restauration immunitaire (non molto frequente)
Ipersensibilità (non molto frequente)
malattia autoimmune
nutrizione, metabolismo = peso (aumento) (frequente)
Orl, stomatologia SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
Psichiatria Tentativo di suicidio (non molto frequente)
= Idea suicida Copyright 2025 Vidal
Dépression (frequente)
ansia (frequente)
Insomnie (frequente)
Outpon of Panic (non molto frequente)
Rêves anormaux (frequente)
Suicide (un raro)
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Diarrhée(Très fréquent)
Douleur abdominale (frequente)
= addominale(Fréquent)
Flatulence (frequente)
vomito (frequente) |
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Sistema muscoloscheletrico dolore articolare(Peu fréquent)
dolore muscolare (non molto frequente)
Sistema nervoso Caphalée(Très fréquent)
| Niveau de risque : | x Critique | III high | II Modéré | I low |
|---|
contraindications x CriticaNiveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
x Critica
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Coinfezione VHB-VIH | VHC-ViH
- Co-infection VHC-VIH
- Deficit immunitario severo
- donna che probabilmente è incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- bambini inferiori a 3 kg
- neonato di meno di 1 mese
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- PATUS STEP CORRIER HIV Presentando la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- = Coinfezione VHB-VIH | VHC-ViH
- Co-infection VHC-VIH
- Deficit immunitario severo
- donna che probabilmente è incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- bambini inferiori a 3 kg
- neonato di meno di 1 mese
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- PATUS STEP CORRIER HIV Presentando la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
|
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x Critique Niveau de gravité : Controindication Doltégravir + dofétilide
Rischi e meccanismi Orage dell'accezione dei plasmi di dafetilide (l'eliminazione renale del dofétilide). Vedi 526 Conduite à tenir
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Doltégravir + | EnzimaticoInducteurs enzymatiques
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di Dolutegravir per aumento del suo metabolismo da parte dell'induttore. Condotta da trattenere combinato in caso di resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolsegravazione da parte di un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi = Aumento medio inferiore a 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con una moderata insufficienza renale, clinica e possibile ulteriore riduzione della sorveglianza nel dosaggio della metformina. | + Dolutégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenformina da parte del Dolutegravirvir e dei suoi effetti collaterali come l'acidosi lattica. = Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata (stadio 3A creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. = inibitori integrati + calcio (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo dell'integrazione degli inibitori. condotto per contenere Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integali + fer (sali di) (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali. = Guida per tenere premuto Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + magnesio (traccia orale)
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori integrali. l'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). inibitori inibitori + zinco (sali di) (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione nell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione, per catione da parte del catione bivalente. condotta da tenere Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange orali + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Obtice l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione del lassativo. L'esame.
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x Critique
Niveau de gravité : Controindication Doltégravir + dofétilide
Rischi e meccanismi Orage dell'accezione dei plasmi di dafetilide (l'eliminazione renale del dofétilide). Vedi 526 Conduite à tenir
Doltégravir + dofétilide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Orage dell'accezione dei plasmi di dafetilide (l'eliminazione renale del dofétilide). Vedi 526 |
| Conduite à tenir | |
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata Doltégravir + | EnzimaticoInducteurs enzymatiques
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di Dolutegravir per aumento del suo metabolismo da parte dell'induttore. Condotta da trattenere combinato in caso di resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Milleperisis (traccia orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolsegravazione da parte di un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. Guida per essere tenuta farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
Doltégravir + | EnzimaticoInducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di Dolutegravir per aumento del suo metabolismo da parte dell'induttore. |
| Condotta da trattenere | combinato in caso di resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione. Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. |
Dolutegravir + Milleperisis (traccia orale) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolsegravazione da parte di un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi = Aumento medio inferiore a 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con una moderata insufficienza renale, clinica e possibile ulteriore riduzione della sorveglianza nel dosaggio della metformina. | + Dolutégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenformina da parte del Dolutegravirvir e dei suoi effetti collaterali come l'acidosi lattica. = Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata (stadio 3A creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. = inibitori integrati + calcio (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo dell'integrazione degli inibitori. condotto per contenere Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integali + fer (sali di) (percorso orale)
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali. = Guida per tenere premuto Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Inhibiteurs d'intégrase + magnesio (traccia orale)
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori integrali. l'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). inibitori inibitori + zinco (sali di) (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione nell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione, per catione da parte del catione bivalente. condotta da tenere Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLEGNO PER HOLD In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile.
Dolutégravir + Metformine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Aumento medio inferiore a 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. |
| Guida per essere tenuta | nel paziente con una moderata insufficienza renale, clinica e possibile ulteriore riduzione della sorveglianza nel dosaggio della metformina. | + |
Dolutégravir + Fenformina | |
| Rischi e meccanismi | Aumento delle concentrazioni plasmatiche di fenformina da parte del Dolutegravirvir e dei suoi effetti collaterali come l'acidosi lattica. |
| = Guida per essere tenuta | nel paziente con insufficienza renale moderata (stadio 3A creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. |
= inibitori integrati + calcio (percorso orale) | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento digestivo dell'integrazione degli inibitori. |
| condotto per contenere | Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
= inibitori integali + fer (sali di) (percorso orale) | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali. |
| = Guida per tenere premuto | Prendre les sels de fer à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). |
Inhibiteurs d'intégrase + magnesio (traccia orale) | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori integrali. |
| l'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). | Prendre les sels de magnésium à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). |
inibitori inibitori + zinco (sali di) (traccia orale) | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione nell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione, per catione da parte del catione bivalente. |
| condotta da tenere | Prendi i sali di zinco a distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL Dirange orage + | ChélarsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Dirange orali + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida da prendere Obtice l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione del lassativo. L'esame.
Dirange orali + LAXATISS (tipo Macrogol) | Meccanismi | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida da prendere | Obtice l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino alla realizzazione del lassativo. L'esame. |
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - = Phytothetherapeutic: ThousandPertuis
Gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente del rischio di TRT per il feto in caso di gravidanza
- Rischio di anomalia di chiusura del tubo neurale nella madre neonatale trattata
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi relativi al trattamento - Rischio di iperglicemia
- Rischio di iperlipidemia
- Rischio di infezione opportunistica
- Rischio di osteonecrosi || Auto-immune
- Risque de maladie auto-immune
- Rischio di aumento di peso
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome da catering immunitario
= Sorveglianza dei pazienti - OUTtion della funzione epatica durante il trattamento | Glicemia durante il trattamento
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- bilancio lipidico durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
= di ... || 655 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare le macchine | Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti collaterali osteo-articolari
- Info patient : signaler toute apparition d'effets indésirables ostéo-articulaires
- = Informazioni del paziente: questo trattamento non guarisce l'infezione da HIV
- Informazioni sul paziente: questo trattamento non impedisce il rischio di trasmissione dell'HIV
- = Informazioni sul paziente: rischio di vertigini
Effetti indesiderabili
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| Hépatologie | |||
| immuno-allergologia | Immune | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Dolutegravir sodio
chimica
| Iupac | (4R, 12AS) -N-[(2,4-Difluorofeny) 6.8-dixo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2h-pyrido [1 ', 2': 4,5] Pyrazino [2,1- B] [1,3] Oxazine-9-Carbossamide sodio |
|---|---|
| Sinonimi | Dolutegravir sodio |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 762 |
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