About Dolucégravir
Aggiornamento: 02 giugno 2014
Doltégravir: meccanismo d'azione
Il Dolutegrate è un antivirale sistemico. Egli inibisce l'integrazione del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)en se liant au site actif de l'intégrase et en bloquant l'étape du transfert de brin lors de l'intégration de l'acide désoxyribonucléique (ADN) rétroviral, essentielle au cycle de réplication du VIH.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
DoltousGravir (sodio) 10 mg compressa
Ultima modifica: 14/11/2022 - Revisione: 21/11/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettive generali per uso sistemico J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AJ - Inibitori integrati J05AJ03 - Dolutegravir |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Dolutegravir (sodio) 10 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Vih, trattamento associato (de l ')
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- Dolutégravir (Sodique): 10 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente ripresa è in <4 h
- In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 14 kg <= peso <20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dose standard De: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione Dans le cas de : Sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 40 mg in 1 a 2 presi al giorno
peso> = 20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (del) dosaggio standard Posologie standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 50 mg 1 volte al giorno
paziente da 18 anni / s) Poids >= 20 kg Infezione con HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori integrali- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- 50 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - da amministrare preferibilmente durante il pasto
- 50 mg 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 6 anni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: || Vih, trattamento associato (de l ')
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
dosaggio UNITÀ UNITÀ compresso- Dolutégravir (Sodique): 10 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente ripresa è in <4 h
- In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 14 kg <= peso <20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dose standard De: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione Dans le cas de : Sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 40 mg in 1 a 2 presi al giorno
peso> = 20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (del) dosaggio standard Posologie standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 50 mg 1 volte al giorno
paziente da 18 anni / s) Poids >= 20 kg Infezione con HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori integrali- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- 50 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - da amministrare preferibilmente durante il pasto
- 50 mg 2 volte al giorno
UNITÀ UNITÀ compresso- Dolutégravir (Sodique): 10 mg
Termini amministrazione - Way orale
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente ripresa è in <4 h
- In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 14 kg <= peso <20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dose standard De: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione Dans le cas de : Sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 40 mg in 1 a 2 presi al giorno
peso> = 20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (del) dosaggio standard Posologie standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 50 mg 1 volte al giorno
paziente da 18 anni / s) Poids >= 20 kg Infezione con HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori integrali- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- 50 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - da amministrare preferibilmente durante il pasto
- 50 mg 2 volte al giorno
- Way orale
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata se la seguente ripresa è in <4 h
- In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 14 kg <= peso <20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ') Dose standard De: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione Dans le cas de : Sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 40 mg in 1 a 2 presi al giorno
peso> = 20 kg= Infezione da HIV, trattamento associato (del) dosaggio standard Posologie standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 50 mg 1 volte al giorno
paziente da 18 anni / s) Poids >= 20 kg Infezione con HIV, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori integrali- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- 50 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase - da amministrare preferibilmente durante il pasto
- 50 mg 2 volte al giorno
= paziente di 6 anni a 18 anni
14 kg <= peso <20 kg
= Infezione da HIV, trattamento associato (de l ')
Dose standard De: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione
Dans le cas de : Sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 40 mg in 1 a 2 presi al giorno
peso> = 20 kg
= Infezione da HIV, trattamento associato (del) dosaggio standard
Posologie standard
nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori dell'integrazione
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Amministrazione mattina e sera
- 50 mg 1 volte al giorno
paziente da 18 anni / s)
Poids >= 20 kg
Infezione con HIV, trattamento associato (del)
Dosaggio standard
nel caso di: senza resistenza alla classe di inibitori integrali
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- 50 mg in 2 presi al giorno
Dans le cas de : Avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase
- da amministrare preferibilmente durante il pasto
- 50 mg 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - In caso di dimenticanza: prendi la dose dimenticata se la seguente presa è in> = 4 H
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 6 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Dolutegravir (SODIZE) 10 mg CP Livello di rischio: x Critique III alta II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- = COI-INFEZIONE VHB-VIH
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTIQUE ORSION
- Enfant de moins de 14 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- neonato esposto in utero alla medicina
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Paziente Stregh Procest Hive che presenta la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Dolutégravir + Dofétilide
Rischi e meccanismi Rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di dofétilide da parte del dolutegravir (inibizione dell'eliminazione renale del dofétilide). GUIDA ALLEGNO PER HOLD
III | di gravità: Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata Dolutégravir + = Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di dolutégravir mediante un aumento del metabolismo da parte dell'induttore. Da tenere Conduite à tenir Associazione non raccomandata in caso di resistenza alla classe di inibitori integrali.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Millepetuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolutegravir mediante un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. GUIDA ALLEGNO farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi La media è aumentata di 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata, monitoraggio clinico e possibile di ulteriore riduzione del dosaggio della dose di metformina. Dolucégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni plasmmiche di fenformina da parte del Dolutegravir e dei suoi effetti indesiderati come l'acidosi lattica. = renale moderata (stadio 3A, clearance della creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. Chez le patient avec une insuffisance rénale modérée (stade 3a, clairance de la créatinine comprise entre 45 et 59 ml/min), surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de phenformine. = inibitori integrati + calcio (percorso orale) | 536
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori di integrazione += Iron (sali di) (traccia orale)
Meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. Condotta da trattenere Prendi sali di ferro dallo antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integranti + || orale) || 548 Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Recupero dell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. GUIDA PER HOLD Prendi i sali di magnesio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Inhibiteurs d'intégrase + zinco (sali di) (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali, per chélazione da parte del catione divalente. Guida per essere tenuta Prendre les sels de zinc à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatorys
Rischi e meccanismi Il tappo di resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENTRO In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 591 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente del rischio del TRT per il feto in caso di gravidanza
- Rischio di anomalia di chiusura del tubo neurale nel neonato nato da madre trattata
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi legati al trattamento - Rischio di iperglicemia
- Rischio di iperlipidemia
- Rischio di infezione opportunistica
- Osteonecrosi
- = Rischio di malattia autoimmune | di peso
- Risque de prise de poids
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome da catering immunitario
= Sorveglianza dei pazienti - Ordination della funzione epatica durante il trattamento
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento | Lipidico durante il trattamento
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti avversi osteo-articolari
- Information du patient : ce traitement ne guérit pas l'infection à VIH
- = Informazioni del paziente: questo trattamento non impedisce il rischio di trasmissione dell'HIV
- = Informazioni del paziente: rischio di vertigini
Effetti indesiderati
Sistemi 000) || 636 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE CPK (aumento) (frequente)
ASAT (Aumenta) (frequente)
ALAT (aumento) (frequente)
iperbilirubinemia (raro)
iperglicemia
Hyperlipidemia |
Créatininémie (augmentation)
DERMATOLOGIE Prurit (frequente)
Skin Ready (frequente)
Vari stanco (frequente)
Endocrinologia Basatow Disease
Epatologia epatite (non molto frequente)
Implici epatici ordinati || Epatite Auto-immune(Rare)
Hépatite auto-immune
immuno-allergologia Sindrome da catering immunitario (non molto frequente)
Ipersensibilità (non molto frequente)
malattia autoimmune
Metabolismo peso (aumento) (frequente)
Orl, stomatologia SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
Psichiatria Tentative de suicide (non molto frequente)
= Idea suicida (non molto frequente)
depressione (frequente)
ansia (frequente)
Insomnie (frequente)
Attacco di panico(Peu fréquent)
sogni anormale (frequente)
Suicide (raro)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (molto frequente)
Diarrea(Très fréquent)
= addominale (frequente)
= addominale (frequente)
Flatulence (frequente)
vomitazione(Fréquent)
dolore addominale alto (frequente)
= MUSCULO-SCHETHETRO = dolore articolare (non frequente)
Douleur musculaire (non molto frequente)
Sistema nervoso Cephalae (molto frequente)
| Livello di rischio: | x Critique | III alta | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : = Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- = COI-INFEZIONE VHB-VIH
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTIQUE ORSION
- Enfant de moins de 14 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- neonato esposto in utero alla medicina
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Paziente Stregh Procest Hive che presenta la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- = COI-INFEZIONE VHB-VIH
- = Coinfezione VHC-HIV
- DEFIT IMMUTIQUE ORSION
- Enfant de moins de 14 kg
- bambino sotto i 6 anni
- bambino tra 6 e 18 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- neonato esposto in utero alla medicina
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Paziente Stregh Procest Hive che presenta la mutazione Q148
- Trattamento prolungato
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità: Controindication Dolutégravir + Dofétilide
Rischi e meccanismi Rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di dofétilide da parte del dolutegravir (inibizione dell'eliminazione renale del dofétilide). GUIDA ALLEGNO PER HOLD
III | di gravità: Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata Dolutégravir + = Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di dolutégravir mediante un aumento del metabolismo da parte dell'induttore. Da tenere Conduite à tenir Associazione non raccomandata in caso di resistenza alla classe di inibitori integrali.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Millepetuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolutegravir mediante un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. GUIDA ALLEGNO farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi La media è aumentata di 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata, monitoraggio clinico e possibile di ulteriore riduzione del dosaggio della dose di metformina. Dolucégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni plasmmiche di fenformina da parte del Dolutegravir e dei suoi effetti indesiderati come l'acidosi lattica. = renale moderata (stadio 3A, clearance della creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. Chez le patient avec une insuffisance rénale modérée (stade 3a, clairance de la créatinine comprise entre 45 et 59 ml/min), surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de phenformine. = inibitori integrati + calcio (percorso orale) | 536
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori di integrazione += Iron (sali di) (traccia orale)
Meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. Condotta da trattenere Prendi sali di ferro dallo antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integranti + || orale) || 548 Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Recupero dell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. GUIDA PER HOLD Prendi i sali di magnesio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Inhibiteurs d'intégrase + zinco (sali di) (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali, per chélazione da parte del catione divalente. Guida per essere tenuta Prendre les sels de zinc à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatorys
Rischi e meccanismi Il tappo di resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENTRO In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
x critica
Livello di gravità: Controindication Dolutégravir + Dofétilide
Rischi e meccanismi Rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di dofétilide da parte del dolutegravir (inibizione dell'eliminazione renale del dofétilide). GUIDA ALLEGNO PER HOLD
Dolutégravir + Dofétilide | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di dofétilide da parte del dolutegravir (inibizione dell'eliminazione renale del dofétilide). |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | |
III | di gravità: Haut
Niveau de gravité : Associazione non consigliata Dolutégravir + = Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di dolutégravir mediante un aumento del metabolismo da parte dell'induttore. Da tenere Conduite à tenir Associazione non raccomandata in caso di resistenza alla classe di inibitori integrali.
Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. Dolutegravir + Millepetuis (traccia orale)
Rischi e meccanismi = Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolutegravir mediante un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. GUIDA ALLEGNO farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
Dolutégravir + = Induttori enzimatici | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto le concentrazioni plasmatiche di dolutégravir mediante un aumento del metabolismo da parte dell'induttore. Da tenere |
| Conduite à tenir | Associazione non raccomandata in caso di resistenza alla classe di inibitori integrali. Precauzioni dell'uso in assenza di resistenza alla classe di inibitori integrali. Adattamento del dosaggio di Dolutegégravir a 50 mg 2 volte al giorno durante l'associazione e una settimana dopo il suo giudizio. |
Dolutegravir + Millepetuis (traccia orale) | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di dolutegravir mediante un aumento del metabolismo da parte di Milleperuis. |
| GUIDA ALLEGNO | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'usoDolutégravir + Metformine
Rischi e meccanismi La media è aumentata di 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. Guida per essere tenuta nel paziente con insufficienza renale moderata, monitoraggio clinico e possibile di ulteriore riduzione del dosaggio della dose di metformina. Dolucégravir + Fenformina
Rischi e meccanismi Orage delle concentrazioni plasmmiche di fenformina da parte del Dolutegravir e dei suoi effetti indesiderati come l'acidosi lattica. = renale moderata (stadio 3A, clearance della creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. Chez le patient avec une insuffisance rénale modérée (stade 3a, clairance de la créatinine comprise entre 45 et 59 ml/min), surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de phenformine. = inibitori integrati + calcio (percorso orale) | 536
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. Guida per essere tenuta Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = Inibitori di integrazione += Iron (sali di) (traccia orale)
Meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. Condotta da trattenere Prendi sali di ferro dallo antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). = inibitori integranti + || orale) || 548 Magnésium (voie orale)
Risques et mécanismes Recupero dell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. GUIDA PER HOLD Prendi i sali di magnesio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). Inhibiteurs d'intégrase + zinco (sali di) (via orale)
Rischi e meccanismi Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali, per chélazione da parte del catione divalente. Guida per essere tenuta Prendre les sels de zinc à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). Médicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatorys
Rischi e meccanismi Il tappo di resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENTRO In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Dolutégravir + Metformine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La media è aumentata di 2 volte di concentrazioni plasmatiche di metformina. |
| Guida per essere tenuta | nel paziente con insufficienza renale moderata, monitoraggio clinico e possibile di ulteriore riduzione del dosaggio della dose di metformina. |
Dolucégravir + Fenformina | |
| Rischi e meccanismi | Orage delle concentrazioni plasmmiche di fenformina da parte del Dolutegravir e dei suoi effetti indesiderati come l'acidosi lattica. |
| = renale moderata (stadio 3A, clearance della creatinina tra 45 e 59 ml/min), sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio della fenformina. | Chez le patient avec une insuffisance rénale modérée (stade 3a, clairance de la créatinine comprise entre 45 et 59 ml/min), surveillance clinique et biologique, et adaptation éventuelle de la posologie de phenformine. |
= inibitori integrati + calcio (percorso orale) | 536 | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des inhibiteurs d'intégrase. |
| Guida per essere tenuta | Prendi sali di calcio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
= Inibitori di integrazione += Iron (sali di) (traccia orale) | |
| Meccanismi | ha ridotto l'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. |
| Condotta da trattenere | Prendi sali di ferro dallo antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
= inibitori integranti + || orale) || 548 Magnésium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Recupero dell'assorbimento digestivo degli inibitori dell'integrazione. |
| GUIDA PER HOLD | Prendi i sali di magnesio da una distanza dall'antiretrovirale (più di 2 ore, se possibile). |
Inhibiteurs d'intégrase + zinco (sali di) (via orale) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di diminuzione dell'assorbimento digestivo di inibitori integrali, per chélazione da parte del catione divalente. |
| Guida per essere tenuta | Prendre les sels de zinc à distance de l'antirétroviral (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments administrés par voie orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélatorys | |
| Rischi e meccanismi | Il tappo di resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENTRO | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Condotta da trattenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Condotta da trattenere | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, anche fino all'esame. |
interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
| = Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente del rischio del TRT per il feto in caso di gravidanza
- Rischio di anomalia di chiusura del tubo neurale nel neonato nato da madre trattata
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Rischi legati al trattamento - Rischio di iperglicemia
- Rischio di iperlipidemia
- Rischio di infezione opportunistica
- Osteonecrosi
- = Rischio di malattia autoimmune | di peso
- Risque de prise de poids
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome da catering immunitario
= Sorveglianza dei pazienti - Ordination della funzione epatica durante il trattamento
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento | Lipidico durante il trattamento
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Prendi in considerazione la biodisponibilità in caso di cambio di Galenic
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Info Paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti avversi osteo-articolari
- Information du patient : ce traitement ne guérit pas l'infection à VIH
- = Informazioni del paziente: questo trattamento non impedisce il rischio di trasmissione dell'HIV
- = Informazioni del paziente: rischio di vertigini
Effetti indesiderati
| Sistemi | 000) || 636 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = MUSCULO-SCHETHETRO | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Dolutégravir Sodic
chimica
| Iupac | (4R, 12AS) -N-[(2,4-Difluorofeny) 6.8-dixo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2h-pyrido [1 ', 2': 4,5] Pyrazino [2,1- B] [1,3] Oxazine-9-Carbossamide sodio |
|---|---|
| Sinonimi | Dolutegravir sodio |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 730 |
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