dobutamina è un agente inotropico la cui attività primaria deriva da una stimolazione dei recettori cardiaci adrenergici. Gli effetti sulla frequenza cardiaca, la conduzione intra-cardiaca e la pressione sanguigna sono moderati e inferiori a quelli osservati dopo una dose equipolante di isoprenalina. La bassa incidenza di elevazione della pressione arteriosa è legata alla compensazione per l'aumento del flusso cardiaco dalla concomitante riduzione delle resistenze vascolari periferiche.
a differenza di dopamina, l'azione della dobutamina non è legata al rilascio endogeno di noradrenaline e quindi non dipende dalle riserve cardiache di questo mediatore.
Nell'uomo, la dobutamina aumenta il volume di espulsione e il flusso cardiaco mentre riduce le pressioni di riempimento e le resistenze vascolari sistemiche e polmonari. La curva della funzione ventricolare viene deviata verso l'alto e a sinistra, il che riflette un aumento della contrattilità miocardica.
Negli animali, la dobutamina riduce la vasocostrizione ipossica polmonare, causando un aumento dell'infusione nelle aree debolmente ventilate.
Dubutamina non agisce sui recettori dopaminergici. Pertanto, non espande selettivamente le navi renali o splancniche.
può comunque migliorare il flusso sanguigno renale, la velocità di filtrazione glomerulare, il flusso urinario e l'escrezione di sodio, aumentando il flusso cardiaco e causando vasodilatazione non selettiva. |
Una facilitazione della conduzione atrioventricolare è stata osservata durante la somministrazione di dobutamina durante gli studi elettrofisiologici nell'uomo e durante la fibrillazione o il fluttuazione atriale nei pazienti.
Durante studi sperimentali e clinici, la somministrazione di dobutamina non ha o poco o scarso consumo di consumo o poco d ' Oxygen dal miocardio tranne nei casi in cui la frequenza cardiaca, o la pressione sanguigna, o entrambi alla volta, erano aumentate.
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Dubutamina (cloridrato) da 250 mg/20 ml (12,5 mg/ml) da diluire per l'infusione
Ultima modifica: 07/02/2024 - Revisione: 06/10/2023
ATC |
---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - Mediali in cardiologia C01C - stimolanti cardiaci, glucori cardiotonici esclusi C01CA - Adrenergiques e dopaminergic C01CA07 - Rendemamine || gravidanza e allattamento al seno |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
notyers e metodi di amministrazione dobutamina (cloridrato) 250 mg/20 ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Flusso cardiaco basso
- Esplorazione funzionale in cardiologia
dosaggio = Assumenti ML- dobutamina (cloridrato): 12500: 12500: 12500: 12500: 12500 µg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- amministrare per mezzo di una siringa elettrica
dosaggio Patient à partir de 1 mois - paziente indipendentemente dal peso
- Uscita cardiaca bassa - Esplorazione funzionale in cardiologia
- Dosaggio standard
- 2,5 a 10 µg/kg 1 volta al minuto
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 40 µg/kg al minuto
Termini di elaborazione del trattamento - somministrare in infusione continua
- Somministrare rigorosamente per perfusione IV. Alla frequenza cardiaca
- Posologie à adapter à la fréquence cardiaque
- Trattamento da fermare gradualmente
= Physico-Chemicals - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- Incompatibilité avec certains solvants
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Flusso cardiaco basso
- Esplorazione funzionale in cardiologia
dosaggio = Assumenti ML- dobutamina (cloridrato): 12500: 12500: 12500: 12500: 12500 µg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- amministrare per mezzo di una siringa elettrica
dosaggio Patient à partir de 1 mois - paziente indipendentemente dal peso
- Uscita cardiaca bassa - Esplorazione funzionale in cardiologia
- Dosaggio standard
- 2,5 a 10 µg/kg 1 volta al minuto
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 40 µg/kg al minuto
= Assumenti ML- dobutamina (cloridrato): 12500: 12500: 12500: 12500: 12500 µg
Termini di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- amministrare per mezzo di una siringa elettrica
dosaggio Patient à partir de 1 mois - paziente indipendentemente dal peso
- Uscita cardiaca bassa - Esplorazione funzionale in cardiologia
- Dosaggio standard
- 2,5 a 10 µg/kg 1 volta al minuto
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 40 µg/kg al minuto
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- amministrare per mezzo di una siringa elettrica
dosaggio Patient à partir de 1 mois - paziente indipendentemente dal peso
- Uscita cardiaca bassa - Esplorazione funzionale in cardiologia
- Dosaggio standard
- 2,5 a 10 µg/kg 1 volta al minuto
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 40 µg/kg al minuto
- paziente indipendentemente dal peso
- Uscita cardiaca bassa - Esplorazione funzionale in cardiologia
- Dosaggio standard
- 2,5 a 10 µg/kg 1 volta al minuto
- Dosaggio massimo: 40 µg/kg al minuto
Termini di elaborazione del trattamento - somministrare in infusione continua
- Somministrare rigorosamente per perfusione IV. Alla frequenza cardiaca
- Posologie à adapter à la fréquence cardiaque
- Trattamento da fermare gradualmente
= Physico-Chemicals - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
- Incompatibilité avec certains solvants
Informazioni relative alla sicurezza del paziente dobutamina (cloridrato) 250 mg/20 ml Sol Diluer P Perf Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Anemia grave
- = Aneurysm aortico
- = angina instabile
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- da un'aritmia incontrollata
- Aritmia ventricolare grave, antecedente (d ')
- = Dissezione aortica
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione arteriosa non specifica
- Ipovolemia
- Obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection ventriculaire
- Pheochromocytome
- Disturbo idroelettrolitico
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- allattamento al seno
- antecedente di aritmia
- Arithmie
- Bloc de branche
- = Ecocardiografia dello stress
- Etat de choc
- fibrillazione aurica
- Flutter atriale
- gravidanza
- Ipertensione
- ipertiroidismo
- ipokalemia
- Hypotension artérielle
- Hypoxie
- Infarctus di miocardio in fase acuta
- Insufficienza coronarica
- = ischemia miocardica
- soggetto inferiore a 18 anni
- Trattamento prolungato
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 513 7 8 9 Rischi II II IS== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aggravamento di aritmia
- = Rischio di aritmia ventricolare
- Rischio di elevazione della pressione arteriosa
- = Rischio di iponokalemia
- di ipotensione arteriosa
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di sviluppo della tolleranza in caso di trattamento prolungato o ripetuto
- Rischio di fibrillazione atriale
- Rischio di tachicardia
Surveillances du patient - Ordust della funzione cardiaca durante il trattamento
- Sorveglianza del Kaliem durante il trattamento
- Orduse di Blade Presson durante il trattamento
- Monitoraggio ecografico cardiaco prima e durante il trattamento
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation cardiaque pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Raccomandazioni in caso di amministrazione in ospedale
- Raccomandazioni in caso di amministrazione al di fuori del telaio dell'ospedale
Effetti indesiderabili
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Eosinophilie (frequente)
ipokalemia (molto raro)
Dermatologia EXANTHEMUS (frequente)
= Eruzione cutanea(Fréquent)
Pétéchie (Très rare)
= Necrosi cutanea (molto raro)
Vari dolore toracico (frequente)
Fevever(Fréquent)
Sensation de chaleur
HÉMATOLOGIE Aggregazione piastrinica (diminuzione) (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità
Strumentazione Phlébite au point d'injection (frequente)
= Infiammazione dopo l'estravasione
Psichiatria ansia
nervosismo
= Sistema cardiovascolare Extrasystole supraventriculaire (frequente)
tachicardia ventricolare (raro)
Pressione sanguigna (diminuzione) (frequente)
= Vasocostrizione(Fréquent)
Extrasystole ventriculaire (frequente)
= Arithmie Ventricolare(Fréquent)
= Fibrillazione atriale (non molto frequente)
= Fibrillazione Ventricolare (basso frequente)
Angor (Fréquent)
= Susclass del segmento ST(Fréquent)
pressione arteriosa (aumento) (frequente)
Palpative (frequente)
? Raro) || 609 (Très rare)
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré (Très rare)
rottura miocardica (raro)
= Vasospasmo Coronary (molto raro)
Bradycardie (raro) || 617
Infarctus du myocarde (molto raro)
Stop cardiaca (molto raro)
cardiomiopatia causata da stress
= Anomalia dell'elettrocardiogramma
TachyCardie
Sistema digestivo Nausea (frequente)
Nevery System Capphalée (frequente)
parestesia
Myoclonia
Tremblement
Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
Bronchospasm (frequente)
= Congestione polmonare
Edema polmonare |
Hypertension artérielle pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Imperious Mation (frequente)
Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
---|
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Anemia grave
- = Aneurysm aortico
- = angina instabile
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- da un'aritmia incontrollata
- Aritmia ventricolare grave, antecedente (d ')
- = Dissezione aortica
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione arteriosa non specifica
- Ipovolemia
- Obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection ventriculaire
- Pheochromocytome
- Disturbo idroelettrolitico
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Anemia grave
- = Aneurysm aortico
- = angina instabile
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- da un'aritmia incontrollata
- Aritmia ventricolare grave, antecedente (d ')
- = Dissezione aortica
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipertensione arteriosa non specifica
- Ipovolemia
- Obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection ventriculaire
- Pheochromocytome
- Disturbo idroelettrolitico
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- allattamento al seno
- antecedente di aritmia
- Arithmie
- Bloc de branche
- = Ecocardiografia dello stress
- Etat de choc
- fibrillazione aurica
- Flutter atriale
- gravidanza
- Ipertensione
- ipertiroidismo
- ipokalemia
- Hypotension artérielle
- Hypoxie
- Infarctus di miocardio in fase acuta
- Insufficienza coronarica
- = ischemia miocardica
- soggetto inferiore a 18 anni
- Trattamento prolungato
Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- allattamento al seno
- antecedente di aritmia
- Arithmie
- Bloc de branche
- = Ecocardiografia dello stress
- Etat de choc
- fibrillazione aurica
- Flutter atriale
- gravidanza
- Ipertensione
- ipertiroidismo
- ipokalemia
- Hypotension artérielle
- Hypoxie
- Infarctus di miocardio in fase acuta
- Insufficienza coronarica
- = ischemia miocardica
- soggetto inferiore a 18 anni
- Trattamento prolungato
|
farmaci Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aggravamento di aritmia
- = Rischio di aritmia ventricolare
- Rischio di elevazione della pressione arteriosa
- = Rischio di iponokalemia
- di ipotensione arteriosa
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di sviluppo della tolleranza in caso di trattamento prolungato o ripetuto
- Rischio di fibrillazione atriale
- Rischio di tachicardia
Surveillances du patient - Ordust della funzione cardiaca durante il trattamento
- Sorveglianza del Kaliem durante il trattamento
- Orduse di Blade Presson durante il trattamento
- Monitoraggio ecografico cardiaco prima e durante il trattamento
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation cardiaque pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
- Raccomandazioni in caso di amministrazione in ospedale
- Raccomandazioni in caso di amministrazione al di fuori del telaio dell'ospedale
Effetti indesiderabili
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
---|---|---|---|
= Anomalia degli esami di laboratorio | |||
Dermatologia | |||
Vari | |||
HÉMATOLOGIE | |||
immuno-allergologia | |||
Strumentazione | |||
Psichiatria | |||
= Sistema cardiovascolare | |||
Sistema digestivo | |||
Nevery System | |||
Sistema respiratorio | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
vedi anche sostanze
dobutamina cloridrato
chimica
Iupac | = (+/-)-4- (2- [3- (4-idrossifenil) -1-metilpropilammino] etil) pirocatecol |
---|---|
Sinonimi | dobutamina cloridrato |
dosaggio
Dose di giornata definita (OMS) |
|
---|