Livello di gravità: precauzioni
Informazioni su diflucortolone
= Aggiornamento: gennaio 2013
Diflucortolone : Mécanisme d'action
Diflucotolone è un dermocorticoide di una forte attività. È attivo su alcuni processi infiammatori (ad esempio ipersensibilità a contatto) e l'effetto pruriginoso che è collegato ad essi. È un vasocostrittore che inibisce la moltiplicazione cellulare.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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DIFLUCORTOLONE VALÉRATE 0,1 % (1 mg/g) APOST

Dernière modification : 09/02/2024 - Révision : 09/02/2024

ATC
D - droghe dermatologiche
D07 - Dermatologie di corticodidi
D07A - Corticoidi non associato
D07AC - Corticoidi di attività straniera (gruppo III)
D07AC06 - DIFLUCORTOLONE
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 362 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 369 7 8 9
Rischi II II

IT= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

Diflucortelone Valera 0,1 % POM

Indicazioni

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • = Dermatite atopica
  • Dermatosio che giustifica un corticosteroide di forte attività
  • = Face
  • Dermite séborrhéique hors visage
  • Dyshidrosis
  • Contatta Eczema
  • Granuloma anulare
  • LICHEN
  • Licherification
  • = licheni sclerofico genitale atrofico
  • lupus discoide eritematico
  • Mycosis Fongoide, Trattamento del Prurit (DU)
  • Neurodermatosi*
  • Pun di insetti
  • Prurigo
  • psoriasi
  • Pustulose amicrobienne palmo-plantaire

(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia

dosaggio

= unità di socket
Applicazione
    Metodi di amministrazione
    Cutanea || 410
    • Voie cutanée
    • Appliquer en couche mince et uniforme
    • Applicare per massaggio morbido
    dosaggio
    = paziente da 30 mesi a 15 anni
    paziente qualunque peso
    Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Dyshidrose - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lichénification - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Neurodermatose - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
    • Dosaggio standard
    • Riduci la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
    • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    • Réduire la fréquence d'administration après l'amélioration des symptômes
    • 1 Applicazione 1 giorno
    • non supera le 2 settimane di trattamento.
    Insetto
    • Dosaggio standard
    • Il trattamento deve essere di breve durata
    • Non utilizzare sotto la medicazione occlusiva
    • 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno | AN (S)
    Patient à partir de 15 an(s)
    paziente indipendentemente dal peso
    Dermatite atopica - Dermatosi che giustifica l'attività forte terapia corticosteroidi - dermatitite stasis - dermatite seborroica fuori faccia - dyshidrosi - contatto eczema - granuloma anulare - lichen - lichene - lichen - lupus eritematosus discoidico - mycosis, trattamento di prurtosus (duadmaden - lichen - lichen - lichene - luPus eritematosus discoidoid - fungoscosis, trattamento di prurdia (duadmaden - lichen - lichen - lichene - logo -lupo eritematosus discoide - Psoriasi - Pustulosi Palm -Prantaire
    • Dosaggio standard
    • Ridurre la frequenza di somministrazione dopo il miglioramento dei sintomi
    • 1 giorno
    • non superano le 4 settimane di trattamento.
    Punte di insetti
    • Dosaggio standard
    • Il trattamento deve essere breve
    • 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
    Posologies maximales
    • Numero di unità di socket massimo: 2 applicazioni per 24 ore

    Termini di somministrazione del trattamento

    • Il trattamento deve essere breve
    • non messo in contatto con l'occhio
    • Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
    • Ridurre la frequenza di somministrazione dopo aver migliorato i sintomi

    Informazioni relative alla sicurezza del paziente

    Diflucortone Valera 0,1 % POM
    Niveau de risque : x critica III Haut II Moderato I basso

    Contraindicazioni

    x Critica
    Livello di gravità:= Controindicazione assoluta
    • Acné
    • Acné rosacée
    • Applicazione sulle palpebre
    • Atrofia della pelle
    • Dermatity Perial
    • Ipersensibilità a uno dei componenti
    • Lesione cutanea ulcerata
    • = Lesione infettiva infettiva della pelle
    • Open Plague
    • = Reazione cutanea post-vaccinazione

    Precauzioni

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • allattamento al seno
    • Applicazione sotto medicazione occlusiva
    • = Dermatosi infetta
    • bambino sotto i 15 anni
    • gravidanza
    • Nourrisson de moins de 30 mois
    • paziente trattata con alto dosaggio
    • = Paziente trattato mediante applicazione estesa
    • Paziente trattato per applicazione sul viso
    • psoriasi
    • Trattamento prolungato

    interazioni farmacologiche

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
    • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
    = Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto

    gravidanza e allattamento al seno

    Controindicazioni e precauzioni per l'uso
    (mese) allattamento al seno
    1 2 3 4 5 6 | || 512 7 8 9
    Rischi II II

    II= Precauction

    Rischi relativi al trattamento

    • Rischio di passaggio sistemico
    • Rischio di reazione di ipersensibilità al sito dell'applicazione
    • Rischio di disturbo oftalmico
    • Rischio di visione sfocata

    Mesures à associer au traitement

    • Applicare in strato sottile e uniforme
    • Applicare per massaggio morbido

    Trattamento da fermare permanentemente in caso di ...

    • = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della visione
    • non si applicano sul seno in caso di allattamento al seno

    = Effetti avversi

    Medio a alto (≥1/1 000)Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta
    Dermatologia
  • Purpura eccymotique
  • = Eruzione acneiforme
  • Irritazione della pelle | Cutaneo || 548
  • Altération de la couleur cutanée
  • Atrophie cutanée
  • = Burning cutaneo
  • Sensazione di combustione nel sito dell'applicazione
  • Pustule Furning
  • = Fragilità cutanea
  • Prurit al sito dell'applicazione
  • =
  • Venture
  • Prurit
  • Old Contact for Contact
  • Depigmentazione del SAK
  • Folliculite
  • = Thics al sito dell'applicazione
  • Ipertricosi
  • =
  • Acne Rosaceae (aggravamento)
  • = Macerazione cutanea
  • Vari
  • Effetti sistemici ufficiali
  • = GEAR GEALING
  • Endocrinologia
  • = Inibizione di ipotalamo
  • Sindrome di Cushing
  • = Infecologia non specificata
  • Infezione secondaria
  • Ophthalmology
  • Disturbo oculare
  • Vision floue
  • Psichiatria
  • Fenomeno di rimbalzo
  • Sistema cardiovascolare
  • Télangiectasie
  • vedi anche sostanze

    DIFLUCORTOLONE VALÉRATE

    chimica
    Iupac 6 Alpha, 9 alfa-difluoro-11 beta, 21-diidroxy-16 alfa-methylpré-1 21-valérate
    Risorse esterne complementari Scopri di più il sito Crat: