About Deféprimity
Mise à jour : 16 janvier 2013
= Deféprone: meccanismo d'azione
Il deféprome (3-idrossi-1,2-dimetilpiridin-4-one) è un ligando bidenizzato che si lega a Iron Secondo un rapporto molare di 3: 1. Contenente la sostanza
Gammes contenant la substance
DCI Vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Deféprone 1 000 mg compresso
Dernière modification : 13/02/2023 - Révision : 16/03/2023
| ATC |
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V - Vari V03 - Tutti gli altri farmaci V03A - V03AC - Chelatori di ferro V03AC - CHELATEURS DU FER V03AC02 - Deferiprone |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Deferiprone 1? 000 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Trattamento marziale e associato della seconda intenzione (de la)
- Surcharge martiale, traitement associé de 2e intention (de la)
- sovraccarico marziale, 2o trattamento intenzionale (de la)
dosaggio prendi unità compresso- Deféprimone: 1000 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Calcola il dosaggio mediante kg di peso corporeo arrotondando fino a 1/2 compressa più vicina
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio Patient à partir de 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- sovraccarico marziale, trattamento associato del 2 ° intenzione (del) sovraccarico marziale, trattamento della seconda intenzione (di)
- = Dosaggio standard
- 25 mg/kg 3 volte al giorno
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 100 mg/kg al giorno
ordini di allenamento - = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Trattamento marziale e associato della seconda intenzione (de la)
- Surcharge martiale, traitement associé de 2e intention (de la)
- sovraccarico marziale, 2o trattamento intenzionale (de la)
dosaggio prendi unità compresso- Deféprimone: 1000 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Calcola il dosaggio mediante kg di peso corporeo arrotondando fino a 1/2 compressa più vicina
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio Patient à partir de 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- sovraccarico marziale, trattamento associato del 2 ° intenzione (del) sovraccarico marziale, trattamento della seconda intenzione (di)
- = Dosaggio standard
- 25 mg/kg 3 volte al giorno
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 100 mg/kg al giorno
prendi unità compresso- Deféprimone: 1000 mg
= Modalità di amministrazione- Voie orale
- Calcola il dosaggio mediante kg di peso corporeo arrotondando fino a 1/2 compressa più vicina
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio Patient à partir de 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- sovraccarico marziale, trattamento associato del 2 ° intenzione (del) sovraccarico marziale, trattamento della seconda intenzione (di)
- = Dosaggio standard
- 25 mg/kg 3 volte al giorno
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 100 mg/kg al giorno
- Voie orale
- Calcola il dosaggio mediante kg di peso corporeo arrotondando fino a 1/2 compressa più vicina
- dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
- Usa una forma rotta se necessario
dosaggio Patient à partir de 10 an(s) - Patient quel que soit le poids
- sovraccarico marziale, trattamento associato del 2 ° intenzione (del) sovraccarico marziale, trattamento della seconda intenzione (di)
- = Dosaggio standard
- 25 mg/kg 3 volte al giorno
Posologies maximales - Dosaggio massimo: 100 mg/kg al giorno
Patient à partir de 10 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- sovraccarico marziale, trattamento associato del 2 ° intenzione (del) sovraccarico marziale, trattamento della seconda intenzione (di)
- = Dosaggio standard
- 25 mg/kg 3 volte al giorno
- Dosaggio massimo: 100 mg/kg al giorno
ordini di allenamento - = Dosaggio da adattare secondo la risposta clinica
paziente Deferiprone 1? 000 mg CP Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - agranulocitosi, antecedente (d ')
- allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Neutropenia, Antecedent (DE) Antecedent (DE)
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - ufficiale con altri chélatori di ferro || 443 ==
- Enfant de moins de 10 ans
- donna probabilmente incinta
- Epatite C
- Infezione da HIV
- Insuffisance hépatique sévère
- Terminale di fallimento renale
- = immunodeppresso, non infetto da HIV
- Thalassémie
- Transaminases sériques, augmentation (des)
interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication deféprone + Deférasirox
Rischi e meccanismi Rischio di iperchelazione. = Guida per essere tenuta
III Gravità:Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi deféprone + Acido ascorbico con dosi elevate (traccia IV)
Rischi e meccanismi per estrapolazione dall'interazione con la sfida: con acido ascorbico a dosi e anomalie elevate della funzione cardiaca o persino insufficienza cardiaca acuta (generalmente reversibile alla cessazione della vitamina C). Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Drages orali + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere droghe, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 500 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta = Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo. La realizzazione dell'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Utilizzo nell'uomo Un efficace contraccezione PDT Il TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata del TRT
- = Uso nelle donne una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
- quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - ordina carcinogence
- Rischio di agranulocitosi
- = Rischio di colorazione delle urine
- Rischio di neutropenia
- Risque de trouble neurologique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della ferritinemia ogni 2-3 mesi durante il trattamento
- ORDUDE OF THE BLOOD FORMIPLE PRIMA DI ALLEZIONE FORMAZIONE
- Ordud Treatment
- Sorveglianza del tasso di zinco plasmatico durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | di una tossicità del sistema nervoso centrale- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une toxicité du système nerveux central
- Trattamento da fermare in caso di infezione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di stato febbrile o aspetto di infezione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Neutropénie (frequente)
= enzimi patici (aumento) (frequente)
Plasma di zinco (riduzione)
Dermatologia = Eruzione cutanea
ébox
ASTHENIA Asthénie (frequente)
ematologia agranulocitosio (frequente)
Epatologia = Fibrosi patic
immuno-allergologia Hypersensibilité
nutrizione, metabolismo = aumentata(Fréquent)
Ophthalmology Diplopy
Nystagmus
= Sistema digestivo Nausée (molto frequente)
Diarrea (frequente)
= addominale (molto frequente)
vomito (molto frequente)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE dolore articolare (frequente)
Artropatia
Muscle Hypertonia
Ipotonia muscolare
Artrite
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (frequente)
fuori dal passaggio
Sindrome cerebellare
Disturbo neurologico
Instabilità posturale
Rollown psicomotore
urologia, nefrologia colore delle urine (modifica) (molto frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - agranulocitosi, antecedente (d ')
- allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Neutropenia, Antecedent (DE) Antecedent (DE)
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - agranulocitosi, antecedente (d ')
- allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Neutropenia, Antecedent (DE) Antecedent (DE)
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - ufficiale con altri chélatori di ferro || 443 ==
- Enfant de moins de 10 ans
- donna probabilmente incinta
- Epatite C
- Infezione da HIV
- Insuffisance hépatique sévère
- Terminale di fallimento renale
- = immunodeppresso, non infetto da HIV
- Thalassémie
- Transaminases sériques, augmentation (des)
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - ufficiale con altri chélatori di ferro || 443 ==
- Enfant de moins de 10 ans
- donna probabilmente incinta
- Epatite C
- Infezione da HIV
- Insuffisance hépatique sévère
- Terminale di fallimento renale
- = immunodeppresso, non infetto da HIV
- Thalassémie
- Transaminases sériques, augmentation (des)
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interazioni farmacologiche x critica= Livello di gravità: Controindication deféprone + Deférasirox
Rischi e meccanismi Rischio di iperchelazione. = Guida per essere tenuta
III Gravità:Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi deféprone + Acido ascorbico con dosi elevate (traccia IV)
Rischi e meccanismi per estrapolazione dall'interazione con la sfida: con acido ascorbico a dosi e anomalie elevate della funzione cardiaca o persino insufficienza cardiaca acuta (generalmente reversibile alla cessazione della vitamina C). Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Drages orali + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere droghe, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 500 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta = Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo. La realizzazione dell'esame.
x critica
= Livello di gravità: Controindication deféprone + Deférasirox
Rischi e meccanismi Rischio di iperchelazione. = Guida per essere tenuta
deféprone + Deférasirox | |
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| Rischi e meccanismi | Rischio di iperchelazione. |
| = Guida per essere tenuta | |
III Gravità:
Niveau de gravité : Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per tenere premuto | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
= Livello di gravità:Précaution d'emploi deféprone + Acido ascorbico con dosi elevate (traccia IV)
Rischi e meccanismi per estrapolazione dall'interazione con la sfida: con acido ascorbico a dosi e anomalie elevate della funzione cardiaca o persino insufficienza cardiaca acuta (generalmente reversibile alla cessazione della vitamina C). Guida per essere tenuta farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL
Drages orali + Resine chélatrier
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere droghe, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
deféprone + Acido ascorbico con dosi elevate (traccia IV) | |
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| Rischi e meccanismi | per estrapolazione dall'interazione con la sfida: con acido ascorbico a dosi e anomalie elevate della funzione cardiaca o persino insufficienza cardiaca acuta (generalmente reversibile alla cessazione della vitamina C). |
| Guida per essere tenuta | |
farmaci somministrati oralmente + COLESSIPOL Drages orali + Resine chélatrier | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere droghe, rispetto a un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 500 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta = Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo. La realizzazione dell'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 500 Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | = Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo. La realizzazione dell'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utilizzo nell'uomo Un efficace contraccezione PDT Il TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata del TRT
- = Uso nelle donne una contraccezione efficace prima dell'inizio del trattamento
- quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - ordina carcinogence
- Rischio di agranulocitosi
- = Rischio di colorazione delle urine
- Rischio di neutropenia
- Risque de trouble neurologique
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della ferritinemia ogni 2-3 mesi durante il trattamento
- ORDUDE OF THE BLOOD FORMIPLE PRIMA DI ALLEZIONE FORMAZIONE
- Ordud Treatment
- Sorveglianza del tasso di zinco plasmatico durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | di una tossicità del sistema nervoso centrale- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'une toxicité du système nerveux central
- Trattamento da fermare in caso di infezione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di stato febbrile o aspetto di infezione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| ASTHENIA | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
Deféprome
chimica
| Iupac | 3-idrossi-1,2-dimetil-4-piridone |
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