la dapagliflozine è un inibitore molto potente (K I : 0,55 nM), sélectif et réversible de SGLT2.
L'SGLT2 è espresso selettivamente nel rene, senza espressione rilevata in oltre 70 altri tessuti tra cui il fegato, il muscolo scheletrico, il tessuto adiposo, il seno, la vescica e il cervello. SGLT2 è il portatore principale responsabile del riassorbimento di glucosio del filtrato glomerulare verso il traffico. Il riassorbimento di Glucosio Filtrated continua nonostante la presenza di iperglicemia nel diabete di tipo 2. Dapagliflozine migliora la glicemia e il postprandiale riducendo il riassorbimento renale di || 3 Excrezione urinaria. Questa escrezione diglucose et en favorisant ainsi son excrétion urinaire. Cette excrétion du glucosio (effetto glicosurico) si osserva dopo la prima dose, rimane efficace durante l'intervallo di dose di 24 ore e continua durante la durata del trattamento. La quantità di glucosio Eliminati dal rene Via ce mécanisme dépend de la glycémie et du TFG (taux de filtration glomérulaire). La dapagliflozine n'affecte pas la production endogène normale du glucosio in risposta all'ipoglicemia. Dapagliflozine agisce indipendentemente dalla secrezione e dall'azione dell'insulina. Un miglioramento del modello di omeostasi per la valutazione della funzione delle cellule beta (cellule beta HOMA) è stato osservato negli studi clinici con la dapagliflozina.
L'escrezione urinaria di glucosio (glicosuria) indotta dalla dapagliflozina è associato a una perdita di calorie e peso. L'inibizione del co-transport di glucosio e sodio da Dapagliflozine è anche associato a una leggera diuresi e a una natriuresi transitoria.
la dapagliflozine non è interiore glucosio importante per il trasporto di glucosio nei tessuti periferici ed è> 1.400 volte più selettivo per SGLT2 che per SGLT1, il principale trasportatore intestinale caricato con l'assorbimento dell'assorbimento dell'assorbimento dell'assorbimento di glucosio.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
dapagliflozine (propileneglycol) 10 mg compressa
Dernière modification : 23/10/2024 - Révision : 26/11/2024
| ATC |
|---|
A - modi digestivi e metabolismo A10 - Diabete A10B - Antidiabetics Tranm Insulins A10BK - Inibitori dei cotrasportatori 2 sodio -glucosio (SGLT2) A10BK01 - Dapagliflozine C - cardiovascolare |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Dapagliflozine (propileneglycol) 10 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Diabete Insulinécessant, trattamento associato del 2 ° intenzione (DU)
- Diabete Non -Insulin dipendente dal trattamento della 2a intenzione (DU)
- = Diabete Non -Insulina dipendente, 2 ° trattamento di intenzione (OF)
- Insuffisance cardiaque
- Néphropathie chronique
dosaggio prendi unità compresso- Dapagliflozine (propileneglycol): 10 mg
Modalités d'administration - Way orale
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dai pasti
dosaggio = paziente di 10 anni a 18 anni può il peso- Patient quel que soit le poids
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Patient à partir de 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Diabete insulinécessitante, trattamento associato del 2 ° intenzione (OF) - diabete non -insulina -dipendente, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) - diabete dipendente dal 2 °, cronica dipendente - cronica dipendente da cronica - cronica dipendente 442
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
popolazioni particolari - Informazioni reigatiche: adattamento del dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento entAire- Administrer entier
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Diabete Insulinécessant, trattamento associato del 2 ° intenzione (DU)
- Diabete Non -Insulin dipendente dal trattamento della 2a intenzione (DU)
- = Diabete Non -Insulina dipendente, 2 ° trattamento di intenzione (OF)
- Insuffisance cardiaque
- Néphropathie chronique
dosaggio prendi unità compresso- Dapagliflozine (propileneglycol): 10 mg
Modalités d'administration - Way orale
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dai pasti
dosaggio = paziente di 10 anni a 18 anni può il peso- Patient quel que soit le poids
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Patient à partir de 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Diabete insulinécessitante, trattamento associato del 2 ° intenzione (OF) - diabete non -insulina -dipendente, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) - diabete dipendente dal 2 °, cronica dipendente - cronica dipendente da cronica - cronica dipendente 442
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
popolazioni particolari - Informazioni reigatiche: adattamento del dosaggio
prendi unità compresso- Dapagliflozine (propileneglycol): 10 mg
Modalités d'administration - Way orale
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dai pasti
dosaggio = paziente di 10 anni a 18 anni può il peso- Patient quel que soit le poids
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Patient à partir de 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Diabete insulinécessitante, trattamento associato del 2 ° intenzione (OF) - diabete non -insulina -dipendente, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) - diabete dipendente dal 2 °, cronica dipendente - cronica dipendente da cronica - cronica dipendente 442
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
popolazioni particolari - Informazioni reigatiche: adattamento del dosaggio
- Way orale
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dai pasti
dosaggio = paziente di 10 anni a 18 anni può il peso- Patient quel que soit le poids
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
Patient à partir de 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Diabete insulinécessitante, trattamento associato del 2 ° intenzione (OF) - diabete non -insulina -dipendente, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) - diabete dipendente dal 2 °, cronica dipendente - cronica dipendente da cronica - cronica dipendente 442
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
popolazioni particolari - Informazioni reigatiche: adattamento del dosaggio
- Patient quel que soit le poids
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
- paziente qualunque peso
- Diabete insulinécessitante, trattamento associato del 2 ° intenzione (OF) - diabete non -insulina -dipendente, associato 2 ° trattamento di intenzione (DU) - diabete dipendente dal 2 °, cronica dipendente - cronica dipendente da cronica - cronica dipendente 442
- Posologie standard
- 10 mg 1 ora al giorno
- Informazioni reigatiche: adattamento del dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento entAire- Administrer entier
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Dapagliflozine (propileneglycol) 10 mg CP Livello di rischio: X Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x | Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- antecedente di pancreatite
- Orage di alcol importante
- Disidratazione grave
- = Diabete Insulina -Dipendente
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hyperglycémie sévère
- Ipotensione, antecedente (d ')
- Ipovolemia
- Infezione urinaria
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza epatica || Creatinina <60 ml>
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Intervento chirurgico
- = Malabsorption digestivo
- Malattia acuta grave
- = Nefropatia cronica
- = Patologia digestiva
- Piede diabetico
- Sujet âgé
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipotensione arteriosa
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Trattamento per antiipertensiva
= Interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come innourity di prova
III High= Gravità:= Associazione consigliata contro GLIFLOZINE + milapertuis (via orale)
Risques et mécanismes Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte di Millepertuis. Guida per tenere premuto farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | Biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE += potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche da parte di gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da trattenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemici
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipoglicemia in caso di associazione. Guida per essere tenuta = rafforzare il sé glicemico durante l'associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 581 1 2 3 4 5 6 | || 587 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Aumento del rischio di amputazione dell'arto inferiore
- Risque d'acidocétose diabétique
- Rischio di aumento dell'ematocrito
- Rischio di infezione del tratto urinario
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
- = Rischio di Gangrena Fournier
DE ... - Trattamento da fermare in caso di acidocetosi diabetica
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di Cangrena Fournier
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Complicazione podologica- Info du patient : consulter son médecin en cas de complication podologique
- Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di acidocetosi
- = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di Gangrene de Fournier
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hypoglycémie (molto frequente)
uremia (aumento) (non molto frequente)
Ematocrite (Aumenta) (frequente)
= Clearance della creatinina (diminuzione) (non molto frequente)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
lipidemia (modifica)(Fréquent)
Volume urinario aumentato
Dermatologia = Eruzione cutanea(Fréquent)
=
erythematosa eritematosa
= Maculopapuleuse
Prurigineurs
ordini generalizzati pelle
Eruzione vescicolare
Eruption pustuleuse
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Pruit Vulvovaginal (non molto frequente)
Balanite (frequente)
= PRURIT GENITAL (non molto frequente)
vulvovaginite (frequente)
Infezione vaginale
vulvite
Vulvary Abcès
immuno-allergologia Angioedema(Très rare)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE = Fournier Gangrene (molto raro)
Infezione dei tratti urinari di Colibacillus
= Vaginite batterica
= Infecologia dell'origine fungina Micosi Micosi vulvovaginale
Mycose vulvovaginale
Candidiasi vulvovaginale
= Micosi genitale
Candidiasis Genital
= Balanite ai candidati
= Infecologia non specificata Infection génitale (frequente)
Infezione peniana
Infezione di tracce genito-autorori
nutrizione, metabolismo peso (diminuzione) (non molto frequente) angolo 682
Acidocétose diabétique (raro) || 684
Déshydratation
Orl, stomatologia = Dry Oral (non molto frequente)
= REASUE DI VERTIGO (frequente)
cardiovascolare Ipovolemia (non molto frequente)
Ipotensione
= Sistema digestivo Costipazione (non comune) | 597
Soif (poco frequente) || 699
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgia (frequente)
urologia, nefrologia = Infezione di tratti urinari (frequente)
Nyctury (frequente) || 707
Dysurie (frequente)
Polyuria (frequente)
= NEPHROPATIA TUBULO INTITY (molto raro)
Pylonephrite
Cystite
Copyright 2025 Vidal
Riduzione della velocità di filtrazione glomerulare
uretrite
Funzione reale
Infezione renale
produtitite
Pollakiurie
| Livello di rischio: | X Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x | Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- antecedente di pancreatite
- Orage di alcol importante
- Disidratazione grave
- = Diabete Insulina -Dipendente
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hyperglycémie sévère
- Ipotensione, antecedente (d ')
- Ipovolemia
- Infezione urinaria
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza epatica || Creatinina <60 ml>
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Intervento chirurgico
- = Malabsorption digestivo
- Malattia acuta grave
- = Nefropatia cronica
- = Patologia digestiva
- Piede diabetico
- Sujet âgé
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipotensione arteriosa
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Trattamento per antiipertensiva
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- antecedente di pancreatite
- Orage di alcol importante
- Disidratazione grave
- = Diabete Insulina -Dipendente
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
- Hyperglycémie sévère
- Ipotensione, antecedente (d ')
- Ipovolemia
- Infezione urinaria
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza epatica || Creatinina <60 ml>
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Intervento chirurgico
- = Malabsorption digestivo
- Malattia acuta grave
- = Nefropatia cronica
- = Patologia digestiva
- Piede diabetico
- Sujet âgé
- soggetto a rischio di acidocetosi diabetica
- soggetto a rischio di ipotensione arteriosa
- soggetto a rischio di ipovolemia
- Trattamento per antiipertensiva
|
= Interazioni farmacologiche - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come innourity di prova
III High= Gravità:= Associazione consigliata contro GLIFLOZINE + milapertuis (via orale)
Risques et mécanismes Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte di Millepertuis. Guida per tenere premuto farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | Biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE += potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche da parte di gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da trattenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemici
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipoglicemia in caso di associazione. Guida per essere tenuta = rafforzare il sé glicemico durante l'associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come innourity di prova
= Gravità:= Associazione consigliata contro GLIFLOZINE + milapertuis (via orale)
Risques et mécanismes Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte di Millepertuis. Guida per tenere premuto farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
GLIFLOZINE + milapertuis (via orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche di gliflozina da parte di Millepertuis. |
| Guida per tenere premuto | |
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | L'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
= Livello di gravità:= GLIFLOZINE + Diuretica
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | Biologico. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique. GLIFLOZINE + Induttori enzimatici
GLIFLOZINE += potenti induttori enzimatici
Rischi e meccanismi = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche da parte di gliflozina mediante gliflozina l'induttore. Guida per tenere premuto sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. GLIFLOZINE + Insulina
Rischi e meccanismi = di associazione. Condotta da trattenere rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemici
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'ipoglicemia in caso di associazione. Guida per essere tenuta = rafforzare il sé glicemico durante l'associazione. farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi La resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
GLIFLOZINE + Diuretica | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti dei diuretici e aumento della disidratazione e dell'ipotensione. | Biologico. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. |
GLIFLOZINE + Induttori enzimatici GLIFLOZINE += potenti induttori enzimatici | |
| Rischi e meccanismi | = Rischio di riduzione delle concentrazioni plasmatiche da parte di gliflozina mediante gliflozina l'induttore. |
| Guida per tenere premuto | sorveglianza clinica e possibilmente adattamento del dosaggio delle gliflozine durante l'associazione. |
GLIFLOZINE + Insulina | |
| Rischi e meccanismi | = di associazione. |
| Condotta da trattenere | rafforzare l'auto -monitoraggio glicemico e adattarsi se necessario il dosaggio dell'insulina durante l'associazione. |
GLIFLOZINE += Sulfamidi Ipoglicemici | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'ipoglicemia in caso di associazione. |
| Guida per essere tenuta | = rafforzare il sé glicemico durante l'associazione. |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators | |
| Rischi e meccanismi | La resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. | droghe |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses - interazione fitoterapica: Milleperuis
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Aumento del rischio di amputazione dell'arto inferiore
- Risque d'acidocétose diabétique
- Rischio di aumento dell'ematocrito
- Rischio di infezione del tratto urinario
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di diminuzione della pressione sanguigna
- = Rischio di Gangrena Fournier
DE ... - Trattamento da fermare in caso di acidocetosi diabetica
- Trattamento da fermare in caso di sospetto di Cangrena Fournier
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Complicazione podologica- Info du patient : consulter son médecin en cas de complication podologique
- Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di acidocetosi
- = Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di sospetto di Gangrene de Fournier
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| immuno-allergologia | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| = Infecologia dell'origine fungina | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
dapagliflozine propyneneglycol
chimica
| Iupac | (1S) -1.5-anhydro-1-c- {4-cloro-3-[(4-ehossifenil) metil] d-glucitol propyneneglycol |
|---|---|
| Sinonimi | Dapagliflozin Propaediol |
dosaggio
| DEFINED GIORNI (OMS) || 734 |
|
|---|
