About Dalbavancine
Aggiornamento: 31 gennaio gennaio 2020
Dalbavancin: meccanismo d'azione
Dalbavannin è un lipoglicopeptide battericido. Il suo meccanismo d'azione nei confronti dei batteri Gram sensibili si trova nell'inibizione della sintesi della parete batterica grazie a un legame con il residuo terminale D-alanil-D-alanina dei residui di peptidoglicani emergenti, impedendo la morte cellulare emergenti.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
DALBAVANCINE (cloridrato) 500 mg di polvere per diluire per l'infusione
Ultima modifica: 10/02/2025 - Revisione: 10/02/2025
| ATC |
|---|
J - Sistema generale anti -infettivo J01 - Antibacteriens per uso sistemico J01x - Altri antibatteni J01xa - Glycopeptidi antibacteriens J01xa04 - Dalbavancine |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione DALBAVANCINE (cloridrato) 500 mg PDRE P Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
dosaggio prendi unità Flacon- Dalbavancine (cloridrato): 500 mg
Termini amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio = paziente da 3 mesi a 6 anni paziente indipendentemente dal peso Infection aiguë de la peau et des tissus mous Dosaggio standard || Giorno- 22,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 1.500 mg questo giorno
Paziente 6 anni a 18 anni paziente qualunque peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli Dosaggio standard- 18 mg/kg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 1 500 mg quel giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli= Dose iniziale- nel caso di: 1
- 1000 mg 1 volta questo giorno
dose successiva- nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- Rispetta un intervallo di 7 giorni con la dose precedente
- 500 mg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard || Doselier 2- Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 1 500 mg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
== Termini di somministrazione del trattamento- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA LA BOTTO
- = Prodotto per uso singolo, non riutilizzare
- Riservato ad adulti e figli di oltre 3 mesi
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
dosaggio prendi unità Flacon- Dalbavancine (cloridrato): 500 mg
Termini amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio = paziente da 3 mesi a 6 anni paziente indipendentemente dal peso Infection aiguë de la peau et des tissus mous Dosaggio standard || Giorno- 22,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 1.500 mg questo giorno
Paziente 6 anni a 18 anni paziente qualunque peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli Dosaggio standard- 18 mg/kg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 1 500 mg quel giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli= Dose iniziale- nel caso di: 1
- 1000 mg 1 volta questo giorno
dose successiva- nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- Rispetta un intervallo di 7 giorni con la dose precedente
- 500 mg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard || Doselier 2- Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 1 500 mg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
prendi unità Flacon- Dalbavancine (cloridrato): 500 mg
Termini amministrazione - percorso endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio = paziente da 3 mesi a 6 anni paziente indipendentemente dal peso Infection aiguë de la peau et des tissus mous Dosaggio standard || Giorno- 22,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 1.500 mg questo giorno
Paziente 6 anni a 18 anni paziente qualunque peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli Dosaggio standard- 18 mg/kg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 1 500 mg quel giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli= Dose iniziale- nel caso di: 1
- 1000 mg 1 volta questo giorno
dose successiva- nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- Rispetta un intervallo di 7 giorni con la dose precedente
- 500 mg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard || Doselier 2- Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 1 500 mg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- percorso endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 30 minuti
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio = paziente da 3 mesi a 6 anni paziente indipendentemente dal peso Infection aiguë de la peau et des tissus mous Dosaggio standard || Giorno- 22,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 1.500 mg questo giorno
Paziente 6 anni a 18 anni paziente qualunque peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli Dosaggio standard- 18 mg/kg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 1 500 mg quel giorno
paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli= Dose iniziale- nel caso di: 1
- 1000 mg 1 volta questo giorno
dose successiva- nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- Rispetta un intervallo di 7 giorni con la dose precedente
- 500 mg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard || Doselier 2- Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 1 500 mg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= paziente da 3 mesi a 6 anni
paziente indipendentemente dal peso
Infection aiguë de la peau et des tissus mous
Dosaggio standard || Giorno
- 22,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 1.500 mg questo giorno
Paziente 6 anni a 18 anni
paziente qualunque peso
Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli
Dosaggio standard
- 18 mg/kg 1 giorno
- Dosaggio massimo: 1 500 mg quel giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Infezione acuta della pelle e dei tessuti molli
= Dose iniziale
- nel caso di: 1
- 1000 mg 1 volta questo giorno
dose successiva
- nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- Rispetta un intervallo di 7 giorni con la dose precedente
- 500 mg 1 volta questo giorno
Dosaggio standard || Doselier 2
- Dans le cas de : Schéma posologique 2
- 1 500 mg 1 volta questo giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
== Termini di somministrazione del trattamento- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA LA BOTTO
- = Prodotto per uso singolo, non riutilizzare
- Riservato ad adulti e figli di oltre 3 mesi
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente DALBAVANCINE (cloridrato) 500 mg Diluer P Perf Livello di rischio: x Critica III alta II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Overpis di meno di 3 mesi | droghe
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 467 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di colite pseudomembranosa
- Rischio di diarrea associato a Clostridiides difficile (precedentemente Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
- = Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di infezione
misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... Stop in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di diarrea difficile (precedentemente Clostridium Diff.)
Effetti avversi
Sistemi 000 || 494 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Anomalia degli esami di laboratorio ASAT (aumento) (non molto frequente)
= aumentata (poco frequente) || 501
Neutropénie (economico)
Phosphatases alcalines (augmentation) (non molto frequente)
eosinofilia (non molto frequente)
LDH (aumento) | Frequente) || 509 (Peu fréquent)
Elévation de la température corporelle (non molto frequente)
alat (aumento) (scarsamente frequente)
= Valutazione della patica (anomalia) (poco frequente)
Gamma GT (augmentation) (non molto frequente)
aumento Plattttmaic (non molto frequente)
= enzimi patici (aumento) (non molto frequente)
transaminasi (aumento) | 522 (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE orticaria (non molto frequente)
Eritema cutaneo (poco frequente)
= Eruzione della pelle (poco frequente)
Prurit (non molto frequente)
ginecologia, ostetricia PRURIT Vulvovaginale (non molto frequente)
ematologia Leukopenia(Peu fréquent)
Anémie (Peu fréquent)
trombocitosi(Peu fréquent)
immuno-allergologia = Reazione anafilattoide (raro)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (raro)
= Cose vulvovaginale (non molto frequente)
Mycose (non molto frequente)
Strumentazione = Reazione collegata alla perfusione nutrizione, metabolismo
NUTRITION, MÉTABOLISME Diminuzione dell'appetito (economico)
Orl, stomatologia Vertigo (non molto frequente) | 561
Dysgueusie Psichiatria
PSYCHIATRIE Insomnia (non molto frequente)
= Sistema cardiovascolare Phlébit (nonmon) angolo 569
SYSTÈME DIGESTIF Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (non molto frequente)
Diarrea (frequente)
= addominale (raro)
Dyspepsia (nausea
Nausée (frequente)
COSTIPATION (non molto frequente)
dolore addominale (non molto frequente)
Vomissement = non molto frequente) 588
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Bronchospasme (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection urinaire (Peu fréquent)
| Livello di rischio: | x Critica | III alta | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
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Precauzioni II moderato= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Overpis di meno di 3 mesi | droghe
II moderato
= Gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina <30 ml>
- Overpis di meno di 3 mesi | droghe
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Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di colite pseudomembranosa
- Rischio di diarrea associato a Clostridiides difficile (precedentemente Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
- = Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di infezione
misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
= Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... Stop in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di diarrea difficile (precedentemente Clostridium Diff.)
Effetti avversi
| Sistemi | 000 || 494 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| Strumentazione | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Dalbavancine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorydrate de l'acide 2-désoxy-1-O-[(3S,15R,18R,34R,35S,38S,48R,50aR)-5,31-dichloro- 38-[[3-(diméthylamino)propyl]carbamoyl]-6,11,34,40,44-pentahydroxy- 42-(a-D-mannopyranosyloxy)-15-(méthylamino)-2,16,36,50,51,59-hexaoxo- 2,3,16,17,18,19,35,36,37,38,48,49,50,50a-tétradécahydro-20,23:30,33- diéthéno-3,18:35,48-bis(iminométhano)-1H,15H-4,8:10,14:25,28:43,47- tétraméthéno-34H-[1,14,6,22]dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]= benzoxadiazacyclotétracosén-56-yl]-2-[(10-méthylundécanoyl)amino]- ß-D-glucopyranuronique (composant majeur) |
|---|---|
| Sinonimi | Dalbavancin Idrocloruro |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) |
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