À propos de Dactinomycine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Dactinomicina: meccanismo d'azione
La dactinomicina fa parte delle actinomicine, gruppo di antibiotici prodotti da varie specie di Streptomyces. La dattinomicina è il componente principale della miscela di actinomicine prodotte da Streptomyces Parvullus.
Le proprietà tossiche delle actinomicine, in relazione alla loro attività antibatterica, sono tali da escludere il loro uso come antibiotici nel trattamento delle malattie infettive. Tuttavia, hanno un effetto antineoplastico che è stato dimostrato in studi sperimentali su animali con vari tipi di trapianti di tumore. Questa azione citotossica è la base del loro uso nel trattamento palliativo di alcuni tipi di cancro.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Dactinomicina 0,5 mg di polvere per soluzione iniettabile
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - Mand L01D - Antibiotici citotossici e apparenti L01D - ANTIBIOTIQUES CYTOTOXIQUES ET APPARENTES L01DA - Actinomycins L01DA01 - Dactinomicina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Dactinomicina 0,5 mg PDRE P Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancro testicolare
- Nephroblastoma
- Rhabdomiosarcome
- Ewing Sarcome
- One Trofoblastic Tumer Gesturing
dosaggio prendi unità FlorCon- Dactinomicina: 500 µg
Modalità amministrazione - = Way endovenoso
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- cura per rinnovare 1 volta se necessario
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- trattamenti OPT
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma - Rhabdomiosarcoma - Dosaggio standard nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2 | µg/m² 1 volta oggi- 1 500 µg/m² 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 2.000 µg di oggi
paziente maschio Cancro testicolare Dosaggio standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 15 µg/kg 1 giorno
- per 5 giorni
- dossool massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 1 500 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 2.000 µg di questo giorno
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 45 µg/kg 1 massimo: 15 µg/kg al giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Rhabdomiosarcoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Ewing Sarcoma Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- 1 250 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
Patient de sexe masculin Cancer du testicule Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- Amministra il primo giorno del ciclo
- 1 000 µg/m² 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Sesso femminile= tumore Trofoblastic gestazionale Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- non inalare
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non messo in contatto con la pelle
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- = incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o biologici
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancro testicolare
- Nephroblastoma
- Rhabdomiosarcome
- Ewing Sarcome
- One Trofoblastic Tumer Gesturing
dosaggio prendi unità FlorCon- Dactinomicina: 500 µg
Modalità amministrazione - = Way endovenoso
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- cura per rinnovare 1 volta se necessario
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- trattamenti OPT
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma - Rhabdomiosarcoma - Dosaggio standard nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2 | µg/m² 1 volta oggi- 1 500 µg/m² 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 2.000 µg di oggi
paziente maschio Cancro testicolare Dosaggio standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 15 µg/kg 1 giorno
- per 5 giorni
- dossool massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 1 500 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 2.000 µg di questo giorno
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 45 µg/kg 1 massimo: 15 µg/kg al giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Rhabdomiosarcoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Ewing Sarcoma Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- 1 250 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
Patient de sexe masculin Cancer du testicule Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- Amministra il primo giorno del ciclo
- 1 000 µg/m² 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Sesso femminile= tumore Trofoblastic gestazionale Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
prendi unità FlorCon- Dactinomicina: 500 µg
Modalità amministrazione - = Way endovenoso
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- cura per rinnovare 1 volta se necessario
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- trattamenti OPT
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma - Rhabdomiosarcoma - Dosaggio standard nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2 | µg/m² 1 volta oggi- 1 500 µg/m² 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 2.000 µg di oggi
paziente maschio Cancro testicolare Dosaggio standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 15 µg/kg 1 giorno
- per 5 giorni
- dossool massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 1 500 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 2.000 µg di questo giorno
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 45 µg/kg 1 massimo: 15 µg/kg al giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Rhabdomiosarcoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Ewing Sarcoma Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- 1 250 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
Patient de sexe masculin Cancer du testicule Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- Amministra il primo giorno del ciclo
- 1 000 µg/m² 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Sesso femminile= tumore Trofoblastic gestazionale Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
- = Way endovenoso
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- cura per rinnovare 1 volta se necessario
- dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- trattamenti OPT
dosaggio paziente da 6 mesi a 15 anni paziente indipendentemente dal peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma - Rhabdomiosarcoma - Dosaggio standard nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2 | µg/m² 1 volta oggi- 1 500 µg/m² 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 2.000 µg di oggi
paziente maschio Cancro testicolare Dosaggio standard nel caso di: Dose Diagramma 1- 15 µg/kg 1 giorno
- per 5 giorni
- dossool massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- 1 500 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 2.000 µg di questo giorno
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= Sesso maschile o femminile Nephroblastoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 45 µg/kg 1 massimo: 15 µg/kg al giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Rhabdomiosarcoma Dosaggio standard nel caso di: policoterapia- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Ewing Sarcoma Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- 1 250 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
Patient de sexe masculin Cancer du testicule Dosaggio standard nel caso di: policimoterapia- Amministra il primo giorno del ciclo
- 1 000 µg/m² 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Sesso femminile= tumore Trofoblastic gestazionale Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
paziente da 6 mesi a 15 anni
paziente indipendentemente dal peso
= Sesso maschile o femminile
Nephroblastoma - Rhabdomiosarcoma -
Dosaggio standard
nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dose Diagramma 2 | µg/m² 1 volta oggi
- 1 500 µg/m² 1 fois ce jour
- Dosaggio massimo: 2.000 µg di oggi
paziente maschio
Cancro testicolare
Dosaggio standard
nel caso di: Dose Diagramma 1
- 15 µg/kg 1 giorno
- per 5 giorni
- dossool massimo: 15 µg/kg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2
- 1 500 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 2.000 µg di questo giorno
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
= Sesso maschile o femminile
Nephroblastoma
Dosaggio standard
nel caso di: policoterapia
- 45 µg/kg 1 massimo: 15 µg/kg al giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Rhabdomiosarcoma
Dosaggio standard
nel caso di: policoterapia
- 15 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Ewing Sarcoma
Dosaggio standard
nel caso di: policimoterapia
- 1 250 µg/m² 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 15 µg/kg al giorno
Patient de sexe masculin
Cancer du testicule
Dosaggio standard
nel caso di: policimoterapia
- Amministra il primo giorno del ciclo
- 1 000 µg/m² 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Sesso femminile
= tumore Trofoblastic gestazionale
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 12 µg/kg 1 volta al giorno
- per 5 giorni
- Posologie maximale: 15 µg/kg par jour
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse stricte
- non inalare
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non messo in contatto con la pelle
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati solventi
- = incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o biologici
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Dactinomicina 0,5 mg PDRE P Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x criticaNiveau de gravité : Out-INDECHNATION Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione virale
- = VACCINAZIONE AMARILE
- = Vicella
- Zona
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- neonato esposto in utero al farmaco
- Odeme
- radioterapia
- = Elderly
- soggetto sotto chemioterapia
- Surcharge pondérale
Interactions médicamenteuses x Critica Livello di gravità: Contraindication Cytotossics + || AtténéesVaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per tenere premuto - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Cytotossics + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 526
Risques et mécanismes Rischio di verificarsi di convulsioni mediante una riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unico fenitoina per citotossico o rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 559 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 566 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: considera una conservazione di ovociti prima dell'inizio del trattamento
- Informazioni sul paziente: considera una conservazione dello sperma prima dell'inizio del trattamento
- teratogeni
- Médicament tératogène
- Rischio sulla fertilità
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
- = Usa una contraccezione efficace nelle donne PDT il TRT quindi PDT 1 mese dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e ricominciare in un'altra vena
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Rischio di aplasia midollare
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di diarrea
- Rischio di malattia epatica Veino-Occlusive
- Rischio di reazione cutanea grave
- Risque de stomatite
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Ordination della funzione epatica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
- = Sorveglianza del treno durante il trattamento
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - A reconstituer avant administration
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei farmaci citotossici
di ... || 605 - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo stesso può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine | Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hypocalcémie
Neutropenia
Light Bland (anomalia)
Cancerology Syndrome de lyse tumorale
tumore
= Cancro secondario
Dermatologia =
Dermatite
Sindrome di Stevens-Johnson
Eruzione Skin
EpiderMolyse
CURNATAN ERTHEM
Alopecia
Syndrome de Lyell
Acné
Erythème polymorphe
Dermatosio
Vari Fatica
Feveus
ematologia = Aplasia opaca
= Neutropenia febbrile
Réticulopénie
Hémorrhage
Coagulazione intravascolare revasive
Leukopenia
agranulocitosio
PancyPenia
Leucemia acuta
=
Thrombopenia
Anemia
Epatologia epatopatia
Insufficienza epatica
= Patomegalie
Hépatomégalie
Hépatite
immuno-allergologia Ipersensibilità
Infecologia non specificata Infezione
Sepsis Neutropenic
sepsi
Strumentazione | Oedème au point d'injection
Erythème au point d'injection
Extravasation al punto di iniezione
nutrizione, metabolismo anoressia
Disphagia
Orl, stomatologia Ulcération buccale
chéilite
Faringite
Sistema cardiovascolare Malaise
trombophlebitis
= Sistema digestivo vomito
Costipazione
Ascite
Ulcère gastro-intestinal
Nausea
dolore addominale
Rectite
Diarrhée
Osofagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
Delay di crescita
Sistema nervoso Neuropatia ottica
= Neuropatia periferica
encefalopatia epatica
= Osserirat pneumotorax Epanchement pleural
Pneumothorax
fibrosi polmonare
Pneumonite
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x criticaNiveau de gravité : Out-INDECHNATION Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione virale
- = VACCINAZIONE AMARILE
- = Vicella
- Zona
x critica
Niveau de gravité : Out-INDECHNATION Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Infezione virale
- = VACCINAZIONE AMARILE
- = Vicella
- Zona
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- neonato esposto in utero al farmaco
- Odeme
- radioterapia
- = Elderly
- soggetto sotto chemioterapia
- Surcharge pondérale
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- gravidanza
- Overpis di meno di 6 mesi
- neonato esposto in utero al farmaco
- Odeme
- radioterapia
- = Elderly
- soggetto sotto chemioterapia
- Surcharge pondérale
|
Interactions médicamenteuses x Critica Livello di gravità: Contraindication Cytotossics + || AtténéesVaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per tenere premuto - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Cytotossics + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 526
Risques et mécanismes Rischio di verificarsi di convulsioni mediante una riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unico fenitoina per citotossico o rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
x Critica
Livello di gravità: Contraindication Cytotossics + || AtténéesVaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. Guida per tenere premuto - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico.
Cytotossics + || AtténéesVaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. |
| Guida per tenere premuto | - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente drepanocitico. |
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata Cytotossics + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 526
Risques et mécanismes Rischio di verificarsi di convulsioni mediante una riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unico fenitoina per citotossico o rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
Cytotossics + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressivo del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (sistemico) || 526 | |
| Risques et mécanismes | Rischio di verificarsi di convulsioni mediante una riduzione dell'assorbimento digestivo dell'unico fenitoina per citotossico o rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte della fenitoina o della fosfénytoina. |
| Guida per essere tenuta | |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Controllo più frequente di INR.
citotossico + Antivitamine K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Guida per essere tenuta | Controllo più frequente di INR. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
citotossico + flucytosine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Informazioni sul paziente: considera una conservazione di ovociti prima dell'inizio del trattamento
- Informazioni sul paziente: considera una conservazione dello sperma prima dell'inizio del trattamento
- teratogeni
- Médicament tératogène
- Rischio sulla fertilità
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
- = Usa una contraccezione efficace nelle donne PDT il TRT quindi PDT 1 mese dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - In caso di stravaso fermare l'infusione e ricominciare in un'altra vena
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Rischio di aplasia midollare
- Rischio di coinvolgimento dei tessuti in caso di stravasa
- Rischio di diarrea
- Rischio di malattia epatica Veino-Occlusive
- Rischio di reazione cutanea grave
- Risque de stomatite
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Ordination della funzione epatica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
- = Sorveglianza del treno durante il trattamento
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - A reconstituer avant administration
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei farmaci citotossici
di ... || 605 - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo stesso può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine | Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Osserirat pneumotorax |
Voir aussi les substances
Dactinomicina
chimica
| Iupac | Antibiotique extrait du Streptomyces chrysomalus et Streptomyces antibioticus.amino-2 bis(cyclo(N-méthyl L-valyl-sarcosyl-L-prolyl-D-valyl-L-thréonyl))-1,9 diméthyl-4,6 3H-phénoxazinone-3 |
|---|
