À propos de Crisantaspase
Aggiornamento: 27 gennaio 2020
Crisantaspase: meccanismo d'azione
LA L- asparaginasi Catalisi La Dinutrazione del asparaginasi exogène en acide aspartique et ammoniaque. La réaction biochimique peut être schématiquement décrite comme suit :
L- asparaginasi
Asparagine ------------------------------------------------------------------------------------------------- NH3
L'asparagina è incorporata nella maggior parte delle proteine e la proteosintesi si ferma in sua assenza, che inibisce la sintesi di RNA e DNA e quindi blocca la proliferazione cellulare.
L'attività antitumorale di L- asparaginasi Deplezione persistente dell'asparagina esogena.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
crisantaspase 10 000 polvere di interfaccia utente per soluzione iniettabile
Ultima modifica: 21/11/2024 - Revisione: 21/11/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - Altre antineoplasiche L01xx - Altro antineoplasico L01xx02 - asparaginasi |
| Rischio sull'allattamento prignativo e rischio | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione CRISANTASPASE 10? 000 UI PDR PD PD/P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti Vial- CRISANTASPASE: 10000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministra a J1, J3, J5 di ogni settimana
- = DOSAGGIO da adattare biologici
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- = Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 25 000 UI/m² 3 fois par semaine
- per 2 settimane
trattamenti di trattamento - Amministra a J1, J3 e J5
- = Medicine non intercambiabile
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti Vial- CRISANTASPASE: 10000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministra a J1, J3, J5 di ogni settimana
- = DOSAGGIO da adattare biologici
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- = Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 25 000 UI/m² 3 fois par semaine
- per 2 settimane
= Assumenti Vial- CRISANTASPASE: 10000 UI | Amministrazione
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministra a J1, J3, J5 di ogni settimana
- = DOSAGGIO da adattare biologici
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- = Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 25 000 UI/m² 3 fois par semaine
- per 2 settimane
- percorso intramuscolare, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministra a J1, J3, J5 di ogni settimana
- = DOSAGGIO da adattare biologici
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- = Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 25 000 UI/m² 3 fois par semaine
- per 2 settimane
paziente da 30 mesi
- paziente qualunque peso
- = Leucemia linfoblastica acuta, 2a intenzione (de la)
- Dosaggio standard
- 25 000 UI/m² 3 fois par semaine
- per 2 settimane
trattamenti di trattamento - Amministra a J1, J3 e J5
- = Medicine non intercambiabile
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | 10? 000 UI PDRE P Sol Inj/P PerfCRISANTASPASE 10?000 UI pdre p sol inj/p perf Livello di rischio: x Critica III High II moderato I Bas
Contre-indications x Critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Emorragia seria legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità come
- Insuffisance hépatique sévère
- pancreatite
- pancreatite grave legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (de)
- ordini luce leggera ad asparaginas
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Bilirubinemia> 3 volte il normale limite superiore
- Femme susceptible d'être enceinte
- epatopatia
- = Età degli appalti
- iperammmonia
- ipertrigliceridemia
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale |
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient préalablement traité par une L-asparaginase
- terreno allergico
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 482 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 489 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- == Digure Foetotossic
- la nostra lazione da un test di prigione prima di uomo un efficace contraccezione pdt il TRT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Usa la contraccezione efficace pdt pdt il TRT quindi pdt 3 mesi dopo il giudizio del TRT
- Utilizzo nelle donne una contraccezione non ormonale durante il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque d'accident thromboembolique
- Rischio di acidocetosi
- Rischio di embolia polmonare
- Rischio di emorragia
- Rischio di epatotossicità
- = Rischio di iperglicemia
- Rischio di infezione
- Risque d'insuffisance hépatique
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di intolleranza al glucosio
- Rischio di deficit immunitario
- Rischio di neurotossicità
- Risque de pancréatite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome dell'encefalopatia posteriore reversibile
- Rischio di trombosi del seno venoso cerebrale
- Risque de trouble de la coagulation
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
- Ordust dell'attività asparaginasi mediante un test enzimatico durante il trattamento
- = addestrati da emostasi prima e durante il trattamento | Epatico prima e durante il trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Sorveglianza della glicemia prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antistaminica e paracetamolo
- = anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 2 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità || 542
- Traitement à arrêter en cas de bilirubine > 10 fois à la limite supérieure normale
- Trattamento da fermare in caso di pancreatite grave
- Trattamento da fermare in caso di grave tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di grave disturbo della coagulazione
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto del segno evocativo di una pancreatite
- Insegnante di salute info: monitorare l'aspetto di qualsiasi segno evocativo di una pancreatite stessa in ritardo
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio anormale (molto frequente)
antitrombina III (diminuzione) (frequente)
Ipertrigliceridemia (frequente)
Ipoglicemia (creatininemia (aumento)
Créatininémie (augmentation) (frequente)
amylasemia (aumento) (molto frequente)
ipoalbuminemia(Très fréquent)
Hyperammoniémie (Fréquent)
Numération de lymphocytes diminuée (Très fréquent)
Hyperglycémie (Très fréquent)
Neutropénie (Très fréquent)
Fattori di coagulazione (diminuzione) (molto frequente)
Bilirubinemia (aumento) (molto frequente)
Hyperlipidemia (molto frequente)
= (frequente)
= fosfatasi alcaline (Aumento) (molto frequente)
Diminuzione dei globuli bianchi (molto frequente)
= Lipasi serica (Aumento)(Très fréquent)
Transaminases (augmentation) (Très fréquent)
Hypofibrinogénémie (Fréquent)
Protéine C (diminution)
Thyroxine-binding globuline (diminution)
Protéine S (diminution)
Hypoprotéinémie
Plasminogène (diminution)
BSP (rétention)
Protéinurie
Anticorps spécifique à la substance
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Mucite (Fréquent)
Rash érythémateux (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
Urticaire (Fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique
DIVERS Douleur des extrémités (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
= edema periferico
Endocrinologia Ipotiroidismo secondario
ematologia Emorragia (frequente)
Leukopenia (frequente) || 634
Thrombopénie (molto frequente)
Contributo (molto frequente)
PancyPenia (frequente)
= frequente) || 642 (Très fréquent)
Anémie (molto frequente)
midollo osseo insufficiente
= Anemia emolitica
Epatologia Staatose epatica(Peu fréquent)
Hépatotoxicité (molto frequente)
Insufficienza epatica vissuta(Rare)
Hepatomegalie
= CHoleSetatic ... || 655
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Ipersensibilità | Frequente) || 658 (Très fréquent)
Réaction anaphylactique (frequente)
Angioedema
= Infecologia non specificata Infezione (molto frequente)
sepsi (frequente)
Strumentazione Reazione al punto di iniezione(Fréquent)
dolore nel punto di iniezione (frequente)
gonfiore al sito di iniezione |
Erythème au point d'injection
Eruption cutanée au point d'injection
Odema nel punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione
Induruation al sito di iniezione
Richiedi al punto di iniezione
nutrizione, metabolismo | Diminuzione dell'appetito Appétit diminué (molto frequente)
= Acidocetosi diabetica (raro)
peso (diminuzione) (molto frequente)
Orl, stomatologia Sensation de vertige (frequente)
parotidite
Psichiatria irritabilità (frequente)
ansia (molto frequente)
Hallucination (frequente)
Lethargy(Peu fréquent)
Confusione mentale (frequente)
Agitazione
= Sistema cardiovascolare Thrombophlébite profonde (Peu fréquent)
Embolie pulmonaire (frequente)
trombosa del seno sagittale superiore (raro)
= Topus Veno giugulare (poco frequente)
Hypotension artérielle (frequente)
Ipertensione arteriosa
Lesione ischemica
Orboisembolic
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Diarrhée (molto frequente)
dolore addominale (molto frequente)
vomito (molto frequente)
pancreatite (frequente)
Pseudokyste Pancreatic
= Sistema muscoloscheletrico Douleur musculo-squelettique (molto frequente)
= Artrite reazionaria (molto raro)
= Sistema nervoso OUTSIA (poco frequente)
Convulsioni (frequente) || 737
Céphalée (molto frequente)
Coma(Peu fréquent)
encefalopatia (frequente)
Copyright 2025 Vidal(Fréquent)
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (raro)
Somnolence
= Sistema respiratorio Dispnea (frequente)
urologia, nefrologia =
Insufficienza renale acuta
| Livello di rischio: | x Critica | III High | II moderato | I Bas |
|---|
Contre-indications x Critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Emorragia seria legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità come
- Insuffisance hépatique sévère
- pancreatite
- pancreatite grave legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (de)
- ordini luce leggera ad asparaginas
x Critica
Livello di gravità:= - allattamento al seno
- gravidanza
- Emorragia seria legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (d ')
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità come
- Insuffisance hépatique sévère
- pancreatite
- pancreatite grave legata all'assunzione di asparaginasi, antecedente (de)
- ordini luce leggera ad asparaginas
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - Bilirubinemia> 3 volte il normale limite superiore
- Femme susceptible d'être enceinte
- epatopatia
- = Età degli appalti
- iperammmonia
- ipertrigliceridemia
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale |
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient préalablement traité par une L-asparaginase
- terreno allergico
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - Bilirubinemia> 3 volte il normale limite superiore
- Femme susceptible d'être enceinte
- epatopatia
- = Età degli appalti
- iperammmonia
- ipertrigliceridemia
- Insufficienza epatica da luce a moderata
- Insufficienza renale |
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient préalablement traité par une L-asparaginase
- terreno allergico
- = Trattamento concomitante mediante immunosoppressore
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- == Digure Foetotossic
- la nostra lazione da un test di prigione prima di uomo un efficace contraccezione pdt il TRT quindi PDT 3 mesi dopo il giudizio del TRT
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- Usa la contraccezione efficace pdt pdt il TRT quindi pdt 3 mesi dopo il giudizio del TRT
- Utilizzo nelle donne una contraccezione non ormonale durante il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque d'accident thromboembolique
- Rischio di acidocetosi
- Rischio di embolia polmonare
- Rischio di emorragia
- Rischio di epatotossicità
- = Rischio di iperglicemia
- Rischio di infezione
- Risque d'insuffisance hépatique
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di intolleranza al glucosio
- Rischio di deficit immunitario
- Rischio di neurotossicità
- Risque de pancréatite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di sindrome dell'encefalopatia posteriore reversibile
- Rischio di trombosi del seno venoso cerebrale
- Risque de trouble de la coagulation
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento, quindi dopo aver interrotto il trattamento
- Ordust dell'attività asparaginasi mediante un test enzimatico durante il trattamento
- = addestrati da emostasi prima e durante il trattamento | Epatico prima e durante il trattamento
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Sorveglianza della glicemia prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antistaminica e paracetamolo
- = anafilattica
- Interruzione dell'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 2 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Traceability consigliato
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità || 542
- Traitement à arrêter en cas de bilirubine > 10 fois à la limite supérieure normale
- Trattamento da fermare in caso di pancreatite grave
- Trattamento da fermare in caso di grave tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di grave disturbo della coagulazione
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi aspetto del segno evocativo di una pancreatite
- Insegnante di salute info: monitorare l'aspetto di qualsiasi segno evocativo di una pancreatite stessa in ritardo
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| Endocrinologia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo | Diminuzione dell'appetito | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche le sostanze
Crisantaspase
chimica
| Sinonimi | CRISANTASPASE |
|---|
