= Day:
Mise à jour : 24 aprile 2014
Workshop: meccanismo d'azione
Il pacchetto è un antibiotico polipeptidico della famiglia delle polimixine, del gruppo di polimixine E.
È caratterizzato da battericidi rapidi che è accompagnato da un po 'marcato effetto postinbiotico o persino non esistente. Per quanto riguarda Klebsiella pneumoniae, prolungato (in particolare in vivo) rispetto a Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp.
Son mécanisme d'action, non totalement élucidé, est lié à un effet polycationique désorganisant les groupes phosphates des lipopolysaccharides de la membrane des bacilles à Gram négatif. Cette interaction est responsable d'une augmentation de la perméabilité membranaire et d'une fuite du contenu intracellulaire, à l'origine de la mort de la bactérie. Ce mécanisme d'action peut être responsable d'une synergie avec d'autres antibiotiques apparaissant résistants sur l'antibiogramme notamment par imperméabilité, d'où l'intérêt en pratique clinique de tester les associations avec de la colistine.
= di solito specie sensibili:
- = Aerobys to Gram -: Acinetobacter SP, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella SP, Pseudomonas aeruginosa.
specie incoerentemente sensibili (resistenza acquisita> = 10%):
- Aerobys to Gram -: Enterobacter SP, Stenotrophomonas maltopilia.
Specie resistenti:
- Aerobys to Gram -: Brucella SP, Burkholderia Cepacia, Burkholderia pseudomallei, Campylobacter SP, Chryseobacterium meningosepticum, Legionella SP, Morganella Morganiii, Neisseria SP, Proteus Mirabilide, Proteus Vulleis, Providencia SP, Serratia SP, Vibrio Cholerae Tor.
- Aerobics a Gram +.
- = ANAEROBIE a Gram +.
- = ANAEROBIE a Gram -.
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Colistimeta di sodio da 1 M in polvere per soluzione per iniezione
Ultima modifica: 17/07/2023 - Revisione: 04/10/2023
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale nell'uso sistemico J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01x - Altri antibatteni J01XB - Polimixines J01XB01 - Colistina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
notyers e metodi di amministrazione Colistimeta di sodio da 1 m UI PDRE P Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | 2a intenzione sensibile (del)
- Infection sévère documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
dosaggio UNITÀ UNITÀ Florida- = Colistimeta SODIC: 1 M UI
Modalités d'administration - percorso intratecale, via per via endovenosa (in infusione), percorso intraventricolare
- da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato dello stato del paziente statale
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) peso <40 kg Infezione grave documentata con germe sensibile, 2 ° trattamento di intenzione (del) Dosaggio standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- da 0,075 a 0,15 M UI/kg in 3 dosi al giorno
peso> = 40 kg= Infezione grave documentata con germe sensibile, secondo trattamento intenzionale (del) Posologie standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI in 2 a 3 presi al giorno
- = Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
paziente da 15 anni / s qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids Infezione grave documentata con germe sensibile, trattamento della seconda intenzione (del) Possibile dose iniziale nel caso di: stato grave modo endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti
- 9 m UI 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 12 m UI questo giorno
Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
percorso intratecale, percorso intraventricolare- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- 0,125 m UI 1 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 0,125 M Day UI
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intramuscolare | Preferibilmente in associazione
- Traitement à administrer de préférence en association
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | 2a intenzione sensibile (del)
- Infection sévère documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
dosaggio UNITÀ UNITÀ Florida- = Colistimeta SODIC: 1 M UI
Modalités d'administration - percorso intratecale, via per via endovenosa (in infusione), percorso intraventricolare
- da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato dello stato del paziente statale
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) peso <40 kg Infezione grave documentata con germe sensibile, 2 ° trattamento di intenzione (del) Dosaggio standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- da 0,075 a 0,15 M UI/kg in 3 dosi al giorno
peso> = 40 kg= Infezione grave documentata con germe sensibile, secondo trattamento intenzionale (del) Posologie standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI in 2 a 3 presi al giorno
- = Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
paziente da 15 anni / s qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids Infezione grave documentata con germe sensibile, trattamento della seconda intenzione (del) Possibile dose iniziale nel caso di: stato grave modo endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti
- 9 m UI 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 12 m UI questo giorno
Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
percorso intratecale, percorso intraventricolare- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- 0,125 m UI 1 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 0,125 M Day UI
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
UNITÀ UNITÀ Florida- = Colistimeta SODIC: 1 M UI
Modalités d'administration - percorso intratecale, via per via endovenosa (in infusione), percorso intraventricolare
- da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato dello stato del paziente statale
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) peso <40 kg Infezione grave documentata con germe sensibile, 2 ° trattamento di intenzione (del) Dosaggio standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- da 0,075 a 0,15 M UI/kg in 3 dosi al giorno
peso> = 40 kg= Infezione grave documentata con germe sensibile, secondo trattamento intenzionale (del) Posologie standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI in 2 a 3 presi al giorno
- = Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
paziente da 15 anni / s qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids Infezione grave documentata con germe sensibile, trattamento della seconda intenzione (del) Possibile dose iniziale nel caso di: stato grave modo endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti
- 9 m UI 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 12 m UI questo giorno
Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
percorso intratecale, percorso intraventricolare- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- 0,125 m UI 1 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 0,125 M Day UI
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- percorso intratecale, via per via endovenosa (in infusione), percorso intraventricolare
- da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- dosaggio da adattare allo stato dello stato dello stato dello stato dello stato del paziente statale
dosaggio paziente fino a 15 anni / s) peso <40 kg Infezione grave documentata con germe sensibile, 2 ° trattamento di intenzione (del) Dosaggio standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- da 0,075 a 0,15 M UI/kg in 3 dosi al giorno
peso> = 40 kg= Infezione grave documentata con germe sensibile, secondo trattamento intenzionale (del) Posologie standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI in 2 a 3 presi al giorno
- = Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
paziente da 15 anni / s qualunque sia il peso Patient quel que soit le poids Infezione grave documentata con germe sensibile, trattamento della seconda intenzione (del) Possibile dose iniziale nel caso di: stato grave modo endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti
- 9 m UI 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 12 m UI questo giorno
Dosaggio standard percorso endovenoso (in infusione)- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
percorso intratecale, percorso intraventricolare- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- 0,125 m UI 1 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 0,125 M Day UI
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente fino a 15 anni / s)
peso <40 kg
Infezione grave documentata con germe sensibile, 2 ° trattamento di intenzione (del)
Dosaggio standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- da 0,075 a 0,15 M UI/kg in 3 dosi al giorno
peso> = 40 kg
= Infezione grave documentata con germe sensibile, secondo trattamento intenzionale (del)
Posologie standard
percorso endovenoso (in infusione)
- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI in 2 a 3 presi al giorno
- = Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
paziente da 15 anni / s qualunque sia il peso
Patient quel que soit le poids
Infezione grave documentata con germe sensibile, trattamento della seconda intenzione (del)
Possibile dose iniziale
nel caso di: stato grave
modo endovenoso (in infusione)
- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 a 60 minuti
- 9 m UI 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 12 m UI questo giorno
Dosaggio standard
percorso endovenoso (in infusione)
- somministrare per infusione endovenosa da 30 a 60 minuti
- 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Dosaggio massimo: 12 m UI al giorno
percorso intratecale, percorso intraventricolare
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
- 0,125 m UI 1 volte al giorno
- = Dosaggio massimo: 0,125 M Day UI
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - non somministrato per via intramuscolare | Preferibilmente in associazione
- Traitement à administrer de préférence en association
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente || UI PDRE P Sol InjCOLISTIMETHATE SODIQUE 1 M UI pdre p sol inj Livello di rischio: x Critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle polimixine
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni || Dosi cumulate- Allaitement
- Doses cumulées
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Ipovolemia
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per via intratecale
- = Insufficienza patic
- Insufficienza renale
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- neonato esposto in utero al farmaco
- paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- = Trattamento nefrotossico in corso
- Trattamento prolungato
farmaci II moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso lavoro (parenterale o peritoneale) + curare
Rischi e meccanismi potenzializzazione dei curari quando l'antibiotico viene somministrato da tracce parenterali e/o peritoneali, prima, durante o dopo l'agente curarizzante. Running to Hold Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi | Nefrotossico (tranne aminosidi) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. = Guida per essere tenuta
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 545 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di insufficienza renale
- Rischio di colite
- Rischio di colite pseudomembrane
- Rischio di nefrotossicità
- Risque de neurotoxicité
- Rischio di parastesia delle estremità
- Rischio di parestesia peribuccale
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- = Rischio di sindrome pseudo-bartter
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale durante il trattamento
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione | Durante il trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Paziente: questo TRT può alterare la capacità di guidare e utilizzare veicoli e macchine
- Info Health Professore: informare il paziente dei segni di overdose
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza media a alto (≥1/1 000) 000) | 585 Fréquence inconnue Anomalia degli esami di laboratorio creatininemia (aumento) (molto frequente)
= Clearance della creatinina (riduzione)(Très fréquent)
Urémie (augmentation) (molto frequente)
Neutropenia
Proteinuria
= fosfatasi alcaline (aumento)
transaminasi (aumento)
CILINDRURIA
Dermatologia Prurit (Très fréquent)
Reading Skin
ébox
Varie Foumage
Fever
intorpidimento delle estremità
Endocrinologia Pseudosyndrome de Bartter
ematologia Leukopenia
immuno-allergologia Ipersensibilità
Angioedema
Strumentazione dolore nel punto di iniezione
Réaction au point d'injection
Ophthalmology Vision Blurry
Disturbo della visione
Orl, stomatologia Vertigo
Intorpidimento della lingua
= Dizzy
Dysphonie
Psichiatria confusione mentale
Psicosi
Disorientamento temporalespaziale
= Sistema cardiovascolare Instabilità del vasomotore
Réaction vasomotrice
digestivo colite pseudomembrane
Disagio gastrointestinale
Diarrhée
Sistema muscoloscheletrico debolezza muscolare (molto frequente)
= nervoso Cephalae (molto frequente)
PERESTESIA PERIBUCCAL (molto frequente)
= parestesia buccale (molto frequente)
Neurotossicità(Très fréquent)
Neurotoxicité (molto frequente)
Blocco neuromuscolare
Organt Méningée
Convulsioni
Coma
= Paralisi respiratoria
Trouble neuropsychique
Disturbo da elocuzione
Atassia
Patsthesia delle estremità
= Sistema respiratorio Dispnea
= Apnea
urologia, nefrologia | Insuffisance rénale (Très fréquent)
Hématuria
Nécrose tubulaire aiguë
Oliguria
| Livello di rischio: | x Critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle polimixine
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluto - Ipersensibilità
- Ipersensibilità alle polimixine
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni || Dosi cumulate- Allaitement
- Doses cumulées
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Ipovolemia
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per via intratecale
- = Insufficienza patic
- Insufficienza renale
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- neonato esposto in utero al farmaco
- paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- = Trattamento nefrotossico in corso
- Trattamento prolungato
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni || Dosi cumulate- Allaitement
- Doses cumulées
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- gravidanza
- Ipovolemia
- Iniezione intraventricolare
- Iniezione per via intratecale
- = Insufficienza patic
- Insufficienza renale
- Myasthénie
- Nourrisson de moins de 1 an
- neonato esposto in utero al farmaco
- paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- = Trattamento nefrotossico in corso
- Trattamento prolungato
|
farmaci II moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso lavoro (parenterale o peritoneale) + curare
Rischi e meccanismi potenzializzazione dei curari quando l'antibiotico viene somministrato da tracce parenterali e/o peritoneali, prima, durante o dopo l'agente curarizzante. Running to Hold Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi | Nefrotossico (tranne aminosidi) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. = Guida per essere tenuta
II moderato
= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso lavoro (parenterale o peritoneale) + curare
Rischi e meccanismi potenzializzazione dei curari quando l'antibiotico viene somministrato da tracce parenterali e/o peritoneali, prima, durante o dopo l'agente curarizzante. Running to Hold Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie.
lavoro (parenterale o peritoneale) + curare | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione dei curari quando l'antibiotico viene somministrato da tracce parenterali e/o peritoneali, prima, durante o dopo l'agente curarizzante. |
| Running to Hold | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi | Nefrotossico (tranne aminosidi) +
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. = Guida per essere tenuta
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi | Nefrotossico (tranne aminosidi) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della nefrotossicità. |
| = Guida per essere tenuta | |
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di insufficienza renale
- Rischio di colite
- Rischio di colite pseudomembrane
- Rischio di nefrotossicità
- Risque de neurotoxicité
- Rischio di parastesia delle estremità
- Rischio di parestesia peribuccale
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- = Rischio di sindrome pseudo-bartter
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale durante il trattamento
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
misure da associare al trattamento - da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione | Durante il trattamento
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Paziente: questo TRT può alterare la capacità di guidare e utilizzare veicoli e macchine
- Info Health Professore: informare il paziente dei segni di overdose
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza media a alto (≥1/1 000) | 000) | 585 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Endocrinologia | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = nervoso | |||
| = Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia | |
vedi anche sostanze
Sedic
chimica
| Iupac | TETRAKIS (SODIUM SULFONATOMETHYLAMINO-2 ETHYL)-5,8,11,17(HYDROXY-1 ETHYL)-2 DIISOBUTYL-14,20((METHYL-6 OCTANAMIDO)-2 ETHYL)-23 OCTAAZA-1,4,7,10,13,16,19,22 CYCLOTETRACOSANEOCTAONE - 3,6,9,12,15,18,21,24. |
|---|
dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
|
|---|
