Informazioni su climifene
Aggiornamento: gennaio 2013 || di azione
Clomifène : Mécanisme d'action
Farmacologicamente, il clomifene citrato presenta le caratteristiche di un composto anti -estrogenico.
Il citrato di clomifene è fissato sui recettori estrogenici ipotalamici, rimuovendo così l'effetto drenante degli estrogeni e portando a una stimolazione delle secrezioni ipofisarie di FSH e De LH.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Clomifen Citrato 50 mg compresso
Ultima modifica: 21/11/2024 - Revisione: 21/11/2024
| ATC |
|---|
G - Ormoni urinari e sessuali genito G03 - Modulatori della funzione genitale G03G - Gonadotrophine e altri stimolanti dell'ovulazione G03GB - stimolanti sintetici dell'ovulazione G03GB02 - Clomifene |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Stai attento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Clomifene Citrato 50 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ipofortilità dovuta a ovaie policistiche
- Ipoferità mediante anovulazione di alta origine
- = Ipoferità di DyoVual di alta origine
- Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une)
- Test al clomifen
dosaggio = PTA Socket compresso- : 50 mg
Metodi di amministrazione - Orally
dosaggio = paziente di 15 anni a 65 anni || 390 Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin ipoferità dovuta a ovaie policistiche - ipofortilità mediante anovulazione di alta origine - ipofortilità da disovulazione ad alta originale Trattamento iniziale- Inizia il trattamento da 2 a 5 giorni dopo l'inizio dell'emorragia della privazione
- 50 mg 1 fois par jour
- per 5 giorni
- non superano i 5 giorni di trattamento.
Traitement ultérieur nel caso di: anovulation- Durata del trattamento limitata a 6 cicli
- = Trattamento da fermare in caso di anovuale dopo 3 cicli di trattamento
- 100 mg en 1 prise par jour
- per 5 giorni
- non supera i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
nel caso di: ovulazione- = Durata del trattamento limitato a 6 cicli
- 25 a 100 mg 1 volta al giorno | Giorni
- Pendant 5 jours
- non superano i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
Test al clomifen Dosaggio standard- 100 mg 1 volte al giorno
- per 5 giorni
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une) Dosaggio standard- Amministrare dal 2 ° giorno del ciclo
- 100 mg 1 ora al giorno
- per 5 giorni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Ipofortilità dovuta a ovaie policistiche
- Ipoferità mediante anovulazione di alta origine
- = Ipoferità di DyoVual di alta origine
- Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une)
- Test al clomifen
dosaggio = PTA Socket compresso- : 50 mg
Metodi di amministrazione - Orally
dosaggio = paziente di 15 anni a 65 anni || 390 Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin ipoferità dovuta a ovaie policistiche - ipofortilità mediante anovulazione di alta origine - ipofortilità da disovulazione ad alta originale Trattamento iniziale- Inizia il trattamento da 2 a 5 giorni dopo l'inizio dell'emorragia della privazione
- 50 mg 1 fois par jour
- per 5 giorni
- non superano i 5 giorni di trattamento.
Traitement ultérieur nel caso di: anovulation- Durata del trattamento limitata a 6 cicli
- = Trattamento da fermare in caso di anovuale dopo 3 cicli di trattamento
- 100 mg en 1 prise par jour
- per 5 giorni
- non supera i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
nel caso di: ovulazione- = Durata del trattamento limitato a 6 cicli
- 25 a 100 mg 1 volta al giorno | Giorni
- Pendant 5 jours
- non superano i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
Test al clomifen Dosaggio standard- 100 mg 1 volte al giorno
- per 5 giorni
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une) Dosaggio standard- Amministrare dal 2 ° giorno del ciclo
- 100 mg 1 ora al giorno
- per 5 giorni
= PTA Socket compresso- : 50 mg
Metodi di amministrazione - Orally
dosaggio = paziente di 15 anni a 65 anni || 390 Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin ipoferità dovuta a ovaie policistiche - ipofortilità mediante anovulazione di alta origine - ipofortilità da disovulazione ad alta originale Trattamento iniziale- Inizia il trattamento da 2 a 5 giorni dopo l'inizio dell'emorragia della privazione
- 50 mg 1 fois par jour
- per 5 giorni
- non superano i 5 giorni di trattamento.
Traitement ultérieur nel caso di: anovulation- Durata del trattamento limitata a 6 cicli
- = Trattamento da fermare in caso di anovuale dopo 3 cicli di trattamento
- 100 mg en 1 prise par jour
- per 5 giorni
- non supera i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
nel caso di: ovulazione- = Durata del trattamento limitato a 6 cicli
- 25 a 100 mg 1 volta al giorno | Giorni
- Pendant 5 jours
- non superano i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
Test al clomifen Dosaggio standard- 100 mg 1 volte al giorno
- per 5 giorni
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une) Dosaggio standard- Amministrare dal 2 ° giorno del ciclo
- 100 mg 1 ora al giorno
- per 5 giorni
- Orally
dosaggio = paziente di 15 anni a 65 anni || 390 Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin ipoferità dovuta a ovaie policistiche - ipofortilità mediante anovulazione di alta origine - ipofortilità da disovulazione ad alta originale Trattamento iniziale- Inizia il trattamento da 2 a 5 giorni dopo l'inizio dell'emorragia della privazione
- 50 mg 1 fois par jour
- per 5 giorni
- non superano i 5 giorni di trattamento.
Traitement ultérieur nel caso di: anovulation- Durata del trattamento limitata a 6 cicli
- = Trattamento da fermare in caso di anovuale dopo 3 cicli di trattamento
- 100 mg en 1 prise par jour
- per 5 giorni
- non supera i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
nel caso di: ovulazione- = Durata del trattamento limitato a 6 cicli
- 25 a 100 mg 1 volta al giorno | Giorni
- Pendant 5 jours
- non superano i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
Test al clomifen Dosaggio standard- 100 mg 1 volte al giorno
- per 5 giorni
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une) Dosaggio standard- Amministrare dal 2 ° giorno del ciclo
- 100 mg 1 ora al giorno
- per 5 giorni
= paziente di 15 anni a 65 anni || 390
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
ipoferità dovuta a ovaie policistiche - ipofortilità mediante anovulazione di alta origine - ipofortilità da disovulazione ad alta originale
Trattamento iniziale
- Inizia il trattamento da 2 a 5 giorni dopo l'inizio dell'emorragia della privazione
- 50 mg 1 fois par jour
- per 5 giorni
- non superano i 5 giorni di trattamento.
Traitement ultérieur
nel caso di: anovulation
- Durata del trattamento limitata a 6 cicli
- = Trattamento da fermare in caso di anovuale dopo 3 cicli di trattamento
- 100 mg en 1 prise par jour
- per 5 giorni
- non supera i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
nel caso di: ovulazione
- = Durata del trattamento limitato a 6 cicli
- 25 a 100 mg 1 volta al giorno | Giorni
- Pendant 5 jours
- non superano i 5 giorni di trattamento.
- Dosaggio massimo: 100 mg al giorno
Test al clomifen
Dosaggio standard
- 100 mg 1 volte al giorno
- per 5 giorni
Induction de l'ovulation, traitement associé aux gonadotrophines (au cours d'une)
Dosaggio standard
- Amministrare dal 2 ° giorno del ciclo
- 100 mg 1 ora al giorno
- per 5 giorni
= Informazioni relative alla sicurezza della sicurezza del paziente Clomifene Citrato 50 mg CP Livello di rischio: x critica III alta II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Cancro revocuante
- gravidanza
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- = patopatia, storia recente (d ')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- cisti organici dell'ovaio
- ormone tumorale -dipendente
- Visual durante un trattamento con clomifene, Trouble
- Visual durante il trattamento con clomifene, disturbo, antecedente (DE)
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di incidente tromboembolico
- Fibrome utérin
- ipertensione grave non controllata
- ipertrigliceridemia, storia familiare
- Famiglia ipertrigliceridemia
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Sports
- trombophlebitis
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III Haut Niveau de gravité : Associazione Donhed farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio dell'efficacia dell'efficacia laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x== Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - pratica un test di gravidanza in caso di sospetto di gravidanza
- Rischio di malformazione congenita
Rischi relativi al trattamento- Risque d'hyperlipidémie
- Rischio di cancro
- Rischio di cataratta subcapsulare
- = Rischio di gravidanza multipla
- Rischio di disturbo dei parametri biologici
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Rischio di disturbo oftalmico
Sorveglianza dei pazienti - Ordine del triglyciedemy durante il trattamento
- = sorveglianza ginecologica prima e durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di disturbo degli occhi
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - per guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> esami di laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE BSP (ritenzione)
transaminasi (aumento)
= ipertrigliceridemia
Cancerology esacerbazione del tumore (casi isolati)
Dermatologia Dermatite
= Eruzione della pelle
Alopecie | Urticore
Urticaire
offerta dermatite
Varie ASTHENIA
sensazione di ébrite
Endocrinologia = HormoDepending Tumum
ginecologia, ostetricia | Ovarienne Hypertrophie ovarienne (molto frequente)
= Pain pelvico(Fréquent)
Mastodynnia (frequente)
= Tlorragie (frequente)
Menorragie (frequente)
Endometriosi
Polyp Uterin
Multiple Pregnancy
Secrezione del muco cervicale (riduzione)
= gravidanza extra-uterina
= Sensibilità mammaria
Sensibilité mammaire
Hypernorrea
Endometriosi (aggravamento)
= Sindrome da iperstimolazione ovarica
cisti ovarici
ematologia Bark
immuno-allergologia Reazione anafilattica
Ipersensibilità
Angioedema
nutrizione, metabolismo peso (aumento)
Oftalmologia Trouble de la vision (Fréquent)
= Scintillant Scotoma(Peu fréquent)
fosfene(Peu fréquent)
cataratta (raro)
OCLULIZIONE DELLA VENO REGINA | Oculare
Douleur oculaire
Distacking di VITRÉ
Acuità visiva (diminuzione)
EccOunts
= Neuropatia ottica ischemica ottica
Luminious Flash
= Vision floue
Diplopia | Retina
Décollement de la rétine
Disturbo di alloggio
Neurite ottica
Orl, stomatologia Vertigo
SENSAZIONE DI VERTIGO
Psichiatria depressione
psicosi (aggravamento)
Disturbo dell'umore
irritabilità
Insomnia
ansia
Out of Mood
nervosismo
= Sistema cardiovascolare Pulpitazione
tachycard
caldo Bufail
Sistema digestivo vomito
pancreatite
= Distensione addominale
Nausea
Blogment
Gêne abdominale
Sistema muscoloscheletrico Pelvic Imbarazzo
Sistema nervoso PARESTHEA
Cephalae
Convices
urologia, nefrologia Pollakiurie
| Livello di rischio: | x critica | III alta | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Cancro revocuante
- gravidanza
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- = patopatia, storia recente (d ')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- cisti organici dell'ovaio
- ormone tumorale -dipendente
- Visual durante un trattamento con clomifene, Trouble
- Visual durante il trattamento con clomifene, disturbo, antecedente (DE)
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Cancro revocuante
- gravidanza
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- = patopatia, storia recente (d ')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- cisti organici dell'ovaio
- ormone tumorale -dipendente
- Visual durante un trattamento con clomifene, Trouble
- Visual durante il trattamento con clomifene, disturbo, antecedente (DE)
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di incidente tromboembolico
- Fibrome utérin
- ipertensione grave non controllata
- ipertrigliceridemia, storia familiare
- Famiglia ipertrigliceridemia
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Sports
- trombophlebitis
- Trattamento prolungato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = antécédent di incidente tromboembolico
- Fibrome utérin
- ipertensione grave non controllata
- ipertrigliceridemia, storia familiare
- Famiglia ipertrigliceridemia
- Obesità
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Sports
- trombophlebitis
- Trattamento prolungato
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III Haut Niveau de gravité : Associazione Donhed farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio dell'efficacia dell'efficacia laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
III Haut
Niveau de gravité : Associazione Donhed farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Guida per essere tenuta Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati oralmente += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Guida per essere tenuta | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso | :
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio dell'efficacia dell'efficacia laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio dell'efficacia dell'efficacia laxatif. |
| Guida per essere tenuta | possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - pratica un test di gravidanza in caso di sospetto di gravidanza
- Rischio di malformazione congenita
Rischi relativi al trattamento- Risque d'hyperlipidémie
- Rischio di cancro
- Rischio di cataratta subcapsulare
- = Rischio di gravidanza multipla
- Rischio di disturbo dei parametri biologici
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Rischio di disturbo oftalmico
Sorveglianza dei pazienti - Ordine del triglyciedemy durante il trattamento
- = sorveglianza ginecologica prima e durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di disturbo degli occhi
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - per guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | esami di laboratorio |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | Ovarienne | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Oftalmologia | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
Clomifene Citrato
chimica
| Iupac | Citrato di ((Chloro-2 difenil-1,2 vinile) -4 fenossia) -2 N, etilammina N-Diethy |
|---|---|
| Sinonimi | Clomifene Citrato |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 668 |
|
|---|
