About Cinacalcet
Out. di azione16 janvier 2013
Cinacalcet : Mécanisme d'action
il ricevitore sensibile a Calcio Presente sulla superficie della cellula principale della ghiandola paratiroidea è il principale regolatore della secrezione di PTH. Il Cinacalcet è un agente calcimimetico che riduce direttamente il livello PTH aumentando la sensibilità del ricevitore sensibile al Calcio extracellulare. La diminuzione dei livelli di PTH è associata a una concomitante riduzione della calcemia.
La riduzione del livello PTH è correlata alla concentrazione del Cinacalcet.
Per lo stato di equilibrio, la calcemia rimane stabile tra due catture.
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
CINACALCET (cloridrato) 30 mg compressa
Ultima modifica: 17/02/2025 - Revisione: 16/05/2025
| ATC |
|---|
H - Ormoni del sistema, ormoni sessuali esclusi H05 - Medici di calcio Bilancia H05B - Medicaments Antiparathiroidians H05BX - Altri farmaci antiparatiroidei H05BX01 - CINACALCET |
| Rischio di prigione e seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione CINACALCET (cloridrato) 30 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ipercalcemia dovuta al cancro paratiroideo
- Ipercalcemia dovuta all'iperparatiroidismo primario
- iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Diasista terminale IRC, TRT della seconda intenzione (da L ') || 419
- Hyperparathyroïdie secondaire chez l'insuffisant rénal chronique terminal dialysé
dosaggio = unità di socket compresso- (cloridrato): 30 mg
Termini di amministrazione - Orally
- amministrazione intera
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- Usa la forma più adatta per il paziente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 12,5 kg <= peso <25 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni IRC Terminal Diay, TRT della seconda intenzione (de l ') Trattamento iniziale- 2,5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - dosaggio da aumentare attendendo almeno 4 settimane in funzione della tariffa PTH
- da 2,5 a 30 mg 1 ora al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
25 kg <= peso <36 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 5 a 60 mg 1 volta al giorno
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
36 kg <= peso <50 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni di 2a intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare di livello almeno 4 settimane in funzione del tasso di PTH
- 5 a 90 mg 1 volta al giorno | Mg/kg al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
50 kg <= peso <75 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)= Trattamento iniziale- 10 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 10 a 120 mg 1 volta al giorno
- = Dose massima per spina: 180 mg
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
Poids >= 75 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
= Trattamento successivo- dosaggio da aumentare portando PTH
- 15 a 180 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 180 mg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso iperparatiroidismo Trattamento iniziale- 30 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli da 2 a 4 settimane a seconda del tasso di PTH
- 30 a 180 mg 1 volta al giorno
- Posologie maximale: 180 mg par jour
Ipercalcemia dovuta al carcinoma paratiroideo - Ipercalcemia dovuta a un iperparatiroidismo primario Trattamento iniziale- 30 mg 2 volte al giorno
Traitement ultérieur - Dosaggio da aumentare da Calcémie
- 30 a 90 mg 2-4 volte al giorno
- = Dose massima prendendo: 90 mg
- Docum massimo: 360 mg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ipercalcemia dovuta al cancro paratiroideo
- Ipercalcemia dovuta all'iperparatiroidismo primario
- iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Diasista terminale IRC, TRT della seconda intenzione (da L ') || 419
- Hyperparathyroïdie secondaire chez l'insuffisant rénal chronique terminal dialysé
dosaggio = unità di socket compresso- (cloridrato): 30 mg
Termini di amministrazione - Orally
- amministrazione intera
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- Usa la forma più adatta per il paziente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 12,5 kg <= peso <25 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni IRC Terminal Diay, TRT della seconda intenzione (de l ') Trattamento iniziale- 2,5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - dosaggio da aumentare attendendo almeno 4 settimane in funzione della tariffa PTH
- da 2,5 a 30 mg 1 ora al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
25 kg <= peso <36 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 5 a 60 mg 1 volta al giorno
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
36 kg <= peso <50 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni di 2a intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare di livello almeno 4 settimane in funzione del tasso di PTH
- 5 a 90 mg 1 volta al giorno | Mg/kg al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
50 kg <= peso <75 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)= Trattamento iniziale- 10 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 10 a 120 mg 1 volta al giorno
- = Dose massima per spina: 180 mg
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
Poids >= 75 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
= Trattamento successivo- dosaggio da aumentare portando PTH
- 15 a 180 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 180 mg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso iperparatiroidismo Trattamento iniziale- 30 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli da 2 a 4 settimane a seconda del tasso di PTH
- 30 a 180 mg 1 volta al giorno
- Posologie maximale: 180 mg par jour
Ipercalcemia dovuta al carcinoma paratiroideo - Ipercalcemia dovuta a un iperparatiroidismo primario Trattamento iniziale- 30 mg 2 volte al giorno
Traitement ultérieur - Dosaggio da aumentare da Calcémie
- 30 a 90 mg 2-4 volte al giorno
- = Dose massima prendendo: 90 mg
- Docum massimo: 360 mg al giorno
= unità di socket compresso- (cloridrato): 30 mg
Termini di amministrazione - Orally
- amministrazione intera
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- Usa la forma più adatta per il paziente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 12,5 kg <= peso <25 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni IRC Terminal Diay, TRT della seconda intenzione (de l ') Trattamento iniziale- 2,5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - dosaggio da aumentare attendendo almeno 4 settimane in funzione della tariffa PTH
- da 2,5 a 30 mg 1 ora al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
25 kg <= peso <36 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 5 a 60 mg 1 volta al giorno
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
36 kg <= peso <50 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni di 2a intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare di livello almeno 4 settimane in funzione del tasso di PTH
- 5 a 90 mg 1 volta al giorno | Mg/kg al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
50 kg <= peso <75 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)= Trattamento iniziale- 10 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 10 a 120 mg 1 volta al giorno
- = Dose massima per spina: 180 mg
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
Poids >= 75 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
= Trattamento successivo- dosaggio da aumentare portando PTH
- 15 a 180 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 180 mg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso iperparatiroidismo Trattamento iniziale- 30 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli da 2 a 4 settimane a seconda del tasso di PTH
- 30 a 180 mg 1 volta al giorno
- Posologie maximale: 180 mg par jour
Ipercalcemia dovuta al carcinoma paratiroideo - Ipercalcemia dovuta a un iperparatiroidismo primario Trattamento iniziale- 30 mg 2 volte al giorno
Traitement ultérieur - Dosaggio da aumentare da Calcémie
- 30 a 90 mg 2-4 volte al giorno
- = Dose massima prendendo: 90 mg
- Docum massimo: 360 mg al giorno
- Orally
- amministrazione intera
- Amministrare durante o subito dopo il pasto
- Usa la forma più adatta per il paziente
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
dosaggio = paziente di 6 anni a 18 anni 12,5 kg <= peso <25 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni IRC Terminal Diay, TRT della seconda intenzione (de l ') Trattamento iniziale- 2,5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - dosaggio da aumentare attendendo almeno 4 settimane in funzione della tariffa PTH
- da 2,5 a 30 mg 1 ora al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
25 kg <= peso <36 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 5 a 60 mg 1 volta al giorno
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
36 kg <= peso <50 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni di 2a intenzione (del) Trattamento iniziale- 5 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare di livello almeno 4 settimane in funzione del tasso di PTH
- 5 a 90 mg 1 volta al giorno | Mg/kg al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
50 kg <= peso <75 kg= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)= Trattamento iniziale- 10 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 10 a 120 mg 1 volta al giorno
- = Dose massima per spina: 180 mg
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
Poids >= 75 kg Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del) Trattamento iniziale- 15 mg 1 ora al giorno
= Trattamento successivo- dosaggio da aumentare portando PTH
- 15 a 180 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 180 mg al giorno
paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso iperparatiroidismo Trattamento iniziale- 30 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli da 2 a 4 settimane a seconda del tasso di PTH
- 30 a 180 mg 1 volta al giorno
- Posologie maximale: 180 mg par jour
Ipercalcemia dovuta al carcinoma paratiroideo - Ipercalcemia dovuta a un iperparatiroidismo primario Trattamento iniziale- 30 mg 2 volte al giorno
Traitement ultérieur - Dosaggio da aumentare da Calcémie
- 30 a 90 mg 2-4 volte al giorno
- = Dose massima prendendo: 90 mg
- Docum massimo: 360 mg al giorno
= paziente di 6 anni a 18 anni
12,5 kg <= peso <25 kg
= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni IRC Terminal Diay, TRT della seconda intenzione (de l ')
Trattamento iniziale
- 2,5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur
- dosaggio da aumentare attendendo almeno 4 settimane in funzione della tariffa PTH
- da 2,5 a 30 mg 1 ora al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
25 kg <= peso <36 kg
Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)
Trattamento iniziale
- 5 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur
- Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 5 a 60 mg 1 volta al giorno
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
36 kg <= peso <50 kg
Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni di 2a intenzione (del)
Trattamento iniziale
- 5 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo
- dosaggio da aumentare di livello almeno 4 settimane in funzione del tasso di PTH
- 5 a 90 mg 1 volta al giorno | Mg/kg al giorno
- Posologie maximale: 2,5 mg/kg par jour
50 kg <= peso <75 kg
= iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)
= Trattamento iniziale
- 10 mg 1 ora al giorno
Traitement ultérieur
- Posologie à augmenter par palier à intervalle d'au moins 4 semaines en fonction du taux de PTH
- 10 a 120 mg 1 volta al giorno
- = Dose massima per spina: 180 mg
- = Dosaggio massimo: 2,5 mg/kg al giorno
Poids >= 75 kg
Iperparatiroidismo secondario nei bambini> 3 anni Dialisi terminale IRC, TRT della seconda intenzione (del)
Trattamento iniziale
- 15 mg 1 ora al giorno
= Trattamento successivo
- dosaggio da aumentare portando PTH
- 15 a 180 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 180 mg al giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
iperparatiroidismo
Trattamento iniziale
- 30 mg 1 ora al giorno
Trattamento successivo
- dosaggio da aumentare per atterraggio ad intervalli da 2 a 4 settimane a seconda del tasso di PTH
- 30 a 180 mg 1 volta al giorno
- Posologie maximale: 180 mg par jour
Ipercalcemia dovuta al carcinoma paratiroideo - Ipercalcemia dovuta a un iperparatiroidismo primario
Trattamento iniziale
- 30 mg 2 volte al giorno
Traitement ultérieur
- Dosaggio da aumentare da Calcémie
- 30 a 90 mg 2-4 volte al giorno
- = Dose massima prendendo: 90 mg
- Docum massimo: 360 mg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
Informazioni relative alla sicurezza del paziente CINACALCET (cloridrato) 30 mg CP Livello di rischio: x Critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x= Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipocalcemia
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- illuminazione dello spazio QT, antecedente (del)
- = antecedente delle convulsioni
- figlio di meno di 12,5 kg
- bambino sotto i 6 anni. Ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale chronique terminale
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Tabagisme
- Trattamento con un farmaco ipocalcemico
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Contraindicato CINACALCET + Deutétrabenazina
Rischi e meccanismi = OPUP Problema dell'esposizione di metaboliti attivi del deutétrabenazina. | Prendi Conduite à tenir Cinacalcet + dextromethorphane
Rischi e meccanismi Ordinaggio delle concentrazioni di plasmse di destrometorfano con rischio di sovradosaggio, in diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | Prendi Conduite à tenir CINACALCET + tetrabenazina
Rischi e meccanismi Orderibe Mormo dell'azione dei metaboliti attivi della tetrabenazina. Guida per essere tenuta
III Haut Niveau de gravité : Associazione consigliata contro CINACULCET + codeina
CINACULCET + Tramadol || 574
Risques et mécanismes Rischio di inefficacia dell'opiaco per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore. Guida a tenere premuto CINACALCET + etelcalcetide
Rischi e meccanismi grave. Guida per essere tenuta CINACALCET + Méquitazine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati della mequitazina, per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso CINACALCET + | (Route sistemica)Métoprolol (voie systémique)
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di metoprololo con rischio di overdose, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. Guida per essere tenuto Disegna la sorveglianza clinica e la riduzione del dosaggio del metoprololo durante il trattamento mediante trattamento Cinacalcet. CINACALCET + propafénone
Rischi e meccanismi agosto delle concentrazioni plasmatiche di propafenone con rischio di sovradosaggio, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | del dosaggio di propiavenone durante il trattamento da parte di Cinacalcet. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par cinacalcet. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Resini chélatorie
Rischi e meccanismi Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
= Rischi e meccanismi con lassativi, specialmente nelle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 634 1 2 3 4 5 6 | || 640 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di peggioramento dell'insufficienza cardiaca
- Rischio di allungamento dello spazio Qt
- = Rischio di aritmia ventricolare
- = Rischio di emorragia digestiva | Ipocalcemia
- Risque d'hypocalcémie
- Rischio di osteopatia
- Rischio di convulsioni
fuori dal paziente - = Sondaggio di calcemia prima del trattamento, nella prima settimana di trattamento, quindi periodicamente || Durante il trattamento
- Surveillance du taux de l'hormone parathyroïdienne pendant le traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = TRT
- Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente e il caregiver sul rischio e sui sintomi dell'ipocalcemia
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Iperkalemia Hyperkaliémie (frequente)
testosteronemia (diminuzione) (frequente)
Ipocalcemia (frequente)
Dermatologia Skin Ready (frequente)
= Urticaria
Vari | Asthénie (Fréquent)
immuno-allergologia Ipersensibilità (frequente)
Angioedema
nutrizione, metabolismo = (frequente)
anoressia(Fréquent)
Orl, stomatologia Sensazione di vertigini (frequente)
Sistema cardiovascolare Hypotension artérielle (frequente)
Insufficienza cardiaca (aggravamento)
Arythmie Ventricus
Livement of Space Qt
= Sistema digestivo Nausea Copyright 2025 Vidal
Douleur abdominale (frequente)
Dirrhée (frequente)
Costipazione (frequente)
= dolore epigastrico (frequente)
vomito (frequente) || 720
Dyspepsie (frequente)
Sistema muscoloscheletrico Spasmo muscolare (frequente)
= dolore muscolare (frequente)
Dorsalgie (frequente)
Sistema nervoso Cephalae (frequente)
Epilessia (frequente)
Convulsioni(Fréquent)
Paresthésie (frequente)
Sistema respiratorio Dispnea(Fréquent)
tosse (frequente)
= Infezione del tratto respiratorio superiore (frequente)
| Livello di rischio: | x Critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x= Critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipocalcemia
x= Critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipocalcemia
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- illuminazione dello spazio QT, antecedente (del)
- = antecedente delle convulsioni
- figlio di meno di 12,5 kg
- bambino sotto i 6 anni. Ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale chronique terminale
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Tabagisme
- Trattamento con un farmaco ipocalcemico
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- illuminazione dello spazio QT, antecedente (del)
- = antecedente delle convulsioni
- figlio di meno di 12,5 kg
- bambino sotto i 6 anni. Ans
- Enfant entre 6 et 18 ans
- gravidanza
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza epatica moderata
- Insuffisance rénale chronique terminale
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Tabagisme
- Trattamento con un farmaco ipocalcemico
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Contraindicato CINACALCET + Deutétrabenazina
Rischi e meccanismi = OPUP Problema dell'esposizione di metaboliti attivi del deutétrabenazina. | Prendi Conduite à tenir Cinacalcet + dextromethorphane
Rischi e meccanismi Ordinaggio delle concentrazioni di plasmse di destrometorfano con rischio di sovradosaggio, in diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | Prendi Conduite à tenir CINACALCET + tetrabenazina
Rischi e meccanismi Orderibe Mormo dell'azione dei metaboliti attivi della tetrabenazina. Guida per essere tenuta
III Haut Niveau de gravité : Associazione consigliata contro CINACULCET + codeina
CINACULCET + Tramadol || 574
Risques et mécanismes Rischio di inefficacia dell'opiaco per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore. Guida a tenere premuto CINACALCET + etelcalcetide
Rischi e meccanismi grave. Guida per essere tenuta CINACALCET + Méquitazine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati della mequitazina, per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso CINACALCET + | (Route sistemica)Métoprolol (voie systémique)
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di metoprololo con rischio di overdose, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. Guida per essere tenuto Disegna la sorveglianza clinica e la riduzione del dosaggio del metoprololo durante il trattamento mediante trattamento Cinacalcet. CINACALCET + propafénone
Rischi e meccanismi agosto delle concentrazioni plasmatiche di propafenone con rischio di sovradosaggio, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | del dosaggio di propiavenone durante il trattamento da parte di Cinacalcet. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par cinacalcet. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Resini chélatorie
Rischi e meccanismi Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I Bas Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
= Rischi e meccanismi con lassativi, specialmente nelle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica
Livello di gravità: Contraindicato CINACALCET + Deutétrabenazina
Rischi e meccanismi = OPUP Problema dell'esposizione di metaboliti attivi del deutétrabenazina. | Prendi Conduite à tenir Cinacalcet + dextromethorphane
Rischi e meccanismi Ordinaggio delle concentrazioni di plasmse di destrometorfano con rischio di sovradosaggio, in diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | Prendi Conduite à tenir CINACALCET + tetrabenazina
Rischi e meccanismi Orderibe Mormo dell'azione dei metaboliti attivi della tetrabenazina. Guida per essere tenuta
CINACALCET + Deutétrabenazina | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = OPUP Problema dell'esposizione di metaboliti attivi del deutétrabenazina. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
Cinacalcet + dextromethorphane | |
| Rischi e meccanismi | Ordinaggio delle concentrazioni di plasmse di destrometorfano con rischio di sovradosaggio, in diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
CINACALCET + tetrabenazina | |
| Rischi e meccanismi | Orderibe Mormo dell'azione dei metaboliti attivi della tetrabenazina. |
| Guida per essere tenuta | |
III Haut
Niveau de gravité : Associazione consigliata contro CINACULCET + codeina
CINACULCET + Tramadol || 574
Risques et mécanismes Rischio di inefficacia dell'opiaco per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore. Guida a tenere premuto CINACALCET + etelcalcetide
Rischi e meccanismi grave. Guida per essere tenuta CINACALCET + Méquitazine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti indesiderati della mequitazina, per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore enzimatico. | Prendi Conduite à tenir farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
CINACULCET + codeina CINACULCET + Tramadol || 574 | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di inefficacia dell'opiaco per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore. |
| Guida a tenere premuto | |
CINACALCET + etelcalcetide | |
| Rischi e meccanismi | grave. |
| Guida per essere tenuta | |
CINACALCET + Méquitazine | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti indesiderati della mequitazina, per inibizione del suo metabolismo da parte dell'inibitore enzimatico. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso CINACALCET + | (Route sistemica)Métoprolol (voie systémique)
Rischi e meccanismi Aumento delle concentrazioni plasmatiche di metoprololo con rischio di overdose, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. Guida per essere tenuto Disegna la sorveglianza clinica e la riduzione del dosaggio del metoprololo durante il trattamento mediante trattamento Cinacalcet. CINACALCET + propafénone
Rischi e meccanismi agosto delle concentrazioni plasmatiche di propafenone con rischio di sovradosaggio, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | del dosaggio di propiavenone durante il trattamento da parte di Cinacalcet. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par cinacalcet. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
farmaci somministrati oralmente += Resini chélatorie
Rischi e meccanismi Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
CINACALCET + | (Route sistemica)Métoprolol (voie systémique) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento delle concentrazioni plasmatiche di metoprololo con rischio di overdose, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. |
| Guida per essere tenuto | Disegna la sorveglianza clinica e la riduzione del dosaggio del metoprololo durante il trattamento mediante trattamento Cinacalcet. |
CINACALCET + propafénone | |
| Rischi e meccanismi | agosto delle concentrazioni plasmatiche di propafenone con rischio di sovradosaggio, per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte del Cinacalcet. | del dosaggio di propiavenone durante il trattamento da parte di Cinacalcet. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction de la posologie de la propafénone pendant le traitement par cinacalcet. |
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL farmaci somministrati oralmente += Resini chélatorie | |
| Rischi e meccanismi | Chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I Bas
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
= Rischi e meccanismi con lassativi, specialmente nelle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| = Rischi e meccanismi | con lassativi, specialmente nelle esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | Allattamento al seno |
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di peggioramento dell'insufficienza cardiaca
- Rischio di allungamento dello spazio Qt
- = Rischio di aritmia ventricolare
- = Rischio di emorragia digestiva | Ipocalcemia
- Risque d'hypocalcémie
- Rischio di osteopatia
- Rischio di convulsioni
fuori dal paziente - = Sondaggio di calcemia prima del trattamento, nella prima settimana di trattamento, quindi periodicamente || Durante il trattamento
- Surveillance du taux de l'hormone parathyroïdienne pendant le traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = TRT
- Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente e il caregiver sul rischio e sui sintomi dell'ipocalcemia
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | Iperkalemia | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
CINACALCET CLORYDRATE
chimica
| Iupac | N-[(1R) -1- (naphthen-1-il) etil] -3- [3- (trifluorometil) fenil] propan-1-amine |
|---|---|
| Sinonimi | Cinacalcet cloridrato |
dosaggio
| Dose da giorno definita (OMS) |
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|---|
