= About Cilastatin
Aggiornamento: || 201428 mai 2014
Cilastatina: meccanismo d'azione
Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Cilastatina (sodio) 250 mg + Imperinem da 250 mg in polvere per soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 22/03/2023 - Revisione: 13/02/2024
| ATC |
|---|
J - Sistema generale anti -infettivo J01 - Antibacteriens per uso sistemico J01D - Altre betalattamine J01DH - Carbapenems J01DH51 - imipenem e cilastatina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Cilastatina (sodio) 250 mg + imipenem 250 mg pdre p sol p Pierge Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- batteriemia
- = Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (del)
- = Infezione intra-addominale complicata
- = Infezione intra e postpartum
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopatia acquisita in ventilazione meccanica
- Order Service Acteur
- Pneumopatia Nosocomiale
dosaggio = preso bottiglia- Cilastatina (Sodique) *: 250 mg
- Imperinem: 250 mg
* Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio
= Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)
Patient de 1 an à 15 an(s) paziente qualunque peso= sesso maschile o femminile Bacteremia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - grave -infezione della pelle e tessuti molli - complicata - pneumopatia acquisita sotto ventilazione meccanica - grave pneumopatia acuta - pneumonia Posologie standard - somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile batteriemia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - infezione cutanea grave e MOS - tratto urinario complicato - tratto urinario complicata | pneumonio urinario complicato 435 Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1000 mg ogni 6 a 8 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
Patient de sexe féminin Infezione intra e postpartum Dosaggio standard Nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- somministrare per infusione endovenosa di 20-30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1 000 mg ogni 6-8 ore
- = Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
= paziente di 12 anni a 15 anni (s) Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile Infection intra et post-partum Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
ORDERSHIMICSHIMICS - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- batteriemia
- = Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (del)
- = Infezione intra-addominale complicata
- = Infezione intra e postpartum
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire compliquée
- Pneumopatia acquisita in ventilazione meccanica
- Order Service Acteur
- Pneumopatia Nosocomiale
dosaggio = preso bottiglia- Cilastatina (Sodique) *: 250 mg
- Imperinem: 250 mg
* Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio
= Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)
Patient de 1 an à 15 an(s) paziente qualunque peso= sesso maschile o femminile Bacteremia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - grave -infezione della pelle e tessuti molli - complicata - pneumopatia acquisita sotto ventilazione meccanica - grave pneumopatia acuta - pneumonia Posologie standard - somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= paziente maschile o femminile batteriemia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - infezione cutanea grave e MOS - tratto urinario complicato - tratto urinario complicata | pneumonio urinario complicato 435 Posologie standard nel caso di: Dose Diagramma 1- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1000 mg ogni 6 a 8 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
Patient de sexe féminin Infezione intra e postpartum Dosaggio standard Nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- somministrare per infusione endovenosa di 20-30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1 000 mg ogni 6-8 ore
- = Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
= paziente di 12 anni a 15 anni (s) Paziente qualunque peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile Infection intra et post-partum Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= preso bottiglia- Cilastatina (Sodique) *: 250 mg
- Imperinem: 250 mg
* Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)Modalités d'administration - percorso in corso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio
- percorso in corso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
dosaggio
= Dosaggio espresso in cilastatina (sodio)
Patient de 1 an à 15 an(s)
paziente qualunque peso
= sesso maschile o femminile
Bacteremia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - grave -infezione della pelle e tessuti molli - complicata - pneumopatia acquisita sotto ventilazione meccanica - grave pneumopatia acuta - pneumonia
Posologie standard
- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
= paziente maschile o femminile
batteriemia - Episodio febbrile nel paziente neutropenico, trattamento antibiotico probabilistico (OF) - infezione intra -addominale complicata - infezione cutanea grave e MOS - tratto urinario complicato - tratto urinario complicata | pneumonio urinario complicato 435
Posologie standard
nel caso di: Dose Diagramma 1
- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
nel caso di: Dosaggio Diagramma 2
- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1000 mg ogni 6 a 8 ore
- Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
Patient de sexe féminin
Infezione intra e postpartum
Dosaggio standard
Nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- somministrare per infusione endovenosa di 20-30 minuti
- 500 mg ogni 6 ore
- Posologie maximale: 4 000 mg par jour
nel caso di: Dose Diagramma 2
- somministrare per infusione endovenosa da 40 a 60 minuti
- 1 000 mg ogni 6-8 ore
- = Dosaggio massimo: 4.000 mg al giorno
= paziente di 12 anni a 15 anni (s) Paziente qualunque peso
Patient quel que soit le poids
Sesso femminile
Infection intra et post-partum
Dosaggio standard
- somministrare per infusione endovenosa da 20 a 30 minuti
- 15 a 25 mg/kg ogni 6 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
ORDERSHIMICSHIMICS - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente cilastatina (sodio) 250 mg + imipenem 250 mg pdre p sola per il molo Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Controindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità ai carbapenemi
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- all'indietro delle convulsioni
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- epatopatia
- Infezione della pelle e dei tessuti molli
- Insufficienza renale
- Lesione cerebrale
- Meningity
- Orfaccia meno di 1 anno | Peritoneale
- Patient en dialyse péritonéale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- terreno allergico
interazioni farmacologiche III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata Pénems + acido valproico (e per estrapolazione, valporide)
Rischi e meccanismi || Convulto, per una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno
da indicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 534 1 2 3 4 5 6 | || 540 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di epatotossicità
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di colite
- = Rischio di colite pseudomembrane
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di disturbo neurologico
= Monitoraggio del paziente - Orduale della funzione epatica durante il trattamento
= di ... || 561 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio Neutropenia (non molto frequente)
= Hémoglobinemie (riduzione) (non frequente)
Alcalini fosfatasi (aumento) || 575 (Fréquent)
uremiah (aumento) (non molto frequente)
transaminasi (aumento) (frequente)
= Test CoOMBO compositivo(Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (non molto frequente)
Dermatologia Ultarcaire (non molto frequente)
Prurit (non molto frequente)
= Suchace(Fréquent)
Erythème polymorphe (Rare)
iperidrosi (molto raro)
= Sindrome di Stevens-Johnson (raro)
= Necrolisi epidermica tossica (raro) |
Dermatite exfoliative (Rare)
= Texture of the Skin (Modifica) (molto raro) Corner 609
DIVERS Feveu (non molto frequente)
ASTHENIA (molto raro)
Faiblesse (molto raro)
quell'imbarazzo toracico (molto raro)
ginecologia, ostetricia = vulvario prurito (molto raro)
Ematologia trombocitosi (non molto frequente)
Leukopenia(Peu fréquent)
= Pancytopenia (non molto frequente)
Thrombocy(Peu fréquent)
Aplasie médullaire (molto raro)
agranulocitosi (raro)
= Anemia moletica (molto raro)
= Patologia Insuffisance hépatique (raro)
= Patitis fulinante (molto raro)
Hepatite (raro)
immuno-allergologia Angioedema (un raro) || 646
Réaction anaphylactique (raro)
Infecologia dell'origine fungina Candidiasi (raro)
Strumentazione Induration au site d'injection (non molto frequente)
dolore nel punto di iniezione (non molto frequente)
Ryth al punto di iniezione (non molto frequente)
flebitis al punto di iniezione |
Thrombophlébite au point d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Sensazione di Vertigo (non molto frequente)
glossite (molto raro)
= Ipertrofia delle papille gustative della lingua (molto raro)
Altération de la couleur dentaire (Rare)
Sialorrhée (molto raro)
Coloring of the Language (raro)
Vertigo (molto raro)
Surdité (raro) || 677
Douleur pharyngée (Très rare)
Dysgueusie (raro)
Tinnitus (molto raro)
Psichiatria Trouble psychique (raro)
Hallucination
Agitazione
Confusione mentale
Sistema cardiovascolare ipotizzazione ormotementale (irreale)
Thrombophlébite (Fréquent)
Tachycardie (molto raro)
Burst Congestive (molto raro)
Plain (molto raro)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (frequente)
vomito(Fréquent)
Diarrhée (frequente)
Gastroenteterite (molto raro)
Pirosi (colite emorragica
Colite hémorragique (molto raro)
= dolore addominale (molto raro)
= Pseudomembranus(Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Très rare)
Polyarthralgie (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Myoclonie (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Encéphalopathie (Rare)
Céphalée (Très rare)
Paresthésie (Rare)
Myasthénie (aggravation) (Très rare)
Tremblement focal (Rare)
Copyright 2025 Vidal
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose (Très rare)
Dyspnée (Très rare)
Hyperventilation (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Rare)
Couleur de l'urine (modification) (raro) | 7
Oligurie (raro)
Polyuria (raro)
Anurie (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Controindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità ai carbapenemi
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità ai carbapenemi
|
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- all'indietro delle convulsioni
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- epatopatia
- Infezione della pelle e dei tessuti molli
- Insufficienza renale
- Lesione cerebrale
- Meningity
- Orfaccia meno di 1 anno | Peritoneale
- Patient en dialyse péritonéale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- terreno allergico
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- all'indietro delle convulsioni
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- epatopatia
- Infezione della pelle e dei tessuti molli
- Insufficienza renale
- Lesione cerebrale
- Meningity
- Orfaccia meno di 1 anno | Peritoneale
- Patient en dialyse péritonéale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- terreno allergico
|
interazioni farmacologiche III Haut Niveau de gravité : Associazione non consigliata Pénems + acido valproico (e per estrapolazione, valporide)
Rischi e meccanismi || Convulto, per una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Guida per essere tenuta
III Haut
Niveau de gravité : Associazione non consigliata Pénems + acido valproico (e per estrapolazione, valporide)
Rischi e meccanismi || Convulto, per una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Guida per essere tenuta
Pénems + acido valproico (e per estrapolazione, valporide) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi || Convulto, per una rapida riduzione delle concentrazioni plasmatiche di acido valproico, che possono diventare non rilevabili. | Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno
| da indicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di epatotossicità
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di colite
- = Rischio di colite pseudomembrane
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di disturbo neurologico
= Monitoraggio del paziente - Orduale della funzione epatica durante il trattamento
= di ... || 561 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| Ematologia | |||
| = Patologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia dell'origine fungina | |||
| Strumentazione | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
vedi anche sostanze
SODIC
chimica
| Iupac | Acid [(amino-2 carboxy-2 ethyl- (r)) Thio] -7 (dimthyl-2,2 cycloprop Heptene-2 oiqui- (z) |
|---|---|
| Synonyms | Cilastatin sodium |
Dosage
| DEFINED DAY (WHO ) ||. (R*)]-6- (1-idrossietilo) -3-[2-[(iminosetil) Ethyl] THIO-7-OXO-1-AZABICKCLO [3.2.0 |
|
|---|
Imipénem
Chimie
| IUPAC | acide [5R-[5 alpha,6 alpha (R*)]]-6-(1-hydroxyéthyl)-3-[[2-[(iminométhyl)amino]éthyl]thio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0.]hept-2-ène carboxylique |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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