GIORA DI CIDOFOVIR |
Mise à jour : 16 janvier 2013
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
CIDOFOVIR 75 mg/ml da diluire per l'infusione
Ultima modifica: 22/10/2022 - Revisione: 26/07/2024
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale nell'uso sistemico || Antivirali per uso sistemico J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AB - nucleosidi e nucleotidi, inibitori della trascrizione della trascrittasi esclusi J05AB12 - CIDOFOVIR |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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notyers e metodi di amministrazione CIDOFOVIR 75 mg/ml SOL Diluer P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cytomegalovirus durante l'AIDS, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti ML- CIDOFOVIR: 75 mg
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso mg/kg 1 volta a settimana Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
= Trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da gestire in associazione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cytomegalovirus durante l'AIDS, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti ML- CIDOFOVIR: 75 mg
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso mg/kg 1 volta a settimana Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
= Assumenti ML- CIDOFOVIR: 75 mg
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso mg/kg 1 volta a settimana Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso mg/kg 1 volta a settimana Traitement initial - 5 mg/kg 1 fois par semaine
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
mg/kg 1 volta a settimana
Traitement initial
- 5 mg/kg 1 fois par semaine
- per 2 settimane
Trattamento successivo
- Respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre 2 traitements
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane
= Trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da gestire in associazione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con determinati materiali
- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente CIDOFOVIR 75 mg/ml Sol Diluer P Perf |Niveau de risque : X critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Iniezione intraoculare
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <55 ml>
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Man in Procreer Age
- Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = paziente in emodialisi
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
interazioni farmacologiche I Bas Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
= farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + | Nefrotossico (tranne aminosidi)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. Guida per tenere premuto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 455 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata TRT
- Uso nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT | Trattamento
Risques liés au traitement - medicina cancerogena
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale prima di ogni cura
- Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
- I nostri sorveglianti da un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione per via endovenosa durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce precauzioni da prendere contro MST
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di proteinuria
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 491 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue esami di laboratorio creatininemia (aumento) (molto frequente)
Proteinuria (molto frequente)
Neutropenia(Très fréquent)
Glycosurie
Uriccemia (diminuzione)
Ipofosfatemia
ipokalemia
Dermatologia Alopecia (molto frequente) |
Eruption cutanée (Très fréquent)
Varie ASTHENIA(Très fréquent)
CHOWN (frequente)
Fivery Ophthalmology
OPHTALMOLOGIE uveite (frequente)
Iritis (frequente)
Pressione occulario (riduzione) (frequente)
ORL, STOMATOLOGIE auditif acuity (modifica)
Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Diarrea (frequente)
vomito (frequente) || 531
Pancréatite
Sistema nervoso Cephalae(Très fréquent)
Sistema di osservazione Dispnea (frequente)
urologia, nefrologia Insufficienza renale (frequente)
Sindrome da Fanconi (non molto frequente)
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Iniezione intraoculare
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <55 ml>
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Iniezione intraoculare
- Insufficienza renale: clearance della creatinina <55 ml>
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Man in Procreer Age
- Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = paziente in emodialisi
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Diabete
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Man in Procreer Age
- Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale : 55 ml/min < clairance de la créatinine < 90 ml/min
- = paziente in emodialisi
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
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interazioni farmacologiche I Bas Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
= farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + | Nefrotossico (tranne aminosidi)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. Guida per tenere premuto
I Bas
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
= farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + | Nefrotossico (tranne aminosidi)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. Guida per tenere premuto
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi = farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + | Nefrotossico (tranne aminosidi)Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della nefrotossicità. |
| Guida per tenere premuto | |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata TRT
- Uso nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT | Trattamento
Risques liés au traitement - medicina cancerogena
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale prima di ogni cura
- Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
- I nostri sorveglianti da un medico specializzato all'inizio del trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione per via endovenosa durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce precauzioni da prendere contro MST
= DE ... - Trattamento da fermare in caso di proteinuria
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 491 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema di osservazione | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
CIDOFOVIR
chimica
| Iupac | = Acide [[(1S) -2- (4-ammino-2-oxopirimidin-1 (2H) -yl) -1- (idrossimetil) etice] metil] fosfonico |
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dosaggio
| definito Doy (Who) || 554 |
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