About Cidofovir |
Mise à jour : 16 janvier 2013
intervalli contenenti la sostanza
= File DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
CIDOFOVIR 75 mg/ml di soluzione diluita per l'infusione
Ultima modifica: 22/10/2022 - Revisione: 26/07/2024
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale. Per uso sistemico J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - AntiVirali ha un'azione diretta J05AB - nucleosidi e nucleotidi, inibitori della trascrizione della trascrittasi esclusi J05AB12 - CIDOFOVIR |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione CIDOFOVIR 75 mg/ml Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cytomegalovirus durante l'AIDS, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti ML- Cidofovir: 75 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso retinite al citomegalovirus durante l'AIDS, Trattamento iniziale- 5 mg/kg 1 volta a settimana
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di almeno 2 settimane tra 2 trattamenti
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da gestire in associazione
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- solventi di compatibilità
- incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cytomegalovirus durante l'AIDS, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti ML- Cidofovir: 75 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso retinite al citomegalovirus durante l'AIDS, Trattamento iniziale- 5 mg/kg 1 volta a settimana
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di almeno 2 settimane tra 2 trattamenti
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane | Trattamento
= Assumenti ML- Cidofovir: 75 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso retinite al citomegalovirus durante l'AIDS, Trattamento iniziale- 5 mg/kg 1 volta a settimana
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di almeno 2 settimane tra 2 trattamenti
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane | Trattamento
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 60 minuti
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso retinite al citomegalovirus durante l'AIDS, Trattamento iniziale- 5 mg/kg 1 volta a settimana
- per 2 settimane
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di almeno 2 settimane tra 2 trattamenti
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane | Trattamento
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
retinite al citomegalovirus durante l'AIDS,
Trattamento iniziale
- 5 mg/kg 1 volta a settimana
- per 2 settimane
Trattamento successivo
- Rispetta un intervallo di almeno 2 settimane tra 2 trattamenti
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno ogni 2 settimane | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Trattamento da gestire in associazione
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati materiali
- solventi di compatibilità
- incompatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente CIDOFOVIR 75 mg/ml Sol Diluer P Perf |Niveau de risque : X Critique III High II moderato I basso
ContrainDicates | CriticaX Critique Livello di gravità: Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Iniezione intraoculare
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 55 ml/min
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Diabète
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- uomini di età del procuratore
- Insufficienza patic
- Insufficienza renale: 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
I basso= Livello di gravità:A prendre en compte farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) += farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento della nefrotossicità. Condotta da trattenere
gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 464 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata TRT
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT quindi 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi relativi al trattamento - medicina cancerogena
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale prima di ogni cura
- Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
- superati da un medico specializzato all'inizio del trattamento
Mesures à associer au traitement - Assicurarsi un'idratazione endovenosa durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce precauzioni da prendere contro MST
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Proteinuria
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> 10 Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE creatininemia (aumento) (molto frequente)
Proteinuria(Très fréquent)
Neutropenia (molto frequente)
Glycosuria
Uricemia (diminuzione) Ipofosfatemia
Hypophosphatémie
= ipokalemia
Dermatologia Alopecia (molto frequente)
= Eruzione cutanea (molto frequente)
Vari Asthénie (Très fréquent)
Strill (frequente)
Feveu (molto frequente)
Ophthalmology Uveite (frequente)
Iritis (frequente)
Pressione oculare (diminuzione)(Fréquent)
Orl, stomatologia Acuità uditiva (modifica)
= Sistema digestivo Nausea (frequente) || 536
Diarrhée (frequente)
vomito (molto frequente)
pancreatite
= Sistema nervoso Caphalée (frequente) || 544
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dispnea (frequente)
urologia, nefrologia Insufficienza renale (frequente)
Sindrome di Fanconi (frequente) || 552
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III High | II moderato | I basso |
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ContrainDicates | CriticaX Critique Livello di gravità: Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Iniezione intraoculare
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 55 ml/min
X Critique
Livello di gravità: Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai sulfonamidi
- Iniezione intraoculare
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 55 ml/min
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Diabète
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- uomini di età del procuratore
- Insufficienza patic
- Insufficienza renale: 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Diabète
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- uomini di età del procuratore
- Insufficienza patic
- Insufficienza renale: 55 ml/min
- Patient en hémodialyse
- soggetto sotto 18
- soggetto di oltre 60 anni
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
I basso= Livello di gravità:A prendre en compte farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) += farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento della nefrotossicità. Condotta da trattenere
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
I basso
= Livello di gravità:A prendre en compte farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) += farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | Meccanismi
Risques et mécanismes Rischio di aumento della nefrotossicità. Condotta da trattenere
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + Aminosidi farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) += farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | Meccanismi | |
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| Risques et mécanismes | Rischio di aumento della nefrotossicità. |
| Condotta da trattenere | |
gravidanza e allattamento al seno
| = Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Usa la contraccezione efficace PDT PDT quindi TRT quindi PDT 3 mesi dopo la fermata TRT
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT quindi 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi relativi al trattamento - medicina cancerogena
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di disturbo oftalmico
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione renale prima di ogni cura
- Sorveglianza della formula del sangue prima di ogni cura
- sorveglianza oftalmologica durante il trattamento
- superati da un medico specializzato all'inizio del trattamento
Mesures à associer au traitement - Assicurarsi un'idratazione endovenosa durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce precauzioni da prendere contro MST
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Proteinuria
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | 10 Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche sostanze
CIDOFOVIR
chimica
| Iupac | acide [[(1S) -2- (4-ammino-2-oxopirimidin-1 (2H) -yl) -1- (idrossimetil) etice] metil] fosfonico |
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dosaggio
| definito Doy (Who) || 563 |
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