= correlati (
Mise à jour : 16 gennaio 2013
CETTRORELIX: meccanismo d'azione
Il cetrorelix è un antagonista del fattore di liberazione del lute-rh (LH-RH). LH-RH si lega ai recettori delle membrane. Endogeno in termini di ricevitori.
Le cétrorélix inhibe de façon dose-dépendante la sécrétion de la LH et de la FSH par l'hypophyse. La suppression se produit pratiquement immédiatement et se maintient pendant la poursuite du traitement, sans effet stimulant initial.
Chez la femme, le cétrorélix retarde le pic de LH et par conséquent l'ovulation.
Chez l'animal comme chez l'homme, les effets hormonaux antagonistes du cétrorélix sont complètement réversibles à l'arrêt du traitement.
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
CETRORELIX (acetato) 0,25 mg/ml di polvere e solvente per soluzione di iniezione
Dernière modification : 28/02/2024 - Révision : 28/02/2024
| ATC |
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H - Ormoni sistemici, ormoni sessuali esclusi H01 - Ipofisario di IMONI, ipotalamici e analoghi H01C - Ormoni ipotalamici H01CC - Gonadotropina anti -ormoni H01CC02 - CETRELIX |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione CETRORELIX (acetato) 0,25 mg/ml PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni | Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del)
dosaggio = Assumenti || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- somministrare nella parete addominale anteriore
- Administrer en variant le site d'injection
- somministrando per via sottocutanea lenta
- Inizia il trattamento in un ambiente specializzato
- Trattamento da associare a gonadotrophine
dosaggio = paziente da 18 anni a 65 anni se il peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard nel caso di: amministrazione al mattino- Inizia il trattamento a D5 o J6 di stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica gonadotrophine
- Trattamento da fermare il giorno dell'induzione dell'ovulazione
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
nel caso di: amministrazione di sera- Inizia il trattamento su D5 di stimolazione ovarica da parte di gonaodotrophine
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nella parete addominale precedente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Administrer par voie sous-cutanée lente
= incompatibilità fisico-chimica - Incompatibilità: da utilizzare solo con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni | Seguendo:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del)
dosaggio = Assumenti || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- somministrare nella parete addominale anteriore
- Administrer en variant le site d'injection
- somministrando per via sottocutanea lenta
- Inizia il trattamento in un ambiente specializzato
- Trattamento da associare a gonadotrophine
dosaggio = paziente da 18 anni a 65 anni se il peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard nel caso di: amministrazione al mattino- Inizia il trattamento a D5 o J6 di stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica gonadotrophine
- Trattamento da fermare il giorno dell'induzione dell'ovulazione
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
nel caso di: amministrazione di sera- Inizia il trattamento su D5 di stimolazione ovarica da parte di gonaodotrophine
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
= Assumenti || 390 ml- cétrorélix (acétate) : 0.25 mg/1 ml
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- somministrare nella parete addominale anteriore
- Administrer en variant le site d'injection
- somministrando per via sottocutanea lenta
- Inizia il trattamento in un ambiente specializzato
- Trattamento da associare a gonadotrophine
dosaggio = paziente da 18 anni a 65 anni se il peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard nel caso di: amministrazione al mattino- Inizia il trattamento a D5 o J6 di stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica gonadotrophine
- Trattamento da fermare il giorno dell'induzione dell'ovulazione
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
nel caso di: amministrazione di sera- Inizia il trattamento su D5 di stimolazione ovarica da parte di gonaodotrophine
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
- Way sottocutaneo
- da ricostituire immediatamente prima dell'amministrazione
- somministrare nella parete addominale anteriore
- Administrer en variant le site d'injection
- somministrando per via sottocutanea lenta
- Inizia il trattamento in un ambiente specializzato
- Trattamento da associare a gonadotrophine
dosaggio = paziente da 18 anni a 65 anni se il peso Patient quel que soit le poids Sesso femminile ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard nel caso di: amministrazione al mattino- Inizia il trattamento a D5 o J6 di stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica gonadotrophine
- Trattamento da fermare il giorno dell'induzione dell'ovulazione
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
nel caso di: amministrazione di sera- Inizia il trattamento su D5 di stimolazione ovarica da parte di gonaodotrophine
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
= paziente da 18 anni a 65 anni se il peso
Patient quel que soit le poids
Sesso femminile
ovulazione prematura in caso di stimolazione ovarica controllata, trattamento preventivo (del)
Dosaggio standard
nel caso di: amministrazione al mattino
- Inizia il trattamento a D5 o J6 di stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica da parte della stimolazione ovarica gonadotrophine
- Trattamento da fermare il giorno dell'induzione dell'ovulazione
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
nel caso di: amministrazione di sera
- Inizia il trattamento su D5 di stimolazione ovarica da parte di gonaodotrophine
- Traitement à arrêter le soir précédant le jour de l'induction de l'ovulation
- 0,25 mg 1 volta per 24 ore
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nella parete addominale precedente
- amministrare variando il sito di iniezione
- Administrer par voie sous-cutanée lente
= incompatibilità fisico-chimica - Incompatibilità: da utilizzare solo con il solvente fornito
- incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente CETRELIX (acetato) 0,25 mg/ml PDRE/SOLV PT Pt Inj Livello di rischio: x Critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- Ipersensibilità agli ormoni peptidici esogeni
- Insuffisance rénale sévère
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale légère à modérée
- giovane ragazza sotto i 18 anni
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 == 6 angolo 476 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Rischio di malformazione congenita
Rischi collegati al trattamento - Rischio di presenza di lattice nel contenitore | Ipersensibilità
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
fuori dal paziente - == Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
- = Sorveglianza da parte di un medico specializzato all'inizio del trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Trattamento da associare alle gonadotrophine
- = Trattamento da utilizzare in associazione in seguito al protocollo in vigore
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - INFO Professore di salute: forma il paziente in auto-iniezione rispettando i criteri di ammissibilità
uffici indesiderabili
Sistemi = Media correlata a alta (≥1/1 000) || Basso (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ginecologia, ostetricia = Sindrome da iperstimolazione ovarica
immuno-allergologia Ipersensibilità (non molto frequente)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Strumentazione Prurit al punto di iniezione (frequente)
erthemed nel punto di iniezione (frequente)
Odem (frequente)
= Reazione al punto di iniezione (frequente)
Sistema digestivo Nausea (non molto frequente)
= Sistema nervoso Cephalé(Peu fréquent)
| Livello di rischio: | x Critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- Ipersensibilità agli ormoni peptidici esogeni
- Insuffisance rénale sévère
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a GnRH e ai suoi analoghi
- Ipersensibilità agli ormoni peptidici esogeni
- Insuffisance rénale sévère
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale légère à modérée
- giovane ragazza sotto i 18 anni
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- Trattamento ripetuto
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Informazioni epatiche
- Insuffisance rénale légère à modérée
- giovane ragazza sotto i 18 anni
- soggetto invecchiato
- Soggetto allergico
- Trattamento ripetuto
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Rischio di malformazione congenita
Rischi collegati al trattamento - Rischio di presenza di lattice nel contenitore | Ipersensibilità
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Rischio di sindrome dell'iperstimolazione ovarica
fuori dal paziente - == Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
- = Sorveglianza da parte di un medico specializzato all'inizio del trattamento
Mesures à associer au traitement - da ricostruire immediatamente prima dell'amministrazione
- Inizia il trattamento in ambiente specializzato
- Trattamento da associare alle gonadotrophine
- = Trattamento da utilizzare in associazione in seguito al protocollo in vigore
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - INFO Professore di salute: forma il paziente in auto-iniezione rispettando i criteri di ammissibilità
uffici indesiderabili
| Sistemi | = Media correlata a alta (≥1/1 000) || Basso (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ginecologia, ostetricia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Cetroélix acetato
chimica
| Iupac | [N-ACETYL-3- (NAPHTALENEN-2-YL) -D-ALANYL]-(4-chloro-d-phénylalan) in-3-yl-d-alaryl) -L-Séryl-l-Tyrosyl- [N5- (Aminocarbonyl) -d-Ornithyl] -l-leucyl-L-Arginyl-l-Prolyl-d-Alaninamide |
|---|---|
| Sinonimi | Cetrorelix acetato |
Dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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|---|
