About CetExonium Bromure
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Bromuro di cetexonium: meccanismo d'azione
antisettica appartenente alla classe di ammonio quaternario.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bromuro di cetexonium 0,025 % (0,25 mg/ml) Cllyre in soluzione
Dernière modification : 28/03/2023 - Révision : 19/06/2023
ATC |
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S - Organi sensoriali |
allattamento al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION Thishexonium bromuro 0,025 % colli per gli occhi Solly Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Ordoliale del backup antisettico dell'OMS (di A)
dosaggio = Prendi GTE
= Modalità di amministrazione - oftalmic
- Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare 378
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con gli occhi e le palpebre |
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Office Affetto superficiale dell'occhio e dei suoi allegati, trattamento ausiliario antisettico (di a)
- Posologia standard | A 4 volte al giorno
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- per 7 giorni
Trattamento assoluto
non superano i 15 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durata del trattamento limitato a 15 giorni
- Trattamento ripetuto per evitare
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Ordoliale del backup antisettico dell'OMS (di A)
dosaggio = Prendi GTE
= Modalità di amministrazione - oftalmic
- Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare 378
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con gli occhi e le palpebre |
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Office Affetto superficiale dell'occhio e dei suoi allegati, trattamento ausiliario antisettico (di a)
- Posologia standard | A 4 volte al giorno
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- per 7 giorni
Trattamento assoluto
non superano i 15 giorni di trattamento.
= Prendi GTE
= Modalità di amministrazione - oftalmic
- Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare 378
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con gli occhi e le palpebre |
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Office Affetto superficiale dell'occhio e dei suoi allegati, trattamento ausiliario antisettico (di a)
- Posologia standard | A 4 volte al giorno
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- per 7 giorni
Trattamento assoluto
- oftalmic
- Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare 378
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con gli occhi e le palpebre |
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Office Affetto superficiale dell'occhio e dei suoi allegati, trattamento ausiliario antisettico (di a)
- Posologia standard | A 4 volte al giorno
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- per 7 giorni
Trattamento assoluto
paziente da 30 mesi
- paziente qualunque peso
- Office Affetto superficiale dell'occhio e dei suoi allegati, trattamento ausiliario antisettico (di a)
- Posologia standard | A 4 volte al giorno
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- per 7 giorni
non superano i 15 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Durata del trattamento limitato a 15 giorni
- Trattamento ripetuto per evitare
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Exonium Bromuro 0,025 % SOL CLOCKNiveau de risque : x Critique III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || Cornean- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti a contatto
- Allenamento in concomitanza con un Cllyre
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- = Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Vari Intolérance locale
immuno-allergologia Ipersensibilità
Niveau de risque : | x Critique | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
x critica
Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || Cornean- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti a contatto
- Allenamento in concomitanza con un Cllyre
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni || Cornean- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti a contatto
- Allenamento in concomitanza con un Cllyre
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Risques liés au traitement - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: confuta la bottiglia dopo l'uso
- = Informazioni del paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
Effets indésirables
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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Vari | |||
immuno-allergologia |
vedi anche sostanze
Bromuro di cetexonium
chimica
Iupac | hexadecil (2-idrossicyyx) bromuro |
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Sinonimi | Thishexonium Broamide |