About CetExonium Bromure
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Bromuro di cetexonium: meccanismo d'azione
antisettica appartenente alla classe di ammonio quaternario.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bromuro di cetexonium 0,025 % (0,25 mg/ml) Chiamate in soluzione in contenitore unidosa
Ultima modifica: 28/03/2023 - Revisione: 02/11/2023
| ATC |
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S - In gravidanza e allattamento |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e metodi di amministrazione Thishexonium Bromuro 0,025 % Eyewashing del suolo reciproco Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
dosaggio UNITÀ UNITÀ GTE
= Dipartimento di amministrazione- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Orus (di A) || 391
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 4 volte al giorno
- per 7 giorni
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 15 giorni di trattamento. | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare
- = Durata del trattamento limitata a 15 giorni
- Trattamento ripetuto per evitare
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)
dosaggio UNITÀ UNITÀ GTE
= Dipartimento di amministrazione- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Orus (di A) || 391
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 4 volte al giorno
- per 7 giorni
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 15 giorni di trattamento. | Trattamento
UNITÀ UNITÀ GTE
= Dipartimento di amministrazione- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Orus (di A) || 391
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 4 volte al giorno
- per 7 giorni
Durazioni assolute del trattamento
- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Informazioni sul paziente: lavarsi le mani prima dell'instillazione
- Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Orus (di A) || 391
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 4 volte al giorno
- per 7 giorni
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 30 mesi
- paziente indipendentemente dal peso
- Orus (di A) || 391
- Posologie standard
- 1 GTE da 3 a 4 volte al giorno
- per 7 giorni
non supera i 15 giorni di trattamento. | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - Amministrare nella congiuntivale dell'occhio cul-de-sac da trattare
- = Durata del trattamento limitata a 15 giorni
- Trattamento ripetuto per evitare
= Informazioni relative alla sicurezza del pazienteCETHEXONIUM BROMURE 0,025 % collyre sol récip unidose Livello di rischio: x Critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni | L'epitelio corneale- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti di contatto
- Trattamento in concomitanza da un collirio
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
Rischi relativi al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Vari Intolérance locale
immuno-allergologia Ipersensibilità
| Livello di rischio: | x Critica | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
x critica
= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 421 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
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Precauzioni II Moderato= Gravità: precauzioni | L'epitelio corneale- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti di contatto
- Trattamento in concomitanza da un collirio
II Moderato
= Gravità: precauzioni | L'epitelio corneale- Altération de l'épithélium cornéen
- Lenti di contatto
- Trattamento in concomitanza da un collirio
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
- = Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
Rischi relativi al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Vari | |||
| immuno-allergologia |
vedi anche sostanze
Bromuro di cetexonium
chimica
| Iupac | esadecil (2-idrossiciclohel) dimetilammonio bromuro |
|---|---|
| Sinonimi | cethexonium bromide |
