= Informazioni su cefoxitina
Aggiornamento: || 201316 janvier 2013
cefoxitina: meccanismo d'azione
La cefoxitina è un antibiotico della famiglia dei beta-lattamici, classificati tra le cefalosporine, diciamo di 2 E generazione. | Vitro
Le céfoxitine exerce une action bactéricide in vitro inibendo la sintesi della parete cellulare.
Le concentrazioni critiche separano i ceppi sensibili dei ceppi di sensibilità intermedia e quest'ultimo, dei resistenti: S <= 8 mg/L e R> 32 mg/L.
Specie sensibili:
- = Aerobys to Gram +: Staphylococcus Méti -S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae;
- = Aerobics a Gram -: Branhamella Catarrhalis, Citrobacter Koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii, Salmonella spp., Shigella | ; || 345 spp. ;
- anaérobies : = Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens,= Fusobacterium spp., || Spp.Peptostreptococcus spp., Prevotella, Propionibacterium Acnes, Veillonella spp. ; || 359
- autres : Actinomyces.
Specie resistenti:
- Aerobics a Gram +: Enterococchi, Listeria monocytogenes, Staphylococcus Méti -r;
- Aerobys at Gram -: Acinetobacter, Campylobacter, Citrobacter freundii,= Enterobact Aerogenes, | CloacaeEnterobacter cloacae, Legionella, Pseudomonas aeruginosa, Serratia Marcescens, Vibrio, Yersinia enterocolitica;
- anaerobics: Clostridium difficile;
- autres : Chlamydia, Mycobacteria, Mycoplasma.
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
cefoxitina (sale Na) 1 g di polvere per soluzione iniettabile
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: 07/09/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infectiusità generale per uso sistemico J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - Altre betalattamine J01DC - Cefalosporine di seconda generazione J01DC01 - CEFOXITINA |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Cefoxitina (Salt de Na) 1 g PDRE P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (del)
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infezione documentata con germe sensibile, tranne la meningite
- Infezione in chirurgia cervicofacciale e ENT, trattamento preventivo (OF)
- = Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del)
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
dosaggio = Assumenti = bottiglia- cefoxitina (sale Na): 1 g
Modalités d'administration - percorso endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via IV in 3-5 minuti o per perfusione IV
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= uomo o paziente maschile femminile Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Dosaggio standard- 1 a 2 g ogni 8 ore
= (de l ') - infezione nella chirurgia digestiva, trattamento preventivo (della) - infezione nella chirurgia odontomatologica, trattamento preventivo (del)= Dose iniziale- Amministrare all'induzione dell'anestesia
- 2 g 1 ora di questo giorno
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: AppendEctotomia
- Amministrare durante l'intervento chirurgico
- 1 a 2 g 1 volte questo giorno
= Sesso femminile Infezione durante la chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (OF) Dose iniziale- di anestesia
- 2 g 1 volte questo giorno
Trattamento successivo- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- non supera le 48 ore di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di trattamento del trattamento - = Trattamento per infusione endovenosa possibile
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (del)
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infezione documentata con germe sensibile, tranne la meningite
- Infezione in chirurgia cervicofacciale e ENT, trattamento preventivo (OF)
- = Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del)
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
dosaggio = Assumenti = bottiglia- cefoxitina (sale Na): 1 g
Modalités d'administration - percorso endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via IV in 3-5 minuti o per perfusione IV
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= uomo o paziente maschile femminile Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Dosaggio standard- 1 a 2 g ogni 8 ore
= (de l ') - infezione nella chirurgia digestiva, trattamento preventivo (della) - infezione nella chirurgia odontomatologica, trattamento preventivo (del)= Dose iniziale- Amministrare all'induzione dell'anestesia
- 2 g 1 ora di questo giorno
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: AppendEctotomia
- Amministrare durante l'intervento chirurgico
- 1 a 2 g 1 volte questo giorno
= Sesso femminile Infezione durante la chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (OF) Dose iniziale- di anestesia
- 2 g 1 volte questo giorno
Trattamento successivo- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- non supera le 48 ore di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Assumenti = bottiglia- cefoxitina (sale Na): 1 g
Modalités d'administration - percorso endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via IV in 3-5 minuti o per perfusione IV
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= uomo o paziente maschile femminile Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Dosaggio standard- 1 a 2 g ogni 8 ore
= (de l ') - infezione nella chirurgia digestiva, trattamento preventivo (della) - infezione nella chirurgia odontomatologica, trattamento preventivo (del)= Dose iniziale- Amministrare all'induzione dell'anestesia
- 2 g 1 ora di questo giorno
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: AppendEctotomia
- Amministrare durante l'intervento chirurgico
- 1 a 2 g 1 volte questo giorno
= Sesso femminile Infezione durante la chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (OF) Dose iniziale- di anestesia
- 2 g 1 volte questo giorno
Trattamento successivo- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- non supera le 48 ore di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- percorso endovenoso, via per via endovenosa (in infusione)
- da ricostituire prima dell'amministrazione
- Amministrare per via IV in 3-5 minuti o per perfusione IV
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso= uomo o paziente maschile femminile Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Dosaggio standard- 1 a 2 g ogni 8 ore
= (de l ') - infezione nella chirurgia digestiva, trattamento preventivo (della) - infezione nella chirurgia odontomatologica, trattamento preventivo (del)= Dose iniziale- Amministrare all'induzione dell'anestesia
- 2 g 1 ora di questo giorno
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del) Dosaggio standard- nel caso di: AppendEctotomia
- Amministrare durante l'intervento chirurgico
- 1 a 2 g 1 volte questo giorno
= Sesso femminile Infezione durante la chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (OF) Dose iniziale- di anestesia
- 2 g 1 volte questo giorno
Trattamento successivo- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- non supera le 48 ore di trattamento.
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
= uomo o paziente maschile femminile
Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
Dosaggio standard
- 1 a 2 g ogni 8 ore
= (de l ') - infezione nella chirurgia digestiva, trattamento preventivo (della) - infezione nella chirurgia odontomatologica, trattamento preventivo (del)
= Dose iniziale
- Amministrare all'induzione dell'anestesia
- 2 g 1 ora di questo giorno
Traitement ultérieur
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infezione in chirurgia digestiva, trattamento preventivo (del)
Dosaggio standard
- nel caso di: AppendEctotomia
- Amministrare durante l'intervento chirurgico
- 1 a 2 g 1 volte questo giorno
= Sesso femminile
Infezione durante la chirurgia ginecologica, trattamento preventivo (OF)
Dose iniziale
- di anestesia
- 2 g 1 volte questo giorno
Trattamento successivo
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g ogni 2 ore
- non supera le 48 ore di trattamento.
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Termini di trattamento del trattamento - = Trattamento per infusione endovenosa possibile
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con determinati farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente cefoxitina (sale di Na) 1 g Inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - figlio di meno di 15 anni | Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità a Carbapenems
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza renale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Terrain allergique
- Trattamento nefrotossico in corso
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 594 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi legati al trattamento - Rischio di encefalopatia
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di colite pseudomembrane
- = Clostridium difficile)
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di diarrea persistente o grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Alcalini (aumento) || 627 Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
ASAT (aumento)
Neutropenia
uremiah (aumento)
creatininemia (aumento)
ALAT (aumento)
LDH (aumento)
Dermatologia Sindrome di Lyell (eccezionale)
Lettura Skin
Prurit
= Ultarciaire
Vari =
Fièvre
Ematologia anemia emolitica
midollo osseo insufficiente
Thrombopenia
Anemia
Leukopenia
agranulocitosio
immuno-allergologia ORAPHOOCTICICS
= QUINCINE
Strumentazione || di iniezione Thrombophlébite au point d'injection
Psichiatria Confusione mentale
Sistema digestivo = Pseudomembrane (molto raro)
vomito
Nausea
Diarrhée
Sistema nervoso Myastenia (aggravamento)(Exceptionnel)
alterazione della coscienza
= movimento anormale
= Encefalopatia metabolica
Epilessia
Convulsioni
urologia, nefrologia Nephropaty Interstitial
Insufficienza renale acuta
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - figlio di meno di 15 anni | Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità a Carbapenems
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
x critica
= Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - figlio di meno di 15 anni | Ipersensibilità a uno dei componenti
- Hypersensibilité à l'un des composants
- = Ipersensibilità ai betalattams
- Ipersensibilità a Carbapenems
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
|
Precauzioni II Modéré Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza renale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Terrain allergique
- Trattamento nefrotossico in corso
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- gravidanza
- Insufficienza renale
- = paziente in emodialisi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Terrain allergique
- Trattamento nefrotossico in corso
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi legati al trattamento - Rischio di encefalopatia
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di colite pseudomembrane
- = Clostridium difficile)
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di diarrea persistente o grave
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | Alcalini (aumento) || 627 | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione || di iniezione | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
CEFOXITINA NA
chimica
| Iupac | = Acido 3-[[(aminocarbonil) oxy] oxyl] -7-metossi-8-oxo-7-[(2-thiénylacetile) amino] -5-thia-1-1-azabicyciclo [4.2.0] OCT-2-éné-é-carbossilico, sale sodio |
|---|---|
| Sinonimi || Sodio | cefoxitin sodium |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
|
|---|
