About Cefidérocol |
Mise à jour : 01 août 2020
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
céfidérocol (solfato tosilato) 1 g di polvere per diluire per l'infusione
Dernière modification : 15/01/2024 - Révision : 15/01/2024
| ATC |
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J - generoso anti -infettivo J01 - Antibacteriani in uso sistemico J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - Altre betalattamine J01DI - Altre cefalosporine e penims J01DI04 - cefiderocol |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione cefiderocol (solfato tosilato) 1 g pdre p sol diluer p perf Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- Infection à germe aérobie à Gram négatif, traitement de 2e intention (de l')
dosaggio = Assumenti bottiglia- cefiderocol (Sulfatero tosilato): 1 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Infezione da Aerobic a Gram negativo, 2o trattamento intenzionale (de l ') Dosaggio standard- 2 g ogni 8 ore
nel caso di: clearance della creatinina> = 120 ml/min- 2 g ogni 6 ore
ondslifts- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
- per ricostituire e diluire prima dell'amministrazione
- Riservato per più di 18 anni | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
che la medicina è indicata nei seguenti casi:
- Infection à germe aérobie à Gram négatif, traitement de 2e intention (de l')
dosaggio = Assumenti bottiglia- cefiderocol (Sulfatero tosilato): 1 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Infezione da Aerobic a Gram negativo, 2o trattamento intenzionale (de l ') Dosaggio standard- 2 g ogni 8 ore
nel caso di: clearance della creatinina> = 120 ml/min- 2 g ogni 6 ore
ondslifts- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
= Assumenti bottiglia- cefiderocol (Sulfatero tosilato): 1 g
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Infezione da Aerobic a Gram negativo, 2o trattamento intenzionale (de l ') Dosaggio standard- 2 g ogni 8 ore
nel caso di: clearance della creatinina> = 120 ml/min- 2 g ogni 6 ore
ondslifts- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- modo endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 3 ore
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= Infezione da Aerobic a Gram negativo, 2o trattamento intenzionale (de l ') Dosaggio standard- 2 g ogni 8 ore
nel caso di: clearance della creatinina> = 120 ml/min- 2 g ogni 6 ore
ondslifts- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
paziente da 18 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
= Infezione da Aerobic a Gram negativo, 2o trattamento intenzionale (de l ')
Dosaggio standard
- 2 g ogni 8 ore
nel caso di: clearance della creatinina> = 120 ml/min
- 2 g ogni 6 ore
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer par perfusion intraveineuse de 3 heures
- per ricostituire e diluire prima dell'amministrazione
- Riservato per più di 18 anni | Fisico-chimico
Incompatibilités physico-chimiques - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente cefiderocol (tosilato solfato) 1 g diluer p perf Livello di rischio: x critica III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente delle convulsioni
- batteriemia
- = Clairance di creatinina> 120 ml/min
- gravidanza
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- = Dialisi del paziente
- polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica
- = Pneumopatia Nosocomiale
- sepsi
- = soggetto inferiore a 18 anni
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 452 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di convulsioni
- = Rischio di diarrea associato a Clostridiides difficile (precedentemente difficile Clostridium) || 466
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sieroconversione del test Coombs
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di diarrea a Clostridiides difficile (precedentemente Clostridium Diff.)
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio ASAT (augmentation) (Fréquent)
creatininemia (aumento)(Fréquent)
uremia (aumento) (non molto frequente)
gamma gt (aumento) || 493 (Fréquent)
ALAT (augmentation) (frequente)
enzimi epatici (aumento)
transaminasi (aumento)
Neutropenia
= Accensione del test epatico
Equilibrio ottico (anomalia) || 501
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Eruzione maculare
eritematosus eritosus
Prurit
= Maculopapuleur
= Reazione della pelle
=
immuno-allergologia Ipersensibilità (non molto frequente)
= Infecologia dell'origine batterica = Infezione con difficile Clostridioides (precedentemente Clostridium difficile)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidiasi (frequente)
Candidiasi vulvovaginale
Candidue
Candidiasi Bucccal
Strumentazione Reazione al sito di perfusione (frequente) || 52 Flebity nel punto di iniezione
Phlébite au point d'injection
= dolore nel sito di perfusione
Erithema al sito di perfusione
Sistema digestivo Diarrhée (frequente)
Nausea (vomito
Vomissement (frequente)
Funzione epatica anormale (frequente)
= COLITIS con chiusura di chiusura (ex difficile)(Fréquent)
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Fréquent)
| Livello di rischio: | x critica | III High | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta || 413 - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- = Ipersensibilità alle cefalosporine
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente delle convulsioni
- batteriemia
- = Clairance di creatinina> 120 ml/min
- gravidanza
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- = Dialisi del paziente
- polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica
- = Pneumopatia Nosocomiale
- sepsi
- = soggetto inferiore a 18 anni
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- antecedente delle convulsioni
- batteriemia
- = Clairance di creatinina> 120 ml/min
- gravidanza
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- = Dialisi del paziente
- polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica
- = Pneumopatia Nosocomiale
- sepsi
- = soggetto inferiore a 18 anni
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farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di convulsioni
- = Rischio di diarrea associato a Clostridiides difficile (precedentemente difficile Clostridium) || 466
- Risque de prolifération de germes non sensibles
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di sieroconversione del test Coombs
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di una grave reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di diarrea a Clostridiides difficile (precedentemente Clostridium Diff.)
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Infecologia dell'origine batterica | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Céfidérocol sulfate tosilate
Chimie
| Synonymes | cefiderocol sulfate tosylate |
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Dosage | Daily dose (WHO)
| Defined Daily Dose (WHO) |
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