Informazioni sul carbonista
Aggiornamento: gennaio 2013 | di azione
Carbocistéine : Mécanisme d'action
Il carbiciteina è una mucollitica. Esercita la sua azione nella fase del muco, probabilmente rompendo i ponti disolfuro delle glicoproteine, e quindi promuove l'aspettativa.
intervalli contenenti la sostanza
- Broncathiol
- Bronchex
- Bronchokod || 3 freccia
- CARBOCISTEINE ARROW
- Carbonistin Biogaran Conseil
- Carbonist Clarix
- Carbonistin EG
- Carbonistin H2 Pharma
- CONSULAZIONE DI SANDOZ CarBoINE
- Carbonistin Teva Conseil
- CARBOCISTEINE UPSA
- Carbonistin Viatris Conseil
- consigli di carbonistin zentiva
- humex espettorant
- Medibronc
- Mucoplexil
= DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Carbonistin 5 % (50 mg/mL) Soluzione di bralato
Ultima modifica: 23/01/2023 - Revisione: 06/11/2023
| ATC |
|---|
R - Sistema respiratorio R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - Aspettive, ad eccezione delle associazioni agli Antitssifs R05CB - Mucolytics R05CB03 - Carbocisteina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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= Indicazioni e metodi di amministrazioneCARBOCISTEINE 5 % sol buv Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
dosaggio Unité de prise ML- Carbitein: 50 mg
Metodi di amministrazione - = Way orale
- Amministrare per mezzo del materiale dose fornito | Distanza dai pasti
- Administrer de préférence à distance des repas
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 AN (S)- paziente qualunque peso
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 5 giorni di trattamento. | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - sostenendo i pasti preferibilmente dai pasti
- Durata del trattamento limitata a 5 giorni
- Il trattamento deve essere breve
- riservata agli adulti
- = Trattamento per ri -valutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Secrezione bronchiale, disturbi (de la)
dosaggio Unité de prise ML- Carbitein: 50 mg
Metodi di amministrazione - = Way orale
- Amministrare per mezzo del materiale dose fornito | Distanza dai pasti
- Administrer de préférence à distance des repas
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 AN (S)- paziente qualunque peso
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 5 giorni di trattamento. | Trattamento
Unité de prise ML- Carbitein: 50 mg
Metodi di amministrazione - = Way orale
- Amministrare per mezzo del materiale dose fornito | Distanza dai pasti
- Administrer de préférence à distance des repas
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 AN (S)- paziente qualunque peso
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
- = Way orale
- Amministrare per mezzo del materiale dose fornito | Distanza dai pasti
- Administrer de préférence à distance des repas
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio paziente da 15 AN (S)- paziente qualunque peso
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 volte al giorno
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 15 AN (S)
- paziente qualunque peso
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 volte al giorno
non supera i 5 giorni di trattamento. | Trattamento
Modalités d'administration du traitement - sostenendo i pasti preferibilmente dai pasti
- Durata del trattamento limitata a 5 giorni
- Il trattamento deve essere breve
- riservata agli adulti
- = Trattamento per ri -valutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Informazioni relative alla sicurezza del paziente carbonistin 5 % sol buv Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - asma
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Insuffisance respiratoire sévère
- = Ouge Sather
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
interazioni farmacologiche III Haut= Gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Evita il PAP della dirizione di distruzione del centro dopo aver preso il lassativo, anche fino al completamento dell'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di emorragia digestiva
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Opt indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Dermatose bulleuse (casi isolati)
= Errore pigmentato fisso
Prurit
ébox
= TH Polimorfico
= Sindrome di Stevens-Johnon
Dermatity Allergic
Rash érythémateux
Varie = Odema del viso
immuno-allergologia = Angioedema
= Reazione anafilattica
= Sistema cardiovascolare Angorn | Digestivo
SYSTÈME DIGESTIF dolore addominale (molto raro)
vomito
Nausée
Dirrhée
= Emorragia digestiva
Hémorragie gastro-intestinale
Trouble digestif
dolore epigastrico
Sistema respiratorio ipersecrezione bronchiale (aggravamento)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ulcère gastroduodénal évolutif
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - asma
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Insuffisance respiratoire sévère
- = Ouge Sather
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
II moderato
Niveau de gravité : Précautions - asma
- bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Insuffisance respiratoire sévère
- = Ouge Sather
- soggetto a rischio di emorragia digestiva
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
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interazioni farmacologiche III Haut= Gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Evita il PAP della dirizione di distruzione del centro dopo aver preso il lassativo, anche fino al completamento dell'esame.
III Haut
= Gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
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| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| condotta da tenere | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Running to Hold Evita il PAP della dirizione di distruzione del centro dopo aver preso il lassativo, anche fino al completamento dell'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
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| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Running to Hold | Evita il PAP della dirizione di distruzione del centro dopo aver preso il lassativo, anche fino al completamento dell'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di emorragia digestiva
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Opt indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Carbitne
chimica
| Iupac | = AMINO-2 carbossimetilmercap-3 propionic |
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dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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